미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 주식 공모 최대 금액이 증가했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 5일, 미라파마슈티컬스가 주식 공모의 최대 총액을 15,241,591달러로 증가시키기 위해 현재의 공모 보충서를 제출했다.이 공모는 2024년 8월 12일에 체결된 Rodman & Renshaw LLC와의 시장 판매 계약에 따라 이루어지며, 2024년 9월 24일에 수정되었다.회사는 이전에 이 판매 계약에 따라 7,034,658달러의 보통주를 판매한 바 있다.현재의 공모 보충서에 따라 발행될 15,241,591달러의 보통주에 대한 법적 의견서가 본 문서의 부록 5.1로 첨부되어 있다.법률 자문을 제공한 Pearl Cohen Zedek Latzer Baratz LLP는 미라파마슈티컬스가 15,241,591달러의 보통주를 발행하고 판매하는 것에 대해 법적 의견을 제시했다.이 보통주는 2024년 8월 12일에 체결된 시장 판매 계약에 따라 판매되며, 이는 증권 거래 위원회에 제출된 등록 명세서에 따라 이루어진다.법률 자문은 회사의 모든 자연인의 법적 능력, 모든 서명의 진정성, 원본 및 인증된 문서의 진위 및 제출된 모든 복사본의 일치를 가정하고 진행되었다.이 법률 자문은 주식이 적절히 발행되고, 공모서에 명시된 방식으로 대금이 지급될 경우 유효하게 발행되고, 완전히 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견을 포함하고 있다.법률 자문은 본 문서에 명시된 사항에 한정되며, 그 외의 사항에 대한 의견은 포함되지 않는다.또한, 법률 자문은 본 문서의 날짜 이후에 적용되는 법률이 변경되거나, 새로운 사실이 발견될 경우 보충할 의무가 없다.이 법률 자문은 현재 보고서의 부록 5.1로 포함되는 것에 동의하며, 공모서의 '법적 사항' 항목에 이 법률 사무소에 대한 언급이 포함되는 것에 동의한다.현재 미라파마슈티컬스의 재무상태는 15,241,591달러의 추가 자본을 통해 자본 확장을 도모하고 있으며, 이는 향후 성장
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 재무보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 Erez Aminov CEO는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.Alan Weichselbaum CFO 또한 동일한 인증을 제공하며, 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서의 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시했다.밝혔다.이들은 내부 통제 및 공시 절차의 설계와 유지에 대한 책임이 있으며, 보고서 작성 기간 동안의 모든 중요한 결함과 물질적 약점을 공개했다.이 보고서는 2025년 11월 13일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 케타미르-2의 다중 용량 상승 1상 연구를 개시했고, 화학요법 유발 신경병증 통증을 주요 2a 단계 적응증으로 선정했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스(나스닥: MIRA)는 건강한 자원자를 대상으로 진행 중인 1상 임상 시험의 다용량 상승(MAD) 부분을 시작했다. 이 연구는 회사의 주요 경구 후보 물질인 케타미르-2를 평가하는 것이다. 또한, 회사는 화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN)을 계획된 2a 단계 임상 평가의 주요 적응증으로 선정했다. 이 이정표는 연구의 단일 용량 상승(SAD) 부분에서의 투여 완료 이후에 이루어졌다.현재까지 검토된 데이터에 따르면, 심각한 부작용이나 용량 제한 부작용은 관찰되지 않았으며, 임상적으로 중요한 안전성 문제도 보고되지 않았다. 포괄적인 약리학적 분석은 케타미르-2의 흡수 및 반감기 프로필을 추가로 특성화하기 위해 블라인드 해제 후 수행될 예정이다. 현재 진행 중인 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 연구는 건강한 자원자에서 케타미르-2의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위해 단일 및 다경구 용량을 평가하고 있다.