아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 유럽 특허청의 특허 취소 결정에 대한 대응 계획을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 유럽 특허청(EPO)의 항소위원회가 아르뷰터스바이오파마의 유럽 특허 EP 2279254(이하 '254 특허')를 취소하는 결정을 내렸다.이 구두 결정은 이유 없이 제공되었으며, 2018년 4월 모더나 테라퓨틱스와 머크 샤프 앤 도흐의 자회사들이 '254 특허'에 대해 제기한 이의신청과 관련이 있다.이 결정은 '254 특허'의 수정된 버전을 지지했던 EPO의 이전 두 결정에 이어 나온 것이다.서면 결정은 몇 달 내에 발표될 예정이다.회사는 이 결과에 동의하지 않으며, 서면 결정을 받은 후 EPO의 확대 항소위원회에 재심 청구를 할 계획이다.이 결정은 아르뷰터스바이오파마와 그 라이센스 파트너인 제네반트 사이언스가 스위스에서 모더나를 상대로 제기한 소송과, 통합 특허 법원에서 아르뷰터스바이오파마와 제네반트가 모더나를 상대로 제기한 두 건의 소송 중 하나에 영향을 미칠 것으로 보인다.이 소송에서는 '254 특허'가 주장되고 있다.이 결정은 미국이나 회사가 특허 침해 소송을 제기한 다.관할권에서는 적용되지 않는 EPO의 '추가된 사항' 기준에 기반하고 있다.회사는 이 결정이 미국, 일본, 캐나다에서 모더나를 상대로 진행 중인 특허 침해 소송의 결과나 시점에 영향을 미치지 않을 것으로 예상하고 있다.또한, '254 특허'와 관련이 없는 통합 특허 법원에서 모더나를 상대로 진행 중인 사건이나, 미국에서 화이자 및 바이오엔텍을 상대로 진행 중인 특허 침해 소송에도 영향을 미치지 않을 것으로 보인다.회사는 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 대해 여러 가지 가정을 하고 있으며, 이러한 가정은 본질적으로 상당한 비즈니스, 경제, 경쟁, 시장 및 사회적 불확실성과 우발성에 따라 달라질 수 있다.또한, 회사의 실제 결과, 성과 또는 성취가 이 보고서에 포함된 미래 예측 진술에 의해 표현
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 및 파이프라인 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 모더나가 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 수익이 약 190만 달러(감사 전)로 예상되며, 이는 3분기 2025 실적 발표에서 전달된 중간값보다 1억 달러 높은 수치이다.또한, 2025년 예상 GAAP 운영 비용이 3분기 2025 실적 발표 이후 2억 달러 감소하여 50억 달러에서 52억 달러(감사 전)로 조정되었다.2025년 말 현금 잔고는 약 81억 달러(감사 전)로 예상되며, 이는 최근 발표된 15억 달러의 만기 대출 시설에서 6억 달러를 인출한 금액을 포함한다.모더나는 2026년까지 최대 10%의 수익 성장을 달성하고 GAAP 운영 비용을 줄일 계획을 재확인했다.2026년에는 독감 및 독감/COVID 조합 제품의 첫 승인 가능성을 예상하고 있으며, 종양학, 희귀 질환 및 감염병 분야에서 중요한 임상 시험 데이터 공개를 기대하고 있다.모더나는 2025년 동안 상업적 실행을 강화하고 세 번째 제품을 성공적으로 출시했으며, mRNA 파이프라인을 지속적으로 발전시켰다.스테판 반셀 CEO는 "2025년 동안 연간 운영 비용을 약 20억 달러 줄였으며, 이는 우리가 연초에 설정한 재무 비용 절감 약속을 크게 초과한 수치이다"라고 말했다.모더나는 2026년 1월 12일 오후 4시 30분(태평양 표준시) / 오후 7시 30분(동부 표준시) 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다.발표 및 질의응답 세션의 생중계는 모더나 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.2025년 재무 업데이트에 따르면, 모더나는 2025년 수익이 약 190만 달러(감사 전)로 예상되며, 이는 3분기 2025 실적 발표에서 전달된 16억 달러에서 20억 달러 범위의 중간값보다 1억 달러 높은 수치이다.2026년 재무
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 성과를 발표했고 2026년 성장 계획을 밝혔다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 5일, 모더나가 주주들에게 보낸 서한에서 2025년의 성과와 2026년의 성장 계획을 밝혔다.모더나는 2025년 미국에서 어려운 환경 속에서도 운영 실행, 과학적 진보 및 재정 관리를 통해 생산적인 한 해를 보냈다.특히, 세 가지 상용 제품에 대한 규제 승인을 확보하고, 10억 달러에 가까운 비용 절감 목표를 초과 달성했다.모더나는 백신을 제품 포트폴리오의 핵심으로 삼고 있으며, 2025년 백신 프로그램에서 혁신을 통해 환자 접근성을 확대했다.모더나는 2025년 동안 세 가지 승인된 제품인 Spikevax®, mRESVIA® 및 mNEXSPIKE®의 판매를 통해 16억 달러에서 20억 달러의 매출을 목표로 하고 있다.mNEXSPIKE는 2025년 미국 소매 COVID 백신의 약 24%를 차지하며, 65세 이상의 성인 중에서는 거의 3분의 1을 차지했다.