바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 바이오아틀라는 나스닥 주식시장(Nasdaq) 상장 자격 직원으로부터 서면 통지(이하 '통지')를 받았다.통지에 따르면, 바이오아틀라의 주주 자본이 2025년 3월 31일 기준으로 547,000달러로 보고되었으며, 이는 나스닥 상장 규칙 5450(b)(1)(A)에 따른 최소 주주 자본 요건인 1천만 달러를 충족하지 못한 것으로 나타났다.또한, 통지 시점에서 바이오아틀라는 상장된 증권의 시장 가치 또는 총 자산 및 수익과 관련된 대체 준수 기준도 충족하지 못했다.이 통지는 바이오아틀라의 나스닥 글로벌 시장 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.바이오아틀라는 2025년 6월 26일까지 준수 계획(이하 '준수 계획')을 제출해야 하며, 만약 준수 계획이 승인되면 나스닥은 통지일로부터 180일의 연장을 허가할 수 있다.만약 준수 계획이 승인되지 않을 경우, 바이오아틀라는 나스닥 청문 위원회에 직원의 결정을 항소할 수 있다.바이오아틀라는 2025년 6월 26일 이전에 준수 계획을 제출할 예정이다.또한, 바이오아틀라는 나스닥 상장 규칙에 따라 준수를 회복하기 위해 가능한 모든 합리적인 조치를 취할 계획이다.그러나 나스닥이 준수 계획을 승인할 것인지, 바이오아틀라가 모든 적용 가능한 상장 요건을 최종적으로 충족할 것인지에 대한 보장은 없다.이 현재 보고서의 3.01 항목에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.여기에는 최소 주주 자본 요건을 회복할 수 있는 바이오아틀라의 능력 및 나스닥에 준수 계획을 제출할 의도와 관련된 진술이 포함된다.이러한 미래 예측 진술은 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 경영진의 현재 신념과 기대를 반영한다.미래 예측 진술은 알려진 위험, 미지의 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함하며, 이는 바이오아틀라의 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라가 2025년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 3,236만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 4,904만 달러에서 감소한 수치다.총 자산은 3,829만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,242만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1,235만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,885만 달러에 비해 약 6,497만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 525만 달러로, 2024년 1분기의 560만 달러에서 소폭 감소했다.총 운영 비용은 1,761만 달러로, 2024년 1분기의 2,446만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 1,533만 달러로, 2024년 1분기의 2,323만 달러에 비해 개선됐다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.26달러와 0.48달러로 보고되었다.바이오아틀라는 2025년 1분기 동안 1,645만 달러의 주식 기반 보상 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,300만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 2025년 1분기 동안 1,628만 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,083만 달러에 비해 감소한 수치다.바이오아틀라는 2025년 1분기 동안 30%의 인력 감축을 포함한 구조조정을 시행했으며, 이로 인해 약 60만 달러의 구조조정 비용이 발생했다.회사는 현재 5% 이상의 지분을 보유한 주주와 경영진이 약 24%의 지분을 보유하고 있으며, 이는 회사의 주요 결정에 상당한 영향을 미칠 수 있다.바이오아틀라는 향후 12개월 이내에 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본을 조달할 필요성이 있으며, 현재의 현금 및 현금성 자산이 이를 충족하지 못할 가능성이 있다.결론적으로, 바이오아틀라는 현재 3,236만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 바이오아틀라는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.바이오아틀라는 현재 CAB-EpCAM x CAB-CD3 (BA3182) 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 첫 세 명의 환자에게 300 마이크로그램의 용량을 투여했다.데이터 결과는 2025년 중반에 예상되며, 용량 확장 데이터 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.메크보타맙 베도틴(Mecbotamab vedotin, Mec-V; CAB-AXL-ADC)은 mKRAS 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 2년 생존율이 59%로 뛰어난 전체 생존율을 보여주고 있다.