투후라바이오사이언시스(HURA, TuHURA Biosciences, Inc./NV )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 투후라바이오사이언스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 면역항암제 개발을 위한 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 시험은 미국 식품의약국(FDA)과의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 진행된다.회사의 DOR(Delta Opioid Receptor) 기술은 2025년 12월 6일부터 9일까지 플로리다 올랜도에서 열리는 제67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 구두 발표와 포스터 발표로 선정되었다.회사의 제임스 비안코 CEO는 "투후라는 임상 개발 프로그램의 실행에 집중하고 있으며, IFx-2.0을 펨브롤리주맙과 함께 고급 또는 전이성 MCC 환자의 1차 치료에 대한 보조 요법으로 사용하는 3상 시험에 대한 등록 지향 시험을 진행 중이다. 이 시험이 성공할 경우, 사후 승인 확인 시험 없이도 가속 및 정규 승인을 받을 수 있는 가능성이 있다"고 밝혔다.비안코 CEO는 또한 "우리는 AML 치료 전문가들과 협력하여 NPM1 변이 AML 환자를 위한 TBS-2025의 2상 연구 프로토콜 설계를 완료했으며, 달 FDA에 제안된 2상 계획을 제출할 예정이다"라고 덧붙였다.회사는 ASH 2025 연례 회의에서 DOR의 과학적 가치를 인정받아 구두 발표를 하게 되어 기쁘다고 전했다.2025년 11월, 마이클 터너 박사가 면역학 부사장으로 임명되었으며, 그는 20년 이상의 면역학 및 종양학 경험을 보유하고 있다.또한, 회사는 5천만 달러 규모의 ATM 시설을 등록할 수 있는 자격을 갖추었으며, 이는 2025년 11월 3일에 제출된 S-3 등록이 SEC의 규정에 따라 효력을 발휘할 때 주식을 판매할 수 있게 된다.2025년 9월 30일 기준으로 투후라의 총 발행 주식 수는 약 5
코히러스바이오사이언스(CHRS, Coherus BioSciences, Inc. )는 전략적 전환을 완료했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 30일, 캘리포니아 레드우드 시티 - 코히러스온콜로지(코히러스온콜로지, 나스닥: CHRS)는 오늘 이름을 코히러스온콜로지로 변경했다. 이는 독점적으로 혁신적인 면역항암제에 집중하기 위한 조치다."암 면역요법 분야는 조합 요법의 약속과 힘으로 재활성화됐다. 코히러스온콜로지는 이 역동적인 분야에서 중요한 역할을 할 수 있는 전문성과 파이프라인을 보유하고 있으며, 이러한 차세대 치료 접근법의 잠재력을 열 수 있다"고 코히러스온콜로지 이사인 질 오도넬-토미 박사가 말했다. 오도넬-토미 박사는 암 연구소의 수석 고문이자 전 CEO다."암 면역요법의 다. 물결은 최적의 임상 효능을 위해 시너지 효과를 내는 새로운 기전의 정형적 접근법에서 올 것이다. CCR8+ Tregs는 종양 면역 억제를 선택적으로 제거하면서 내성을 깨뜨릴 위험을 완화할 수 있는 가장 유망한 표적 중 하나다"라고 코히러스 과학 자문 위원회 공동 의장인 알렉산더 루덴스키 박사가 말했다. 루덴스키 박사는 슬론 케터링 연구소 면역학 프로그램의 의장이자 로이드 올드 임상 조사 연구소의 연구원이다."코히러스온콜로지는 암 환자의 생존 기간을 연장하고 삶의 질을 향상시키기 위한 차세대 치료제를 개발하는 데 전념하고 있다"고 코히러스온콜로지의 최고 과학 및 개발 책임자인 테레사 라발레 박사가 말했다. "우리의 목표는 면역 체계와 저항성을 광범위하게 표적화하는 새로운 조합으로 암 치료의 새로운 기준을 설정하는 것이다." 코히러스온콜로지는 현재 면역 저항성을 극복하기 위한 혁신적인 조합 요법 포트폴리오를 개발하고 있다.LOQTORZI®(toripalimab-tpzi)는 우리의 면역항암제 프랜차이즈의 기초로, 재발성 또는 전이성 비인두암(NPC) 치료를 위해 화학요법과 병용하여 FDA 승인을 받은 유일한 치료제다. CHS-114는 CCR8+ 종양 조절 T 세포(Tr
아카리쎄라퓨틱스(AKTX, Akari Therapeutics Plc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 아카리쎄라퓨틱스(나스닥: AKTX)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아카리쎄라퓨틱스는 면역항암제 약물을 이용한 새로운 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하는 생명공학 회사로, 이 회사의 CEO인 아비저 가슬리트왈라는 "우리는 ADC 분야에서 주요 플레이어가 되기 위해 집중하고 있으며, 면역항암제 약물과 우리의 주요 자산인 AKTX-101을 기반으로 한 새로운 ADC 플랫폼을 발전시키고 있다. 우리는 ADC 파이프라인을 위한 명확한 경로를 개발하고 실행하고 있으며, 이러한 노력을 지원하기 위해 팀을 구성하고 있다"고 말했다.아카리쎄라퓨틱스는 혁신적인 약물 플랫폼을 활용하여 다양한 암 종양 표적에 대한 잠재적인 1세대 및 최고급 ADC 후보를 개발하고 있다. 이 초기 후보들은 전임상 모델에서 상당한 종양 사멸 활성을 보여주었으며, 면역 시스템을 강력하게 활성화하여 지속적이고 내구성 있는 결과를 이끌어낼 수 있는 능력을 가지고 있다.2025년 하반기에는 PH1 약물이 포함된 개념 증명 ADC가 강력한 면역항암제 활성을 보인다. 전임상 데이터를 과학 회의에서 발표할 예정이다. 또한, 전립선 암 세포주에서의 PH1 약물의 활성을 탐색하기 위한 추가 전임상 연구를 완료할 예정이다.아카리쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 260만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 3월 공모에서의 순수익은 약 600만 달러로, 이 중 400만 달러는 2025년 4월에 수령됐다. 2025년 1분기 동안의 운영 손실은 약 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 약 80만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 230만 달러와 비교된다.아카리쎄라퓨틱스는 면역