모더나는 영국, 캐나다, 호주와의 다년간 전략적 파트너십을 통해 매출 가시성을 확보하고, 국내 공공 보건 준비 태세를 강화했다.2025년에는 브라질과 대만에서도 중요한 파트너십을 통해 상업적 범위를 확장했다.모더나는 2025년 동안 계절성 백신, 종양학 및 희귀 질환 분야에서 파이프라인을 크게 발전시켰으며, 특히 mNEXSPIKE와 mRESVIA의 미국 내 승인을 받았다.2026년과 2027년에는 각각 약 42억 달러와 35억에서 39억 달러의 현금 비용을 예상하고 있으며, 2025년 GAAP 운영 비용은 약 72억 달러로 감소할 것으로 보인다.모더나는 2026년에는 새로운 감염병 제품 출시와 지리적 다각화를 통해 매출 성장을 이끌 계획이다.또한, 2026년에는 10%의 매출 성장을 목표로 하고 있으며, 2028년에는 새로운 제품 출시와 함께 매출 다각화를 통해 지속 가능한 성장을 도모할 예정이다.모더나는 2026년을 맞아 자신감 있는 전략을 가지고 있으며,
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 모더나와 화이자와의 소송 진행 상황을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 아르뷰터스바이오파마의 회장 겸 CEO인 린지 안드로스키가 로이반트 사이언스의 2025 투자자 데이에서 아르뷰터스바이오파마의 모더나 테라퓨틱스, 화이자 및 바이오엔텍에 대한 진행 중인 소송에 대한 발표를 진행할 예정이다.이 소송은 아르뷰터스바이오파마의 특허받은 지질 나노입자 기술이 이들 회사의 COVID-19 백신에 사용된 것과 관련된 것이다.발표 자료는 본 문서에 첨부된 99.1 전시물로 포함되어 있다.아르뷰터스바이오파마는 이러한 미래 예측 진술에 대해 여러 가지 가정을 하고 있으며, 이러한 가정은 본질적으로 상당한 비즈니스, 경제, 경쟁, 시장 및 사회적 불확실성과 우발성에 영향을 받을 수 있다.또한, 알려진 위험 요소와 알려지지 않은 위험 요소가 존재하여 아르뷰터스바이오파마의 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있다.알려진 위험 요소에는 일반적인 소송 및 특허 소송과 관련된 불확실성, 경제 및 시장 상황의 악화 가능성, 시장 변화에 따른 전략적 초점의 변화 필요성, 아르뷰터스바이오파마의 현금 자원이 예측 가능한 운영 비용 및 자본 지출에 충분한지에 대한 위험이 포함된다.아르뷰터스바이오파마의 연례 보고서(Form 10-K), 분기 보고서(Form 10-Q) 및 지속적이고 주기적인 공시 파일에서 이러한 위험 요소와 불확실성에 대한 보다 완전한 논의가 제공된다.모든 미래 예측 진술은 이 경고 문구에 의해 전적으로 제한되며, 아르뷰터스바이오파마는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 부인한다.아르뷰터스바이오파마는 모더나의 COVID-19 백신(SPIKEVAX)과 화이자/바이오엔텍의 COVID-19 백신(COMIRNATY)이 여러 개의 지질 나노입자 특허를 침해하고 있다고 믿고 있다.미국 외
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 분석가의 날에서 파이프라인 진행 상황과 사업 전략 업데이트를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 모더나가 분석가의 날 행사에서 파이프라인 진행 상황과 사업 전략 업데이트를 발표했다.이 발표에서는 2026년까지 최대 10%의 수익 성장을 목표로 하는 3년 사업 전략과 상업적 성장 동력이 포함되었다.모더나는 2028년까지 계절성 백신 제품군을 세 가지에서 최대 여섯 가지 승인된 제품으로 확장할 계획이다.또한, 암 파이프라인에서 진행 중인 9개의 2상 및 3상 임상 연구의 결과를 목표로 하고 있으며, 이 중 3개는 인티스메란 자가유전자에 대한 3상 프로그램이다.모더나는 2026년과 2027년 예상 GAAP 운영 비용을 각각 약 5억 달러 줄일 것으로 기대하고 있으며, 2028년까지 현금 손익 분기점을 목표로 하고 있다.모더나의 CEO 스테판 반셀은 "향후 3년 동안 우리는 위험군 인구를 위한 대규모 계절성 백신 제품군을 구축하고, 생성된 현금을 암 및 희귀 질환 치료제에 투자할 계획이다"라고 말했다.모더나는 영국, 캐나다, 호주와의 장기 파트너십의 연간화된 영향을 통해 2026년까지 10%의 수익 성장을 기대하고 있으며, 미국 내 mNEXSPIKE의 강력한 수요와 국가에서의 출시도 기대하고 있다.2027년에는 유럽이 호흡기 바이러스 백신의 중요한 시장이 될 것으로 예상되며, 라틴 아메리카와 아시아 태평양에서의 새로운 장기 파트너십과 독감 백신 시장 진입이 추가적인 확장을 위한 기반이 될 것이다.2028년에는 모더나가 최초로 시장에 출시되는 독감/COVID 조합 백신과 함께 최대 여섯 가지 승인된 제품으로 계절성 제품군을 확장할 것으로 예상된다.모더나는 2022년 이후 생산 사이트를 글로벌 제조 네트워크로 통합하여 새로운 출시를 준비하고 있으며, 미국 내 노우드 시설은 자동화, 로봇 및 AI를 통해 비용 효율성을 높이고 폐기물을 줄이는 데 기여하고 있다.모더나는 2026년까지 mRNA
