마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.APOLLO 연구는 재발성/불응성 B세포 림프종 환자에서 긍정적인 전반적 반응과 유리한 안전성 프로필을 보여주었다.MT-601은 진행 중인 APOLLO 연구에서 재발성 비호지킨 림프종(NHL) 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 나타냈다.또한, 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 MAR-T 세포를 조사하는 Off-the-Shelf 프로그램(RAPID 연구)에서 첫 환자가 치료됐다.cGMP 제조 협력이 Cellipont Bioservices와 체결됐다.마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "마커는 2025년 하반기에 강력한 임상 모멘텀을 가지고 진입했다"고 말했다.그는 "APOLLO 연구의 최근 업데이트는 재발성 NHL 환자에서 66%의 객관적 반응률과 50%의 완전 반응률을 보여줬으며, 이는 다수의 치료를 소진한 환자들에게 MT-601의 잠재력을 강화한다"고 덧붙였다.마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 1,760만 달러의 현금 및 현금성 자산과 140만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 기존 자금이 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 것이라고 밝혔다.연구개발 비용은 230만 달러로, 2024년 3분기 350만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 100만 달러로, 2024년 3분기 90만 달러와 비교된다.마커는 2025년 9월 30일 기준으로 계속 운영에서 200만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 2024년 3분기 230만 달러의 순손실과 비교된다.마커테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 217억 3,483만 달러이며, 총 부채는 33억 4,593만 달러로
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 마커테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 1,233,000달러로, 전년 동기 1,926,000달러에 비해 36% 감소했다.운영 비용은 3,370,000달러로, 2024년 3분기의 4,326,000달러에 비해 22% 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,346,000달러로, 2024년 3분기의 3,471,000달러에서 32% 감소했다.일반 관리 비용은 1,024,000달러로, 전년 동기 855,000달러에 비해 20% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 2,137,000달러로, 2024년 3분기의 2,400,000달러에 비해 11% 개선됐다.2025년 9월 30일 기준으로 마커테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 약 1,894만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,919만 달러에서 소폭 감소했다.회사는 2025년 3분기 동안 1,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 연구 및 개발 활동에 대한 지속적인 투자로 인한 것이다.마커테라퓨틱스는 2025년 6월 16일에 Cellipont Bioservices와 MT-601의 제조를 위한 작업 명세서(SOW)를 체결했으며, 이로 인해 MT-601의 대규모 생산을 위한 기술 이전 및 cGMP 제조 서비스를 제공받을 예정이다.회사는 2025년 7월과 8월에 H.C. Wainwright & Co. LLC와의 ATM 계약을 통해 각각 1,624,075주와 3,734,217주의 보통주를 판매하여 총 4,500만 달러와 5,400만 달러의 순수익을 올렸다.마커테라퓨틱스는 현재 자금 조달을 위해 추가 자본을 모색하고 있으며, 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 연구 및 개발 프로그램을 지연하거나 축소할 수 있는 위험이 있다.※ 본 컨텐
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 카트린 펜쿠스 코르조가 이사로 임명됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 마커테라퓨틱스(나스닥: MRKR)는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 차세대 T세포 기반 면역요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역종양학 회사로서, 카트린 펜쿠스 코르조(R.Ph., MBA)를 이사회에 임명했다.임명은 2025년 11월 1일부터 효력이 발생한다. 카트린 펜쿠스 코르조는 30년 이상의 글로벌 리더십 경험을 보유한 바이오 제약 임원, 약물 개발자 및 독립 이사로서 R&D, 임상 시험, 규제 승인, 상용화 및 기업 전략 등 다양한 치료 분야에서 활동해왔다.최근에는 bit.bio Ltd의 사장 겸 COO로 재직하며, 유도 다능성 줄기세포(iPSC)를 활용한 상업 제품 및 치료 프로그램 포트폴리오를 확장하고, 가치 창출 및 수익 성장에 기여하는 운영 능력을 구축했다. bit.bio 이전에는 타케다 벤처스의 파트너이자 종양 세포 치료 개발 책임자로서 CAR-T, CAR-NK 및 iPSC 기반 프로그램을 포함한 타케다의 임상 세포 치료 전문성을 구축하는 데 기여했다.그녀는 또한 사노피 젠자임, 호프만-라로슈, 일라이 릴리 및 신닥스 제약에서 여러 글로벌 블록버스터 암 치료제를 개발하고 출시하는 데 중요한 역할을 했다. 마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "카트린을 이사회에 환영하게 되어 기쁘다"며, "우리는 MT-601의 강력한 임상 이점을 믿고 있으며, CAR 재발성 미만형 대세포 림프종(DLBCL) 환자에 대한 향후 주요 연구를 위해 APOLLO 프로그램을 발전시키는 데 전념하고 있다.임상 개발의 단계로 나아가면서 이사회를 전략적으로 강화하기로 결정했다.카트린의 종양학 분야의 강력한 배경과 글로벌 제품 상용화에 대한 광범위한 경험은 우리의 임상 및 기업 목표를 지속적으로 발전시키는 데 매우 중요할 것이다"라고 말했다. 카트린 펜쿠스 코르조는 "마커의 이사회에 합류하
마커테라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 첫 환자 OTS 프로그램 치료를 완료했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 마커테라퓨틱스가 자사의 오프 더 셸프(OTS) 프로그램에서 첫 환자가 치료됐다.이 프로그램은 마커의 다항원 인식(MAR) T 세포 치료제를 평가하는 임상 연구로, 치료 시작 시간을 단축하기 위한 목적으로 진행된다.OTS 제품은 잘 견뎌졌으며, 안전성 데이터는 MAR-T 세포 연구와 일치하는 것으로 나타났다.마커테라퓨틱스는 혈액암 및 고형 종양 치료를 위한 차세대 T 세포 기반 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 면역 종양학 회사이다.첫 번째 연구 참가자는 초기 용량 수준(100x106 세포)에서 OTS 제품을 투여받았으며, 28일 동안 모니터링됐다.치료는 잘 견뎌졌고, 치료와 관련된 부작용은 없었다.이는 이전에 보고된 MAR-T 세포의 유리한 안전성 프로필과 내약성과 일치한다.OTS 제품은 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자에게 처음으로 시험될 예정이며, 적응증으로 확대될 가능성도 있다.마커테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 후안 베라 박사는 "OTS 프로그램의 시작은 중요한 성과를 나타낸다"고 말했다.그는 "세포 치료의 가장 큰 제한 중 하나는 개인화된 제품의 제조에 소요되는 시간이다. OTS 제품을 통해 이 병목 현상을 제거하고 공격적이고 빠르게 진행되는 질병을 가진 환자에게 빠른 치료 옵션을 제공하고자 한다"고 덧붙였다.마커는 FDA, NIH의 소기업 혁신 연구(SBIR) 프로그램, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 OTS 제품의 임상 연구를 지원하기 위한 비희석 자금을 확보했다.이러한 자금을 활용하면 회사의 자원에 영향을 주지 않고 OTS 프로그램을 진행할 수 있다.OTS 프로그램을 지원하기 위해 회사는 상업적으로 이용 가능한 백혈구 채집 물질로부터 세포 재고를 구축하였으며, 이는 대규모 제조를 촉진하고 치료를 최대 72시간 이내에 신