케타미르-2의 발전은 검증된 신경병증 통증 모델에서의 활성을 입증하는 증가하는 전임상 및 동료 검토 연구에 의해 지원된다. 이러한 연구에서 케타미르-2는 신경병증 통증의 여러 모델에서 통증 행동을 줄이고 감각 기능을 회복하는 데 있어 케타민, 가바펜틴 및 프레가발린보다 우수한 성능을 보였다. 파클리탁셀 화학요법 유발 신경병증 모델에서 케타미르-2는 통증 민감도의 거의 완전한 정상화를 이루었으며, 신경병증 통증에 대한 FDA 승인 표준인 가바펜틴보다 더 큰 효능을 보였다.화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN)은 특정 화학요법 약물로 인해 발생하는 고통스러운 신경 손상 상태로, 지속적인 통증, 따끔거림, 무감각 및 타는 듯한 감각을 초래할 수 있으며, 주로 손과 발에서 발생한다. 이는 치료 중 많은
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 주식 175만 주를 매각했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 미라파마슈티컬스가 총 175만 1천 주의 보통주를 여러 기관 투자자에게 블록 세일 방식으로 매각했다.주당 평균 가격은 2.19달러로, 이는 이전 날 종가보다 66% 프리미엄이 붙은 가격이다.이번 매각은 시장에서의 자본 조달을 위한 시설을 통해 이루어졌으며, 총 매출액은 수수료와 비용을 공제하기 전 약 383만 5,485달러에 달한다.이번 거래는 로드맨 & 렌쇼를 통해 주식 블록 플랫폼을 이용하여 진행되었으며, 매각에는 어떤 워런트도 포함되지 않았다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 정식으로 서명되었다.서명자는 에레즈 아미노브로, 직책은 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 미라-55가 주사형 모르핀보다 통증 정상화 및 염증 감소에 우수하다고 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 경구용 미라-55가 주사형 모르핀보다 통증을 정상화하고 염증을 감소시키는 데 우수하다고 발표했다.새로운 전임상 데이터를 발표했다.이 연구 결과는 미라-55가 통증을 완전히 정상화하고 염증을 상당히 감소시켰음을 보여주며, 이는 700억 달러 규모의 비오피오이드 통증 시장에서 미라의 입지를 강화하는 데 기여한다.2025년 10월 15일, 미라파마슈티컬스는 자사의 비정신작용 마리화나 유사체인 미라-55의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 미라-55의 경구 투여가 통증을 정상화하고 염증을 상당히 감소시켰으며, 만성 염증성 통증의 확립된 동물 모델에서 주사형 모르핀보다 우수하다고 보여준다.이 연구는 미라-55 프로그램에서 통증과 함께 염증이 직접 측정된 첫 번째 사례로 기록된다.회사의 이전 연구에서는 통증 민감도만 평가되었으며, 미라-55와 모르핀 모두 주사로 투여되었다.새로운 데이터는 경구 투여된 미라-55가 우수한 통증 정상화와 직접적인 항염증 효과를 제공했음을 보여주며, 모르핀은 부분적이고 간접적인 염증 감소만을 나타냈다.연구의 주요 관찰 결과는 다음과 같다.1. 통증 정상화: 경구용 미라-55가 통증 역치를 기준 수준으로 회복시키고 포름알데히드 유도 통증 민감도를 역전시키는 데 있어 주사형 모르핀보다 우수했다.2. 염증 감소: 미라-55가 발 부종을 상당히 감소시켜 직접적인 CB2 수용체 매개 항염증 메커니즘을 확인했으며, 반면 모르핀은 간접적이고 중앙에서 매개된 효과를 통해서만 부종을 부분적으로 감소시켰다.3. 경구의 장점: 미라-55의 경구 투여를 통한 효능은 효과를 얻기 위해 주사가 필요한 모르핀과 비교하여 임상적 편리함을 강조한다.염증을 줄이는 것은 통증을 효과적으로 치료하는 데 필수적이다.염증은 신경 민감화를 유도하고 통증 신