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 모더나가 주주총회를 개최했으며, 이 회의에는 정족수가 충족됐다.주주총회에서의 최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건은 비임원 직원들을 위한 일회성 주식 옵션 교환 프로그램 승인에 관한 것이었다. 주주들은 이 안건을 승인했으며, 주주 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표 수는 231,049,158표였고, 반대 투표 수는 6,167,159표, 기권 투표 수는 250,409표였다.두 번째 안건은 필요시 주주총회를 연기하는 것에 대한 승인으로, 주주들은 이 안건도 승인했다. 이 안건에 대한 투표 결과는 찬성 223,991,059표, 반대 13,198,386표, 기권 277,281표였다.모든 안건에 대해 중개인 비투표는 없었다. 주주총회에서 안건은 제출되지 않았고, 투표되지 않았다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 모더나의 법률 담당자인 샤논 타임 클링거가 서명했다. 서명일자는 2025년 11월 13일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 모더나는 9억 7천 3백만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 18억 2천만 달러에 비해 47% 감소한 수치다.순 손실은 2억 달러로, 주당 손실은 0.51 달러로 나타났다.2024년 3분기에는 1천 3백만 달러의 순 이익을 기록했으며, 주당 이익은 0.03 달러였다.모더나는 COVID-19 백신인 Spikevax와 mNEXSPIKE의 판매 감소로 인해 매출이 감소했다.미국 내 COVID-19 백신 접종률이 감소하면서 매출이 줄어들었고, 이는 2024년 3분기에 기록된 약 1억 4천만 달러의 긍정적인 조
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 모더나가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.3분기 매출은 10억 달러로, 2024년 같은 기간의 19억 달러에 비해 45% 감소했다. 이 감소는 주로 COVID 백신 판매 감소로 인한 8억 4700만 달러, 즉 47%의 순제품 판매 감소에 기인한다.미국 내에서는 백신 접종률 감소가 반영되었고, 2024년 3분기에는 이전 기간 판매 추정치에 대한 약 1억 4000만 달러의 긍정적 조정이 포함되어 있었으나, 2025년에는 재발생하지 않았다.3분기 동안 모더나는 mNEXSPIKE의 상업적 판매를 시작했으며, 미국 외에서는 특정 정부 계약의 완료와 배송 시점에 따라 매출이 감소했다.3분기 매출 원가는 2억 700만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 60% 감소했다. 이는 낮은 재고 평가 손실과 제조 용량 감소, 판매량 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 8억 100만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 30% 감소했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 2억 6800만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 5% 감소했다.2025년 3분기 순손실은 2억 달러로, 2024년 3분기 순이익 1300만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다. 주당 손실은 0.51달러로, 2024년 3분기 주당 이익 0.03달러에 비해 적자 전환했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 66억 달러로, 2025년 6월 30일의 75억 달러에 비해 감소했다. 2025년 재무 프레임워크에 따르면, 모더나는 2025년 예상 매출 범위를 16억 달러에서 20억 달러로 좁혔으며, 운영 비용은 52억 달러에서 54억 달러로 개선되었다. 연말 현금 잔고는 65억 달러에서 70억 달러로 증가할 것으로 예상된다.모더나는 COVID-19 백신 판매에서 9억 7100만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 미국에
