콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 1,015만 7천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,021만 7천 달러의 순손실에 비해 크게 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 콜버스파마슈티컬스의 누적 적자는 4억 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 845만 4천 달러로, 2024년 3분기의 522만 2천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 211만 8천 달러로, 2024년 3분기의 203만 3천 달러에 비해 소폭 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 6,570만 달러에 달한다.콜버스파마슈티컬스는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 4분기까지 자금이 소진될 것으로 보인다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소켈리티닙(soquelitinib), 시포라데넌트(ciforadenant), 무파돌리맙(mupadolimab) 등 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보의 상용화 가능성을 높이기 위해 임상 시험을 진행하고 있다.그러나 이들 제품 후보가 성공적으로 상용화되기 위해서는 FDA 및 기타 규제 기관의 승인이 필요하다.회사는 또한 2024년 5월에 실시한 등록 직접 공모를 통해 약 3천만 달러의 자금을 조달했으며, 이로 인해 향후 연구개발 및 상용화 활동에 필요한 자금을 확보할 수 있었다.콜버스파마슈티컬스는 향후 임상 시험 결과에 따라 제품 후보의 상용화 여부가 결정될 것으로 보이며, 이 과정에서 발생할 수 있는 다양한 리스크를 관리해야 할 필요성이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 콜버스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 소켈리티닙의 임상 1상 시험에서 3개 코호트의 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었다. 특히, 3코호트(200mg 하루 두 번, 총 일일 복용량 400mg)에서 1, 2코호트(100mg 하루 두 번 및 200mg 하루 한 번, 총 일일 복용량 200mg)와 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보였다.모든 코호트에서 소켈리티닙 치료군은 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 및 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1의 임상적으로 중요한 지표에서 위약군에 비해 유의미한 반응을 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 442억 원으로, 2024년 12월 31일의 520억 원에 비해 감소했다. 2025년 5월, 8,945,175개의 보통주 매입권을 보유한 주주들이 1주당 3.50달러에 모든 매입권을 행사하여 약 313억 원의 현금을 회사에 제공했다. 이 중 559,073주는 회사 CEO인 리차드 밀러가 매입권을 조기 행사하여 구매한 것이다.현재 회사는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 연구 및 개발 비용은 75억 원으로, 2024년 같은 기간의 41억 원에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 소켈리티닙 개발과 관련된 임상 시험 및 제조 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순이익은 152억 원으로, 이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련된 251억 원의 이익을 포함한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 57억