이전 연구에서는 표준 치료를 받은 환자에서 2년 생존율이 20% 미만으로 보고되었다.오주리파탐 베도틴(Ozuriftamab vedotin, Oz-V; CAB-ROR2-ADC) 2상 연구는 HPV 양성 편평세포암 환자에서 유의미한 신호를 보여주고 있으며, 회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 추가 논의를 위해 패스트 트랙 지정을 활용하고 있다.현재 현금 잔고는 2026년 상반기 주요 임상 결과 발표 이후에도 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.바이오아틀라의 경영진은 오늘 동부 표준시 기준 오후 4시 30분에 투자자들을 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,235만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,889만 달러에 비해 감소했다.650만 달러의 감소는 주로 2025년 메크보타맙 베도틴, 오주리파탐 베도틴 및 에발스토투그의 2상 시험에 대한 임상 개발 비용 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 530만 달러로, 2024년 같은 분기의 560만 달러에 비해 소폭 감소했다.2025년 3월 31일 기준 순손실은 1,533만 달러로, 2024년 같
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 바이오아틀라가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.바이오아틀라는 Conditionally Active Biologic (CAB) 항체 치료제를 개발하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 이번 발표에서 여러 임상 프로그램의 주요 진전을 강조했다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 1,165만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,267만 달러에 비해 1,111만 달러 감소했다. 이는 2023년 프로그램 우선순위 조정으로 인한 임상 개발 비용 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 460만 달러로, 2023년 같은 분기의 590만 달러에 비해 130만 달러 감소했다. 순손실은 1,490만 달러로, 2023년 같은 분기의 2,690만 달러에 비해 감소했다.2024년 전체 운영 활동에서 사용된 현금은 7,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 4천만 달러에 비해 감소했다. 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,904만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 1,147만 달러에 비해 감소했다.바이오아틀라는 2026년 상반기 주요 임상 결과를 달성하기 위해 자원을 재조정하고, 30% 이상의 인력 감축을 포함한 비용 절감 조치를 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.바이오아틀라의 CAB 플랫폼 프로그램에서 관찰된 차별화된 임상 결과에 대해 제이 M. 쇼트 박사는 "우리는 여러 환자에서 종양 감소를 관찰하고 있으며, 치료를 수개월 동안 견디고 있는 긍정적인 결과를 보고 있다"고 말했다.또한, 바이오아틀라는 2025년 3월 27일에 유럽 폐암 학회에서 발표된 메크보타맙 베도틴의 임상 데이터와 관련하여, 1년 및 2년 생존율이 각각 66%와 58%에 달하는 우수한 결과를 기록했다.바이오아틀라는 현재 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 임원 보상과 주식 보상을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 바이오아틀라의 이사회 보상위원회는 2024년을 기준으로 리차드 월드론 최고재무책임자에게 120만 1,600달러의 현금 보너스를 승인했고, 에릭 시버스 최고 의학 책임자에게는 127만 5,550달러의 현금 보너스를 승인했다.이러한 보너스는 회사의 특정 임상 개발 이정표, 연구 및 개발 이정표, 그리고 사업 목표 달성에 기반하여 지급되며, 각 임원 보너스의 목표 금액의 62.5%를 반영한다.2025년 3월 11일, 보상위원회는 제이 쇼트 최고경영자에게 2024년 기준으로 275만 5,580달러의 현금 보너스를 추천했고, 2025년 3월 12일 이사회에서 이를 승인했다.이 보너스 또한 회사의 특정 임상 개발 이정표, 연구 및 개발 이정표, 그리고 사업 목표 달성에 기반하여 지급되며, 임원 보너스의 목표 금액의 62.5%를 반영한다.2025년 3월 11일, 보상위원회는 리차드 월드론과 에릭 시버스에게 각각 100,000주와 175,000주의 시간 기반 제한 주식 단위(RSU)를 부여했다.이 RSU는 2025년 3월 11일에 효력이 발생하며, 2026년 3월 11일에 총 주식의 25%가 배정되고, 이후 매년 5월, 8월, 11월, 2월의 마지막 날에 6.25%가 배정된다.2025년 3월 12일, 이사회는 제이 쇼트에게 431,000주의 RSU를 부여했으며, 이 RSU는 2026년 3월 12일에 총 주식의 25%가 배정되고, 이후 매년 5월, 8월, 11월, 2월의 마지막 날에 6.25%가 배정된다.