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 인수를 완료했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 미라파마슈티컬스가 SKNY 제약의 인수를 완료했다.이번 인수는 이전에 발표된 합병 계약에 따라 이루어졌으며, 미라파마슈티컬스는 SKNY의 100% 지분을 인수하고, SKNY의 주주들에게 미라파마슈티컬스의 제한 주식을 발행했다.발행된 주식 수는 두 회사의 독립적인 제3자 평가를 기반으로 한 교환 비율에 따라 결정됐다.인수 완료 조건으로 SKNY는 미라파마슈티컬스에 500만 달러의 유가증권을 기여하여 회사의 재무 상태를 더욱 강화했다.SKNY의 인수는 미라파마슈티컬스의 파이프라인을 확장하고, 고부가가치 치료 분야를 다루는 데 기여한다.미라파마슈티컬스의 관리진은 SKNY의 인수가 회사 성장 전략의 변혁적 단계라고 믿고 있으며, 이는 회사의 재무 상태를 강화하고 차별화된 약물 후보의 파이프라인을 넓히는 데 기여할 것이라고 밝혔다.인수된 SKNY의 파이프라인에는 다음과 같은 프로그램이 포함된다.- **Ketamir-2**: 신경병증 통증을 위한 1상 임상 개발 중인 차세대 케타민 유사체로, 우울증 및 PTSD에서도 효과를 보였다.- **MIRA-55**: 마리화나 성분인 THC의 경구용 유사체로, 염증성 통증에 대한 전임상 결과가 모르핀과 유사하며, 인지 저하 및 불안에도 효과가 있다.- **SKNY-1**: 비만 및 금연을 목표로 하는 차별화된 경구 치료 후보로, 최대 30%의 체중 감소를 보여주었다.2025년 4월 8일, 미라파마슈티컬스는 나스닥 상장 자격 부서로부터 최소 250만 달러의 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.그러나 2025년 5월 7일, 회사는 이에 대한 응답을 제출했고, 나스닥은 2025년 10월 6일까지 규정을 준수할 수 있도록 연장을 허가했다.회사는 여러 시장에서 주식을 판매한 후, 합병 완료 시점에서 규정을 준수했다.회사의 재무 상태는 인수 후 더욱 강화되었으며, SKNY의
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 케타미르-2의 1상 SAD 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 9월 22일 경구용 케타미르-2의 단일 상승 용량(SAD) 부분에 대한 주요 결과를 발표했다.이 연구는 건강한 자원봉사자를 대상으로 진행된 1상 임상 시험의 일환으로, 케타미르-2가 모든 용량 수준에서 안전하고 잘 견뎌졌으며, 심각하거나 임상적으로 중요한 부작용이 관찰되지 않았음을 보여주었다.이 약물은 빠르고 예측 가능한 흡수와 하루 한 번 복용을 지원하는 유리한 작용 지속 시간을 나타냈다.연구는 50mg에서 600mg까지의 네 가지 상승 경구 용량 집단에 걸쳐 32명의 건강한 성인 참가자를 등록한 무작위, 위약 대조 연구로 진행되었다.주요 목표는 안전성, 내약성 및 약리학적 특성 평가였다.약리학적 결과에 따르면, 모든 용량 수준에서 노출(Cmax 및 AUC)의 용량 비례 증가가 관찰되었고, 최대 혈장 농도(Tmax)는 1-2시간 이내에 도달했으며, 이는 모든 집단에서 일관되었다.케타미르-2의 말기 반감기(t1/2)는 2시간에서 5시간 사이였고, 주요 활성 대사물인 노르-케타미르의 반감기는 6.5시간에서 8.5시간으로 나타났다.안전성과 내약성 결과에 따르면, 케타미르-2는 네 가지 집단 모두에서 일반적으로 안전하고 잘 견뎌졌으며, 용량 제한 독성이나 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.보고된 치료 유발 부작용은 일시적이며 개입 없이 해결되었고, 중앙신경계(CNS) 안전성은 검증된 도구(C-SSRS, Bowdle VAS, KSET)를 사용하여 모니터링되었으며, 모든 SAD 집단에서 케타미르-2의 임상적으로 중요한 부작용은 관찰되지 않았다.회사는 건강한 자원봉사자를 대상으로 상승 용량(MAD) 부분의 1상 연구를 시작할 예정이며, 이후 신경병증 환자를 대상으로 한 2a상 시험이 이어질 예정이다.미국 마약단속국의 케타미르-2에 대한 과학적 검토 결과, 이
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 미라파마슈티컬스의 주주총회에서 주주들은 2022년 총인센티브 계획(이하 '계획')을 승인했다.이 계획은 (1) 계획에 따라 예약된 주식 수를 500만 주에서 800만 주로 증가시키고, (2) 옵션 또는 주식가치권(SAR)의 가격 조정을 허용하는 내용을 포함한다.추가적인 세부사항은 2025년 8월 8일에 제출된 회사의 최종 위임장에 명시되어 있다.수정된 계획의 형태는 본 보고서의 부록으로 포함되어 있다.2025년 주주총회에서 미라파마슈티컬스는 2025년 주주총회를 개최했다.주주총회에 대한 통지를 받을 권리가 있는 주주들의 기준일은 2025년 7월 21일이었다.기준일 기준으로 회사의 보통주 19,069,315주가 발행되어 있었다.각 보통주는 주주총회에서 다루어진 각 사안에 대해 한 표를 행사할 수 있다.주주총회에서 10,588,211주의 보통주가 대리 투표로 대표되었으며, 이는 주주총회의 정족수를 충족했다.