비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 인수 완료와 주식 변환에 관한 공시를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스는 2025년 8월 5일, 인수 계약에 따라 모든 발행된 보통주가 자동으로 취소되고, 주주들은 주당 8달러와 하나의 조건부 가치권(CVR)을 받을 권리를 갖게 됐다.인수 계약에 따르면, 인수의 유효 시점에 모든 미발행 주식은 주당 8달러와 하나의 CVR로 전환된다.이와 함께, 인수 시점 이전에 발행된 모든 주식 매수 옵션은 즉시 전액 행사 가능하게 되며, 행사 가격이 8달러 미만인 경우에는 행사 가격과의 차액에 따라 현금으로 지급된다.또한, 행사 가격이 10달러 이상인 옵션은 무효화된다.인수 시점 이전에 발행된 모든 제한 주식 단위(RSU)도 즉시 전액 행사 가능하게 되며, 주당 8달러와 하나의 CVR을 받을 권리를 갖게 된다.모든 지급은 세금 공제 후 현금으로 이루어지며, 이자 없이 지급된다.비질뉴로사이언스는 2025년 5월 22일 SEC에 제출한 보고서에 이 계약의 전체 내용을 포함시켰다.또한, 비질뉴로사이언스는 2025년 8월 5일, 조건부 가치권(CVR) 계약을 체결하여 주주들은 인수 시점 이전에 발행된 보통주당 하나의 CVR을 받을 수 있게 됐다.각 CVR은 비질뉴로사이언스의 임상 후보물질 VG-3927의 첫 상업적 판매가 이루어질 경우 2달러를 현금으로 지급받을 권리를 부여한다.비질뉴로사이언스는 2023년 3월 21일, Jefferies LLC와의 시장 판매 계약을 종료했으며, 인수 시점에 따라 모든 주식 거래가 중단됐다.2025년 8월 4일, 비질뉴로사이언스의 주주들은 인수 계약을 승인하기 위한 특별 회의를 개최하였고, 47,686,561주가 발행되어 35,335,233주가 투표에 참여하여 74.1%의 찬성을 얻었다.비질뉴로사이언스는 인수 후, 독립적인 법인으로서의 존재를 종료하고, 사노피의 완전 자회사로 전환됐다.현재 비질뉴로사이언스의 재무 상태는 인수 계약에 따라 주주들에게 지급
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 비질뉴로사이언스의 최고 경영자 이바나 마고브체비치-리비시치와 최고 재무 책임자 제니퍼 지올코프스키는 보고서의 내용이 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 인증했다.이들은 또한 회사의 내부 통제 및 공시 절차가 효과적이라고 평가했다.비질뉴로사이언스는 현재 알츠하이머병 치료를 위한 VG-3927이라는 신약 후보 물질을 개발 중이다.이 회사는 2025년 5월 21일, 프랑스의 제약회사인 사노피와 합병 계약을 체결했으며, 사노피는 비질뉴로사이언스의 주식을 주당 8.00달러에 인수할 예정이다.이와 함께 주주들은 첫 상업적 판매가 이루어질 경우 2.00달러의 현금 지급을 받을 수 있는 조건부 가치 권리(CVR)를 받게 된다.비질뉴로사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 67.0백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 2025년 상반기 동안 5,784,772주의 보통주를 판매하여 13.3백만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 연구 개발 및 일반 관리 비용이 증가하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자가 356.1백만 달러에 달한다.비질뉴로사이언스는 향후 몇 년간 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 현재 및 미래의 치료 후보 물질 개발에 필요한 자금을 조달하는 데 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 이 과정에서 발생할 수 있는 여러 위험 요소를 인지하고 있다.특히, 임상 시험의 결과가 예상과 다를 경우, 개발이 지연되거나 중단될 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.비질뉴로사이언스는 향후 2025년 3분기 중 사노피와의 합병이 완료될 것으로 예상하고 있
