클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 클라임바이오(증권코드: CLYM)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클라임바이오의 회장 겸 CEO인 아오피 브레넌은 "2025년은 클라임바이오에게 중요한 실행의 해이며, 우리는 면역 매개 질환을 목표로 하는 차별화된 파이프라인 개발에서 뛰어난 진전을 이루고 있다"고 말했다.클라임바이오의 가장 진전된 프로그램인 부도프루투그는 B세포 매개 질환을 치료하기 위해 설계된 잠재적인 최고급 항-CD19 단클론 항체로, ITP 및 SLE에서 임상 연구를 시작할 예정이다.또한, 부도프루투그의 피하 제형을 개발 중이며, 규제 승인이 있을 경우 올해 하반기에 건강한 자원자를 대상으로 1상 임상 시험을 시작할 계획이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1억 9,784만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 개발(R&D) 비용은 1,732만 달러로, 2024년 동기 대비 1,091만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 569만 달러로, 2024년 동기 대비 191만 달러에서 증가했다.기타 수익은 223만 달러로, 2024년 동기 대비 130만 달러에서 증가했다.클라임바이오는 부도프루투그의 2상 임상 시험을 위한 FDA 승인을 받았으며, ITP 및 SLE에서의 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다.또한, CLYM116 프로그램을 통해 IgA 신병증 환자에게 치료적 혜택을 제공할 수 있는 잠재력을 가진 항-APRIL 단클론 항체의 개발을 진행 중이다.클라임바이오는 2025년 하반기에 CLYM116에 대한 IND 또는 CTA를 제출할 예정이다.현재 클라임바이오는 2025년 1분기 기준으로 1억 9,784만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오(Climb Bio, Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주요 막성 신병증(pMN), 면역성 혈소판 감소증(ITP), 전신성 홍반성 루푸스(SLE)에 대한 임상 시험을 위한 승인을 받았다.또한, 클라임바이오는 부드럽고 효율적인 생산 공정을 지원하기 위해 세포주 전환을 통한 프로세스 최적화 연구를 완료하고, 지적 재산권 강화를 위한 추가 특허 출원을 진행했다.이와 함께, IgA 신병증(IgAN) 치료를 위한 항-APRIL 단클론 항체인 CLYM116을 포함하여 파이프라인을 확장했다.2024년을 강력한 재무 상태로 마감했으며, 2027년까지 운영 자금이 확보될 것으로 예상된다.클라임바이오의 Aoife Brennan 사장은 "2024년은 클라임바이오에게 변혁의 해였다. 우리는 회사를 재브랜딩하고 면역 매개 질환을 앓고 있는 환자들에게 더 많은 영감을 주는 의약품을 제공하기 위한 사명을 시작했다"고 말했다."2025년은 우리의 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행의 중요한 해가 될 것이다.우리의 핵심 자산인 부드럽고 효율적인 항-CD19 단클론 항체인 부도프루투그(budoprutug)는 pMN, ITP, SLE의 세 가지 초기 적응증을 위해 개발되고 있으며, 각 적응증은 부도프루투그가 차별화되고 독특한 결과를 제공할 수 있는 중요한 기회를 나타낸다. FDA의 임상 시험 승인이 이루어졌으며, 우리는 임상 시험을 시작하고 올해 말 환자에게 투여할 예정이다."다.최근 주요 사항으로는 부도프루투그의 pMN에 대한 2상 임상 시험을 위한 FDA 승인을 받았고, ITP에 대한 1b/2a 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다. 또한, 부도프루투그의 생산 공정을 지원하기 위한 세포주 전환 연구를 완료하고, 새
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 클라임바이오(증권코드: CLYM)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 클라임바이오는 시스템성 루푸스 에리테마토수스(SLE) 치료를 위한 임상 시험 IND 승인을 받았으며, 이와 함께 이사회 의장으로 더글라스 윌리엄스 박사를 임명했다.또한, 화학, 제조 및 품질 관리 부문 부사장으로 게리 하오 박사를 임명하여 경영진을 확장했다.클라임바이오는 2027년까지 운영 자금을 확보하고 있으며, 이는 주요 가치 전환 포인트를 제공할 것으로 기대된다.클라임바
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 890만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 396만 달러의 순손실에 비해 124.2% 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 2억 2,150만 달러에 달한다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 1,790만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 6,000만 달러에서 증가했다.클라임바이오는 2024년 6월 27일 테넷 메디슨스 인수와 관련하여 3억
