카리부바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 ANTLER 및 CaMMouflage 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 카리부바이오사이언시스(증권 코드: CRBU)는 진행 중인 ANTLER 1상 임상 시험에서 vispacabtagene regedleucel(비스파-셀; 이전의 CB-010)이라는 동종 CAR-T 세포 치료제의 긍정적인 결과를 발표했다.이 치료제는 재발 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(r/r B-NHL) 환자에서 평가되었다.ANTLER 시험의 확인 코호트(N=22)에서 비스파-셀의 효능과 내구성이 자가 CAR-T 세포 치료제와 동등함을 보여주었다.확인 코호트에서 82%의 전체 반응률(ORR), 64%의 완전 반응률(CR), 12개월에서 51%의 무진행 생존율(PFS)을 기록했다.최적화된 프로필을 가진 35명의 환자에서 비스파-셀은 86%의 ORR, 63%의 CR, 53%의 12개월 PFS를 보였다.비스파-셀은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 외래 환자에게 투여할 수 있는 가능성을 보여주었다.이 데이터는 비스파-셀이 LBCL에 대한 최상의 동종 CAR-T 세포 치료제가 될 수 있는 잠재력을 강조한다.카리부바이오사이언스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 데이터에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다. 또한, 카리부바이오사이언스는 CaMMouflage 1상 임상 시험에서 CB-011의 첫 번째 임상 데이터를 발표했다.CB-011은 재발 또는 불응성 다발성 골수종(r/r MM) 환자에서 평가되는 동종 anti-BCMA CAR-T 세포 치료제이다.450백만 세포 용량이 확장에 대한 권장 용량(RDE)으로 설정되었으며, 2025년 말까지 용량 확장을 시작할 예정이다.12명의 BCMA-나이브 환자에서 92%의 ORR, 75%의 ≥CR 비율, 91%의 최소 잔여 질병(MRD) 음성을 기록했다.카리부바이오사이언스는 이 데이터를 통해 CB