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 사노피와 합병 계약을 체결했고 소송 관련 공시를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2025년 5월 21일, 프랑스의 사노피와 합병 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 비질뉴로사이언스는 사노피의 완전 자회사로 남게 된다.2025년 6월 30일, 비질뉴로사이언스는 합병과 관련된 최종 위임장 성명서를 증권거래위원회에 제출했다. 합병과 관련하여, 2025년 6월 18일부터 7월 28일까지 비질뉴로사이언스는 주주들로부터 16건의 요구를 받았다. 이 요구들은 최종 위임장 성명서에 중요한 정보가 누락되었다고 주장하며 추가적인 공개를 요청하고 있다.비질뉴로사이언스는 이러한 요구의 결과나 잠재적인 소송 결과를 예측할 수 없으며, 요구에 대해 강력히 방어할 계획이다. 비질뉴로사이언스는 최종 위임장 성명서에 포함된 공개가 모든 관련 법률을 완전히 준수한다고 믿고 있으며, 추가적인 공개가 필요하지 않다고 주장하고 있다.그러나 비질뉴로사이언스는 요구에 대한 공개 기반의 주장을 무효화하고 불편함과 비용, 사업 지연을 피하기 위해 최종 위임장 성명서를 보완하기로 결정했다. 보완된 공개 내용은 최종 위임장 성명서와 함께 읽어야 하며, 이 보완 내용은 비질뉴로사이언스나 그 이사, 관계자들이 이를 중요하게 고려했음을 나타내지 않는다.최종 위임장 성명서의 '합병 - 센트뷰 파트너스 LLC의 의견 - 합병 대가 분석' 섹션의 두 번째 문단은 다음과 같이 수정되었다. '분석 목적으로, 하나의 CVR에 대해 보유자가 이정표 달성 시 $2.00의 지급을 받는다고 가정할 때, 비질뉴로사이언스의 경영진이 이정표 지급을 실현할 확률과 이정표 달성 예상 시점을 평가한 결과, 센트뷰는 하나의 CVR에 대한 위험 조정 순 현재 가치를 $0.14로 계산했다.비질뉴로사이언스의 이사 및 경영진은 합병 후 사노피에 고용되거나 서비스를 제공할 수 있으며, 이에 대한 새로운 계약을 체결할 수 있다. 이와 관련된 모든 정보는
비질뉴로사이언스(VIGL, Vigil Neuroscience, Inc. )는 합병 계약을 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 비질뉴로사이언스가 2025년 5월 21일, 델라웨어 주에 본사를 둔 사노피와 합병 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 비질뉴로사이언스는 사노피의 완전 자회사로 남게 된다. 합병 완료는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 필수 대기 기간의 만료 또는 종료에 조건이 있으며, 이 대기 기간은 2025년 7월 16일 오후 11시 59분(동부 표준시)에 만료됐다. 합병 완료는 비질뉴로사이언스 주주들의 합병 계약 채택을 포함한 기타 관례적인 종료 조건의 충족 또는 면제에 따라 달라진다.이 통신에는 비질뉴로사이언스와 사노피의 인수
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 뉴릭스는 중요한 협력 이정표를 달성했으며, 이는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하고, Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791/NX-0479의 IND 승인을 받는 결과로 이어졌다.아서 T. 샌즈 박사는 "우리는 CLL에서 bexobrutideg를 주요 연구로 진입시키고, 자가면역 질환 및 염증 환자에게 분해제 기반 치료를 제공하기 위한 노력을 진행하면서 변혁의 시기에 접어들고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 EHA2025 및 ICML-18에서 bexobrutideg의 업데이트된 데이터 발표가 포함된다.이 데이터는 재발 또는 불응성 CLL 환자에서 80.9%의 객관적 반응률(ORR)을 보여주었으며, 고위험 환자에서 완전 반응(CR)을 포함하고 있다.또한, 뉴릭스는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하면서 1,500만 달러의 지급을 받았고, Gilead와의 협력으로 500만 달러의 임상 이정표를 달성했다.2025년 5월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 4억 8,580만 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일 기준 6억 9,600만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 동안의 수익은 4,410만 달러로, 2024년 2분기의 1,210만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 7,810만 달러로, 2024년 2분기의 4,890만 달러에서 증가했다.순손실은 4,350만
