사이클러리온테라퓨틱스(CYCN, Cyclerion Therapeutics, Inc. )는 FSGS 치료를 위한 2상 임상시험을 개시했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 아케비아 테라퓨틱스가 최근 프랄리시구앳을 사용한 초점 세그먼트 사구체 경화증(FSGS) 치료를 위한 2상 임상시험을 시작했다.프랄리시구앳은 사이클러리온테라퓨틱스가 아케비아에 라이센스한 경구용 용해성 구아닐레이트 사이클라제이다.아케비아와 사이클러리온 간의 라이센스 계약 수정안 제1조에 따르면, 미국에서 제품에 대한 2상 임상시험이 시작될 경우(첫 환자 투여로 정의됨) 사이클러리온에 100만 달러의 규제 이정표 지급이 발생한다.현재 아케비아는 2026년에 프랄리시구앳을 사용하여 2상 연구에서 첫 환자를 투여할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.아케비아가 발표한 FSGS 치료를 위한 프랄리시구앳 사용에 대한 계획된 2상 임상 연구와 아케비아가 환자 투여를 시작할 시점에 대한 진술은 역사적 사실이 아닌 경우 '미래 예측 진술'로 간주될 수 있으며, 이는 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 초기 기대에 기반하고 있으며, 실제 결과가 예측된 결과와 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있다.이러한 위험과 불확실성은 회사의 최신 연례 보고서의 '위험 요소' 항목에 포함되어 있으며, SEC에 제출된 후속 문서에 의해 업데이트된다.모든 문서는 회사의 투자자 관계 웹사이트(http://www.cyclerion.com)와 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.미래 예측 진술에 대한 과도한 의존은 피해야 하며, 이는 발표된 날짜에만 유효하다.회사는 발표된 날짜 이후 새로운 정보, 사건 또는 상황을 반영하기 위해 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가
사이클러리온테라퓨틱스(CYCN, Cyclerion Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이클러리온테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 875,000달러에 달했다고 보고했다. 이는 2024년 같은 기간의 194,000달러에 비해 351% 증가한 수치다. 수익의 주요 원천은 구매 계약에서 발생한 800,000달러와 옵션 계약에서 발생한 75,000달러로 나타났다.연구 및 개발 비용은 348,000달러로, 2024년 3분기의 81,000달러에 비해 330% 증가했다. 일반 및 관리 비용은 1,533,000달러로, 2024년 3분기의 1,241,000달러에 비해 24% 증가했다. 이로 인해 운영 손실은 1,006,000달러로, 2024년 3분기의 1,128,000달러에 비해 소폭 개선되었다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4,568,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 3,232,000달러에 비해 증가한 수치다. 사이클러리온테라퓨틱스는 향후 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있지만, 지속적인 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 또한 2025년 3분기 동안 604,166주를 판매하여 1,800,000달러의 순수익을 올렸으며, 2025년 11월 12일 기준으로 111,054주를 추가로 판매하여 약 300,000달러의 순수익을 기록했다.사이클러리온테라퓨틱스는 2025년 9월 19일 매사추세츠 공과대학교(MIT)와의 특허 라이센스 계약을 체결하여, 치료 저항성 우울증 치료를 위한 마취제 조합에 대한 독점 라이센스를 확보했다. 이 계약에 따라 사이클러리온은 MIT에 라이센스 발행 수수료와 과거 특허 비용을 상환할 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 4,568,000달러의 현금 및 현금성 자산과 270,221,000달러
사이클러리온테라퓨틱스(CYCN, Cyclerion Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이클러리온테라퓨틱스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K/A)를 제출했다.이 보고서는 독립 등록 공인 회계법인인 Ernst & Young LLP의 감사 보고서를 포함하고 있으며, 해당 보고서는 2025년 3월 4일자로 작성됐다.보고서에는 사이클러리온테라퓨틱스의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름이 포함되어 있다.사이클러리온테라퓨틱스의 회계 담당 최고 책임자인 Rhonda Chicko와 최고 경영자인 Regina Graul은 각각 Sarbanes-Oxley 법 제302조 및 제906조에 따라 인증서를 제출했다.이 인증서에서는 보고서가 사실과 다르지 않으며, 재무제표가 모든 중요한 측면에서 사이클러리온테라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.사이클러리온테라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 9천 5백만 달러의 순 운영 손실을 기록했으며, 이는 전년 대비 증가한 수치다.2024년 동안 총 수익은 200만 달러로, 이는 라이선스 계약에서 발생한 수익과 옵션 수익을 포함한다.반면, 연구 및 개발 비용은 286만 달러로, 일반 관리 비용은 534만 달러에 달했다.사이클러리온테라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 9,575천 달러이며, 총 부채는 725천 달러로 나타났다.주주 자본은 8,850천 달러로, 이는 전년 대비 감소한 수치다.이 보고서는 사이클러리온테라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 정보를 제공하며, 투자자들은 이를 바탕으로 투자 결정을 내릴 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.