이 투표 수는 발행 가능한 총 투표 수의 약 55.52%에 해당한다.가지 제안이 주주들에게 제출되었으며, 각 제안은 2025년 8월 8일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 더 자세히 설명되어 있다.모든 제안은 주주들에 의해 승인되었으며, SKNY 파마슈티컬스의 인수 제안도 포함되었다.SKNY 거래의 승인은 회사에 중요한 이정표가 된다.거래가 성사되면 SKNY는 미라에 500만 달러의 현금 또는 자산을 기여할 예정이다.무어 재무 컨설팅이 수행한 독립적인 가치 평가 분석에 따르면 SKNY의 기업 가치는 약 3,050만 달러(위험 조정 순 현재 가치 기준)이며, 미라의 기업 가치는 3,000만 달러로, 합병된 기업의 총 기업 가치는 6,000만 달러 이상으로 평가된다.회사는 거래가 곧 성사될 것으로 예상하고 있으며, 일반적인 성사 조건에 따라 진행된다.최종 투표 결과는 다음과 같다.제안
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 경구용 케타미르-2의 1상 단일 용량 시험이 완료됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 19일, 미라파마슈티컬스가 건강한 성인 자원자를 대상으로 진행 중인 1상 임상 시험의 단일 용량(SAD) 부분이 완료되었음을 발표했다.이 시험은 이스라엘 하다.임상 연구 센터에서 요셉 카라코 교수의 지휘 아래 진행되고 있다.SAD 부분에는 50mg에서 600mg까지의 케타미르-2를 포함한 네 개의 단일 용량 집단에 32명이 등록되었다.용량 결정은 독립적인 안전 운영 위원회에 의해 감독되었으며, 이 위원회는 단계로 나아가기 전에 안전성과 내약성 데이터를 검토했다.안전성 모니터링에는 콜롬비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS), 보들 시각 아날로그 척도(VAS), 케타민 부작용 도구(KSET) 설문지가 포함되었다.현재까지 SAD 부분에서 관찰된 안전성 데이터에 따르면, 어떤 용량에서도 심각하거나 임상적으로 중요한 부작용이 관찰되지 않았다.회사는 1상의 마지막 단계인 다용량(MAD) 부분으로 진행하고 있으며, 이 단계에서는 최대 24명의 참가자가 150mg, 300mg 또는 600mg의 경구 용량을 5일 연속으로 복용하게 된다.이 시험은 건강한 성인 자원자에게 케타미르-2의 반복 투여에 대한 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위해 설계되었다.회사는 또한 신경병증 통증에 대한 케타미르-2의 임상 시험을 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조사 신약(IND) 신청 승인을 받았으며, 2025년 4분기에 미국에서 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.이는 진행 중인 결과 및 규제 검토에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.Erez Aminov CEO는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다고 인증했다.또한, Alan Weichselbaum CFO는 이 보고서가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.이 보고서는 SEC에 제출되었으며, 회사의 재무 정보와 운영 결과를 포함하고 있다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재 재무 상태가 양호하다고 평가하고 있으며, 향후 운영에 대한 계획을 세우고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2 논문이 동료 검토 저널에 게재됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 미라파마슈티컬스(나스닥: MIRA)는 자사의 주요 약물 후보인 케타미르-2에 대한 새로운 논문이 동료 검토 저널인 Frontiers in Pharmacology에 게재 승인을 받았다고 발표했다.게재된 논문은 케타미르-2가 두 가지 검증된 전임상 신경병성 통증 모델에서 케타민, 프레가발린 또는 가바펜틴을 초월하는 성능을 보였으며, 성별과 종에 관계없이 감각 기능을 회복하고 통증 행동을 역전시켰다고 보고하고 있다.신경병성 통증은 북미에서 중요한 미충족 시장을 나타낸다. 