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 사노피와 IRAK4 협력 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키메라쎄라퓨틱스(증권코드: KYMR)는 사노피와의 IRAK4 파트너십에 대한 업데이트를 발표했다.사노피는 키메라가 발견하고 전임상 연구를 통해 특성화한 경구용, 고효능, 선택적 개발 후보인 KT-485/SAR447971을 임상 연구로 진행하기로 결정했다.KT-485는 면역-염증 질환을 타겟으로 하며, 전임상 연구에서 강력한 개발 잠재력을 입증했다.이 후보는 내년 1상 시험으로 진행될 예정이다.사노피는 KT-485의 개발 계획에 따라 KT-474는 진행하지 않기로 했다.사노피는 또한 기존 협력 계약의 조건에 따라 IRAK4 타겟에 대한 참여 선택권을 행사하기로 결정했다.이 계약에 따라 키메라는 2025년 2분기에 KT-485와 관련된 전임상 활동으로 2천만 달러의 이정표를 달성했다.키메라는 KT-485와 관련하여 최대 9억 7천5백만 달러의 잠재적 임상, 규제 및 상업적 이정표를 받을 수 있으며, 1상 임상 시험 시작 시 추가 이정표를 받을 수 있다.키메라의 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "사노피가 KT-485를 임상 시험으로 진행하고 모든 협력 자원을 차세대 IRAK4 분해제에 집중하겠다. 의지는 이 분자의 매력적인 전임상 프로필과 사노피 및 키메라의 면역학 치료 패러다임을 변화시키려는 의지를 반영한다"고 말했다.KT-485는 KT-474에 비해 개선된 타겟 제품 프로필을 보여주었으며, 더 높은 효능과 선택성을 가지고 있다.이로 인해 KT-485는 IRAK4 분해의 상당한 잠재력을 활용할 수 있는 최적의 위치에 있다.KT-485는 면역-염증 질환 치료를 위한 최초의 선택적, 강력한 경구용 IRAK4 분해제로 개발되고 있으며, IRAK4는 선천 면역의 주요 조절자이자 IL-1 및 톨 유사 수용체를 통한 신호 전달을 매개하는 단백질이다.키메라는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 주요 계약 종료 통지를 수령했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 아이지엠바이오사이언스(이하 '회사')는 2022년 3월 28일에 체결된 제휴 및 라이선스 계약(이하 '계약')의 종료 통지를 받았다.이 계약은 매사추세츠주 법에 따라 조직된 제넨지 코퍼레이션(이하 '사노피')과 회사 간의 계약으로, 사노피는 계약을 전면적으로 종료하기로 결정했다.계약 종료의 효력 발생일은 통지일로부터 30일 후이다.계약의 원래 조건에 따르면, 회사는 여섯 개의 주요 타겟에 대해 IgM 항체를 생성, 개발, 제조 및 상용화하기로 합의했다.이 중 세 개는 종양학 타겟이고, 나머지 세 개는 면역학 타겟이었다.양측은 계약에 따라 추가 활동을 진행하는 것이 양측의 이익에 부합하지 않다고 결론지었다.계약 종료와 관련하여, 회사는 남은 인력의 약 80%를 감축하고, 현금을 보존하기 위해 대부분의 실험실 및 사무실 시설을 폐쇄했다.회사는 잠재적인 전략적 대안 및 재조직 옵션을 계속 평가하고 있다.이 항목 7.01에서 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.서명: 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.날짜: 2025년 5월 8일, 아이지엠바이오사이언스, 최고 재무 책임자 미스바 타히르 /s/ 미스바 타히르※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 8451만 2천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1억 8698만 6천 달러에 비해 1억 2474만 달러 감소한 수치다.이 중 제품 판매는 3821만 달러로, 2023년 3분기의 223만 달러에서 크게 증가했다.라이센스, 로열티 및 기타 수익은 4630만 2천 달러로, 2023년 3분기의 1983만 3천 달러에 비해 증가했다.그러나 정부 보조금 수익은 2023년 3분기의 1억 6489만 2천 달러에서 2024년 3분기에는 전혀 발생하지 않았다.총 비용은 2억 1853만 달러
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.2024년 11월 12일, 노바벡스는 3분기 동안 총 8,500만 달러의 수익을 기록했다.2024년 3분기 동안 회사는 10억 달러의 현금 및 수취채권을 보유하고 있었다.또한, 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합 집행위원회로부터 2024-2025년형 COVID-19 백신에 대한 승인을 받았다.노바벡스의 CEO인 존 C. 제이콥스는 "노바벡스는 우리의 기술 플랫폼을 활용하여 추가적인 비즈니스 개발 활동과 유기적인 연구개발을 통해 가치를 창출하는 기업
