에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 바이오콘이 이톨리주맙의 임상 2상 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 에퀼리움과 바이오콘이 중등도에서 중증 궤양성 대장염 치료를 위한 이톨리주맙의 임상 2상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 이중 맹검, 위약 및 활성 대조군을 포함한 임상 2상 연구로, 생물학적 치료에 대한 경험이 없는 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염 환자에서 이톨리주맙의 안전성과 유효성을 평가했다.총 90명의 환자가 1:1:1 비율로 이톨리주맙(140mg 고정 용량), 위약 또는 아달리무맙(활성 대조군으로 사용되는 글로벌 표준 치료제)을 2주마다 12주 동안 투여받았다.연구의 주요 목표는 총 메이요 점수에 의해 정의된 임상 관해였으며, 이차 목표는 임상 반응 및 내시경적 관해에 도달한 참가자의 비율을 포함했다.이 연구는 에퀼리움과 바이오콘이 공동 후원하였으며, 인도 내 여러 임상 시험 사이트에서 진행되었다.연구 설계 및 진행은 위장병학 커뮤니티와 염증성 장 질환 분야의 세계적 임상 및 과학 전문가들의 협력으로 이루어졌다.연구의 기초 인구 통계는 중간 연령 39세, 남성과 여성의 비율이 상대적으로 균등하게 분포되어 있으며, 평균 체중은 58kg이었다.연구의 기초 질병 중증도는 이톨리주맙 그룹에서 더 높았으며, 이 그룹의 23%가 중증으로 분류되었고(총 메이요 점수 11), 위약 및 아달리무맙 그룹에서는 0%였다.또한, 이톨리주맙 그룹의 66%가 좌측 대장염을 앓고 있었고, 위약 및 아달리무맙 그룹에서는 각각 30%와 43%였다.연구의 주요 목표인 임상 관해는 12주 차에 총 메이요 점수가 2 이하이며 개별 하위 점수가 1을 초과하지 않는 것으로 정의되었다.이차 목표에는 12주 및 24주 차에 임상 반응(총 메이요 점수 기준) 및 내시경적 관해에 도달한 참가자의 비율이 포함되었다.이톨리주맙 그룹에서 12주 차에 임상 관해 비율은 23.3%였으며, 아달리무맙 그룹은 20.0%, 위약 그룹은 10.0%였다.이