역학 연구에 따르면 인구의 약 7~10%가 신경병성 통증을 경험하며, 이는 북미에서 약 3,600만에서 5,100만 명에 해당한다.Precedence Research에 따르면, 전 세계 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 79억 7천만 달러로 평가되며, 2034년까지 167억 9천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 7.73%에 달할 것으로 보인다. 북미는 이 시장의 상당한 점유율을 차지하며, 현재 연간 약 37억에서 39억 달러에 해당한다.미국의 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 27억 9천만 달러로 추정되며, 2034년까지 59억 2천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 같은 기간 동안 CAGR은 7.80%에 이를 것으로 보인다.이러한 발견은 미라의 케타미르-2의 차별화된 약리학 및 우수한 안전성 프로필에 대한 이전 발표를 기반으로 하며, 회사는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)에 2a상 임상 시험 프로토콜을 제출할 계획을 지지한다. 이는 현재 진행 중인 IND의 후속 개발로, 연말까지 신경병성 통증 연구를 시작하는 것을 목표로 한다.미라는 또한 케타미르-2의 우울증, 불안, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 국소 통증 상태를 위한 국소 제형 등 추가적인 중추신경계 적응증
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 새로운 국소 케타미르-2가 주사형 모르핀과 유사한 효과를 보인다고 보고했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 7월 29일, 자사의 새로운 국소 케타미르-2 제형의 진통 효과에 대한 전임상 데이터를 발표했다.이 연구는 통증을 유도하는 포르말린 주사에 대한 자발적인 통증 관련 행동을 평가하기 위해 설계되었으며, 이는 직접적인 통각 수용체 활성화에 의해 유도되는 급성 통증 단계(0-10분)와 중앙 민감화에 의해 유도되는 염증 단계(15-60분)로 나뉜다.국소 케타미르-2 크림 제형은 주사된 부위에 30분 후와 포르말린 투여 직전에 적용되었으며, 행동 분석은 AI 지원 비디오 추적을 사용하여 60분 동안 5분 간격으로 수행되었다.두 가지 검증된 지표를 정량화하기 위해 다음과 같은 행동이 분석되었다.첫째, 통증의 심각성과 관련된 능동적 반응인 '발 핥기', 둘째, 통증 불편과 관련된 수동적 회피 행동인 '발 들어올리기'이다.연구 결과에 따르면, 1단계(0-10분)에서 국소 케타미르-2 치료는 발 핥기를 거의 제거하고 발 들어올리기를 유의미하게 감소시켰으며, 이는 포르말린만 투여한 대조군과 비교했을 때 모르핀 치료를 받은 동물과 유사한 결과를 보였다.2단계(15-60분)에서는 국소 케타미르-2가 두 가지 행동 모두에서 유의미한 감소를 지속적으로 나타내었으며, 모르핀과 유사한 전반적인 억제 효과를 보였다.효과 크기는 연구 기간 동안 모든 5분 간격에서 일관되게 나타났다.포르말린 테스트는 신경성 및 염증성 통증 메커니즘을 타겟으로 하는 잠재적 진통제를 평가하는 데 일반적으로 사용된다.특히 모델의 2단계는 많은 만성 및 신경병성 통증 상태의 특징인 중앙 민감화를 반영한다.회사는 현재 건강한 자원봉사자를 대상으로 경구용 케타미르-2의 1상 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 후반에 신경병성 통증에 대한 2a상 연구를 시작할 예정이다.미라는 또한 추가적인 약리학적 및
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 SKNY-1을 통해 불안 관련 행동의 명확한 반전을 보고했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2025년 7월 10일, 비만 및 니코틴 중독을 위한 경구 약물 후보인 SKNY-1에 대한 새로운 전임상 결과를 발표했다.SKNY-1은 최대 30%의 체중 감소를 달성하고, 니코틴 갈망을 역전시키며, 동물 모델에서 근육량을 보존하는 것으로 이전에 보여졌다.이 약물은 이전의 CB1 표적 약물이 중단된 이유인 중추신경계(CNS) 부작용을 피하도록 설계되었다.SKNY-1은 CB1 수용체와 관련된 불안 유사 효과를 측정하기 위해 사용된 검증된 행동 모델에서 CB1 활성제에 의해 유도된 불안 관