퍼스널리스(PSNL, Personalis, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스널리스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.총 수익은 1,449만 달러로, 2024년 3분기 대비 1,120만 달러, 즉 44% 감소했다.이는 모더나로부터의 수익 감소 460만 달러, 인구 시퀀싱 수익 감소 420만 달러, 그리고 제약 테스트 및 기타 고객으로부터의 수익 감소 250만 달러가 주요 원인이다.3분기 동안 4,388개의 임상 테스트가 제공되었으며, 이는 2025년 2분기 대비 26% 증가하고, 전년 대비 364% 증가한 수치다.또한, 퍼스널리스는 CRC(대장암) 모니터링을 위한 임상 검증 활동을 위해 약 [***]개의 CRC 샘플과 관련된 비식별 임상 데이터를 제공받기로 했다.이와 함께, 퍼스널리스는 CRC에 대한 CMS 또는 MolDx의 보상 승인을 얻기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 예정이다.2025년 4월 AACR 회의 전까지 CRC 모니터링을 위한 퍼스널리스 분석의 임상 유효성을 입증하는 증거를 발표할 예정이다.퍼스널리스의 2025년 3분기 손실은 2억 1,652만 달러로, 2024년 3분기 손실 3,908만 달러에 비해 감소했다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.24달러로 보고되었다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5,076만 달러, 총 자산은 2억 4,283만 달러로 집계되었다.총 부채는 2,316만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,772만 달러에서 증가했다.퍼스널리스는 현재 대장암을 포함한 여러 암에 대한 개인화된 치료법을 개발하고 있으며, Tempus와의 협력을 통해 NeXT Personal Dx 테스트를 상업화하고 있다.그러나, 모더나와 Natera와 같은 주요 고객으로부터의 수익 의존도가 높아 향후 수익 변동성이 우려된다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 수익 감소가 지속될 경우 재무적 어려움이 발생할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용
카리스마쎄라퓨틱스(CARM, Carisma Therapeutics Inc. )는 모더나와의 협력 계약을 수정했고, 합병 계약을 종료했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 16일(이하 "수정 발효일") 카리스마쎄라퓨틱스(이하 "회사")와 모더나TX, Inc.(이하 "모더나")는 협력 및 라이선스 계약(이하 "수정안")의 첫 번째 수정안을 체결했다.이 수정안은 2022년 1월 7일자로 체결된 회사와 모더나 간의 협력 및 라이선스 계약(이하 "모더나 계약")을 수정하는 내용이다.수정 발효일 기준으로, 회사는 모더나로부터 400만 달러의 일회성 현금 지급을 받으며, 이후 모더나가 회사에 대해 추가적인 재정 지급 의무를 지지 않게 된다.이는 특정 예외 사항을 제외한 내용이다.구체적으로, 모더나는 회사에 대해 개발 목표 지정, 개발, 규제 및 상업적 이정표 지급, 모더나 계약에 따라 상용화된 제품의 순매출에 대한 로열티, 연구 비용 등을 지급할 필요가 없다.수정 발효일 기준으로 모든 제품에 대한 로열티 기간이 만료되며, 모더나에게 부여된 라이선스는 완전 지급, 영구적, 취소 불가능하며 로열티가 면제된다.수정안에 대한 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 해당 계약의 전체 텍스트는 회사의 2025년 9월 30일 종료 분기 보고서의 부록으로 제출될 예정이다.이와 관련하여, 회사는 2025년 6월 22일자로 체결된 합병 계약(이하 "합병 계약")에 따라, 회사, 아잘레아 머저 서브, Inc., 오큐젠, Inc., 그리고 오르토셀릭스, Inc. 간의 합병을 진행할 예정이었다.그러나 오르토셀릭스가 2025년 9월 15일까지 2,500만 달러 이상의 자금을 확보하지 못함에 따라, 회사는 합병 계약을 즉시 종료하기로 결정했다.이에 따라, 오르토셀릭스는 회사에 75만 달러의 종료 수수료를 지급해야 하며, 추가로 50만 달러의 비용 상환을 해야 한다.오르토셀릭스는 종료 수수료 및 비용 상환 의사를 확인하지 않았다.회사는 이러한 지급을 강력히 요구할 예정이다.합병 계
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에서 스테판 반셀 CEO와 제임스 M. 모크 CFO는 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.모더나는 2025년 2분기 동안 1억 1,400만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 1억 8,400만 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 COVID-19 백신인 Spikevax와 차세대 COVID-19 백신인 mNEXSPIKE, 그리고 RSV 백신인 mRESVIA를 포함한 세 가지 상업 제품을 보유하고 있다.mNEXSPIKE는 2025년 5월 65세 이상 및 12세에서 64세 사이의 고위험군에 대해 FDA의 승인을 받았다.mRESVIA는 2025년 6월 18세에서 59세 사이의 고위험군에 대한 사용이 확대됐다.모더나는 2025년 6월 30일 기준으로 12억 1,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 120억 달러에 달한다.그러나 2025년 2분기 동안 8억 2,500만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 12억 7,900만 달러의 손실에 비해 감소한 수치다.