이 모든 조건은 해당 임원이 회사 또는 그 자회사에서 직원 또는 독립 계약자로 재직 중이거나 비상임 이사로 재직 중일 때 유효하다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 상장폐지 통지를 했고 지속 상장 규정을 미준수했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 바이오아틀라는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 서면 통지(이하 "통지")를 받았다.통지에 따르면, 바이오아틀라는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2) (이하 "규정")을 준수하지 않고 있으며, 이는 바이오아틀라의 보통주가 지난 30일 연속 영업일 동안 최소 종가 1.00달러를 유지하지 못했기 때문이다.통지는 바이오아틀라의 증권 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.바이오아틀라는 통지일로부터 180일 이내, 즉 2025년 8월 5일까지 준수를 회복해야 한다.만약 180일 준수 기간 내에 준수하지 못할 경우, 바이오아틀라는 나스닥 자본 시장으로 이전하고, 지속 상장을 위한 공개 보유 주식의 시장 가치 요건 및 나스닥 자본 시장의 초기 상장에 대한 모든 기타 적용 가능한 기준을 충족하는 경우 추가 180일의 준수 기간을 부여받게 된다.준수는 해당 준수 기간 동안 최소 10일 연속 영업일 동안 적용 가능한 기준을 충족함으로써 달성할 수 있으며, 나스닥이 규정 5810(c)(3)(H)에서 논의된 대로 이 10일 기간을 연장할 discretion을 행사하지 않는 한 이 기준이 적용된다.바이오아틀라가 해당 준수 기간 내에 규정을 준수하지 못할 경우, 바이오아틀라의 보통주는 상장 폐지될 수 있다.만약 바이오아틀라가 상장 폐지 통지를 받게 될 경우, 나스닥의 규정에 따라 바이오아틀라는 나스닥 직원의 상장 폐지 결정에 대해 청문 위원회에 항소할 수 있다.바이오아틀라는 상장된 증권의 입찰 가격을 모니터링할 계획이며, 적절할 경우 규정을 준수하기 위한 가능한 옵션을 고려할 수 있다.바이오아틀라가 규정을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 바와 같이 이 보고서에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 두 개의 중간 단계 임상 프로그램을 위한 등록을 직접 공모했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 샌디에이고, 캘리포니아 – 바이오아틀라(나스닥: BCAB)는 고형 종양 치료를 위한 조건부 활성 생물학(CAB) 항체 치료제 개발에 집중하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 특정 기관 투자자들과 9,679,158주에 해당하는 보통주를 등록 직접 공모로 발행 및 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.제공되는 각 보통주는 주당 1.19달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 권리와 함께 판매된다.각 권리는 발행 후 6개월이 지나면 행사 가능하며, 발행일로부터 5.5년 후에 만료
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 암 치료 혁신을 위한 조건부 활성 생물학을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라가 2024년 12월에 비공식 투자자 발표를 업데이트했다.이 발표는 회사의 비즈니스, 운영 및 재무 상태와 관련된 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 임상 시험의 등록 지원 여부, 이정표 달성, 연구 및 개발 프로그램의 결과 및 진행 상황, 임상 시험의 등록 및 투여에 대한 기대 등을 다룬다.발표는 투자자 및 분석가와의 회의에서 수시로 사용될 수 있다.이 발표는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'로 간주되며, 회사의 SEC 제출물에 설명된 위험 및 불확실성에 따라 달라질 수 있
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, CEO 제이 M. 쇼트 박사와 CFO 리차드 A. 월드론이 각각의 인증서를 통해 재무 보고서의 정확성을 확인했다.제이 M. 쇼트 박사는 "이번 분기 보고서는 중요한 사실을 누락하지 않고, 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다"고 밝혔다. 또한, 그는 회사의 내부 통제 및 절차가 효과적으로 작동하고 있음을 강조했다.리차드 A. 월드론 CFO도 같은 내용을 확인하며, "우리는 모든 중요한 결함과 물질적 약점을 식별하고 이를
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 바이오아틀라는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.바이오아틀라는 최근 FDA로부터 ozuriftamab vedotin의 2차 치료제에 대한 주요 시험에 대한 피드백을 받았으며, 이 약물은 두경부 편평세포암 환자에서 약 9개월의 중앙 생존 기간을 보이고 있다.또한, evalstotug와 PD-1의 병용 요법이 모든 8명의 1차 치료 불가능한 또는 전이성 흑색종 환자에서 종양 감소를 나타내며, 4명의 환자에서 반응이 확인되었다.
