메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 메레오바이오파마그룹은 보도자료를 통해 기업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 또한 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 및 향후 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 프레젠테이션을 웹사이트에 게시했다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.2로 제공된다.회사는 부록 99.2에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 4,100만 달러로, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.메레오바이오파마는 희귀 질환에 초점을 맞춘 임상 단계의 생물의약품 회사로, 골형성부전증(OI) 치료를 위한 세트루수맙(UX143)과 알파-1 항트립신 결핍 관련 폐 질환(AATD-LD) 치료를 위한 알벨레스타트를 개발하고 있다.세트루수맙의 임상 3상 Orbit 및 Cosmic 연구에서의 데이터는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표될 예정이다.세트루수맙의 임상 3상 연구는 주요 목표인 연간 임상 골절률 감소에서 통계적 유의성을 달성하지 못했지만, 주요 이차 목표인 골밀도 개선에서는 강한 통계적 유의성을 보였다.Cosmic 연구에서의 골밀도 개선은 이 젊은 환자 집단에서 골절률 감소와 관련이 있었으나, 통계적으로 유의하지 않았다.세트루수맙의 안전성 프로필은 이전 연구에서 관찰된 것과 일치했다.OI는 치료가 승인된 약물이 없는 높은 의료적 필요가 있는 질환으로, 메레오는 이 프로그램의 단계를 평가하고 있다.알벨레스타트는 AATD-LD에 대한 글로벌 임상 3상 시험을 지원하기 위한 주요 활동을 진행 중이며, 약 220명의 환자를 대상으로 18개월 동안 평가할 예정이다.메레오는 AATD-LD에 대한 파트너십 논의를 활발히 진행하고 있다.또한, 메레오는 ADO2(상염색체 우성
메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 주요 임상 프로그램 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 12일, 메레오바이오파마그룹(이하 회사)은 주요 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 현재 진행 중인 세 가지 주요 프로그램에 대한 정보를 공유하며, 자사의 현금 및 현금성 자산이 2027년까지 운영을 지원할 것이라고 재확인했다.회사의 CEO인 드. 스코츠-나이트는 "세트루수맙의 OI에 대한 완료된 연구에서 매우 유망한 데이터를 바탕으로, 세트루수맙이 OI의 표준 치료법이 될 가능성에 대해 확신하고 있다. 우리는 유럽 주요 시장에서의 출시 준비 활동을 계속하며, 중간 분석 결과를 기대하고 있다"고 말했다.세트루수맙(UX143)은 현재 OI 치료를 위한 3상 임상 연구인 오르빗 연구에서 환자에게 투여되고 있으며, 2025년 중반에 예정된 두 번째 중간 분석을 향해 진행되고 있다. 또한, 코스믹이라는 개방형 3상 연구에서도 세트루수맙이 정맥 비스포스포네이트 요법과 비교되고 있다.알벨레스타트(MPH-966)는 유럽 의약품청(EMA)의 고아 의약품 위원회(COMP)로부터 긍정적인 의견을 받았으며, 유럽연합에서의 고아 지정 신청에 대한 최종 결정은 2025년 1분기에 발표될 예정이다. 알벨레스타트는 2021년과 2022년에 각각 미국 FDA로부터 고아 의약품 및 신속 심사 지정을 받았다.고아 지정은 유럽연합 내에서 10,000명 중 5명 이하의 유병률을 가진 생명을 위협하거나 만성적으로 쇠약하게 하는 질병의 치료, 예방 또는 진단을 목표로 하는 치료 후보에게 수여된다. 고아 지정을 받은 치료제는 승인 후 10년간 마케팅 독점권을 부여받으며, 다양한 중앙 집중 활동에 대한 수수료 감면 혜택을 받을 수 있다.메레오바이오파마는 희귀 질환을 위한 혁신적인 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 현재 두 가지