모더나는 앞으로도 COVID-19 및 RSV 백신의 수요가 계절적 패턴을 따를 것으로 예상하고 있으며, 2025년 전체 매출은 2024년에 비해 감소할 것으로 보인다.또한, 연구 및 개발 비용을 줄이고, 포트폴리오를 우선순위에 따라 조정할 계획이다.모더나는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 지출을 지원하기 위해 현재 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 투자 자산이 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 COVID-19 백신에 대한 수요 감소
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 1일, 모더나는 2분기 매출이 1억 4천 200만 달러, GAAP 기준 순손실이 8억 2천 500만 달러, GAAP 기준 주당 손실이 2.13 달러라고 보고했다.2025년 예상 매출 범위를 15억 달러에서 22억 달러로 업데이트했으며, 이는 2026년 1분기로의 계약 매출 배송 일정 변경으로 인해 고점에서 3억 달러가 감소한 것이다.2025년 예상 GAAP 운영 비용은 약 4억 달러가 감소하여 59억 달러에서 61억 달러로 조정되었다.연말 현금 잔고는 약 60억 달러로 예상된다.모더나는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세 가지 승인을 받았으며, 계절성 독감 백신에 대한 긍정적인 3상 효능 결과를 발표했다.모더나의 CEO 스테판 반셀은 "지난 3개월 동안 우리는 긍정적인 3상 독감 백신 효능 데이터로 파이프라인을 발전시켰고, 세 가지 새로운 FDA 승인을 통해 상업 포트폴리오를 확장하여 향후 매출 성장을 이끌고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안 COVID-19 백신 Spikevax®의 매출은 1억 1천 400만 달러로, 미국에서 8천 800만 달러, 국제적으로 2천 600만 달러의 매출이 포함되었다.모더나는 6개월 이상 된 아동을 위한 COVID-19 백신에 대한 FDA의 승인을 발표했으며, 성인 65세 이상 및 12-64세 사이의 기저 질환이 있는 개인을 위한 차세대 COVID-19 백신 mNEXSPIKE®에 대한 FDA 승인을 받았다.2025년 2분기 총 매출은 1억 4천 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 4천 100만 달러에 비해 41% 감소했다.이는 COVID-19 백신 판매 감소에 주로 기인한다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 7억 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 43% 감소했다.판매, 일
제너레이션바이오(GBIO, Generation Bio Co. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 제너레이션바이오가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 8,723만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,059만 달러에 비해 4,664만 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,022만 달러 증가하여 1,535만 달러에 달했으며, 일반 관리 비용은 1,594만 달러 감소하여 883만 달러로 집계됐다.특히, 임대 종료로 인한 손실은 1,138만 달러로, 지난해 같은 기간의 5,693만 달러에 비해 크게 줄어들었다.이로 인해 운영 손실은 16,606만 달러로, 지난해의 77,634만 달러에 비해 61,028만 달러 개선됐다.기타 수익 및 이자 수익은 1,804만 달러로, 지난해의 3,093만 달러에 비해 감소했다.최종적으로, 순손실은 14,802만 달러로, 지난해의 74,541만 달러에 비해 59,739만 달러 감소했다.제너레이션바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 67,035,236주가 발행된 상태이며, 2025년 1분기 동안 누적 적자는 717,847만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 모더나와의 협업을 통해 18억 달러의 마일스톤 지급을 받을 수 있는 기회를 가지고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 중요한 자금원이 될 것이다.제너레이션바이오는 T세포 기반 자가면역 질환 치료제를 개발하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 2025년 중반에는 주요 프로그램의 목표 및 적응증을 발표할 예정이다.현재 제너레이션바이오는 1억 5,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 비용 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
