콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 3군 전체 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 6월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 소퀼리티닙을 평가하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험의 3군에서 새로운 중간 데이터를 공개했다.이 데이터는 3군의 모든 환자에 대한 28일 추적 결과를 포함하며, 3군(200mg을 하루 두 번 복용, 총 일일 복용량 400mg)이 1군 및 2군(하루 두 번 100mg 및 하루 한 번 200mg, 총 일일 복용량 200mg)과 비교하여 더 빠르고 깊은 반응을 보이고 있음을 지속적으로 보여준다.전체적으로 1-3군의 데이터는 소퀼리티닙 치료를 받은 환자들이 위약군에 비해 28일째 아토피 피부염 영역 및 중증도 지수(EASI) 점수에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였음을 나타낸다(p=0.036). 콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "아토피 피부염 환자에 대한 소퀼리티닙의 1상 시험 3군의 28일 데이터는 지난달 Society for Investigative Dermatology 회의에서 제공한 데이터 업데이트와 일치한다"고 말했다.그는 "3군의 결과가 더 빠르고 깊은 반응을 지속적으로 보여주고 있으며, 이는 환자에게 중요한 요소인 가려움증 감소와 함께 나타나고 있어 고무적이다. 우리는 최근 시작된 연장 군에서 더 긴 치료 기간을 통해 환자 결과의 추가 개선 가능성을 탐색하기를 기대한다"고 덧붙였다.2025년 5월 28일 기준으로 1, 2, 3군의 등록이 완료되어 총 48명의 환자가 참여하였으며, 모든 환자(소퀼리티닙 36명, 위약 12명)가 28일 치료 과정을 완료했다.3군의 환자들은 1군 및 2군의 환자들에 비해 더 진행된 질병을 앓고 있으며, 평균 기초 EASI 점수가 더 높았다.28일째 3군의 평균 EASI 감소율은 64.8%였으며, 1군과 2군의
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,519만 3천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 570만 1천 달러의 순손실과 비교된다.이번 분기의 순이익에는 2,512만 9천 달러의 공모권 부채 공정가치 변동으로 인한 비영업 수익이 포함되어 있다.운영 비용은 992만 2천 달러로, 2024년 같은 기간의 625만 3천 달러에서 증가했다.연구개발 비용은 745만 3천 달러로, 2024년의 407만 5천 달러에서 증가했으며, 일반 관리 비용은 246만 9천 달러로, 2024년의 217만 8천 달러에서 소폭 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 5만 9,438천 달러로, 2024년 12월 31일의 6만 8,907천 달러에서 감소했다.유동 자산은 4만 5,491천 달러로, 2024년 12월 31일의 5만 4,407천 달러에서 감소했다.유동 부채는 9,279천 달러로, 2024년 12월 31일의 3만 5,402천 달러에서 감소했다.콜버스파마슈티컬스는 현재 소퀼리티닙, 시포라데넌트 및 무파돌리맙을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보는 면역 세포의 기능을 조절하는 데 중점을 두고 있다.특히 소퀼리티닙은 재발성 T세포 림프종 치료를 위한 3상 임상 시험에 진입했으며, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 1상 시험도 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 4,420만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 5월 7일에는 공모권 조기 행사로 약 3,130만 달러의 현금을 확보했다.이러한 자금은 향후 12개월 이상 운영을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.콜버스파마슈티컬스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후 제품 후
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "우리는 선택적 ITK 억제제인 소퀼리티닙을 다양한 질병에서 발전시키고 있다"고 말했다. 그는 아토피 피부염에 대한 1상 임상 시험이 세 번째 코호트의 등록을 완료할 예정이며, 이 코호트는 T세포 림프종에서의 경험을 바탕으로 최적의 용량으로 예상된다고 밝혔다.첫 두 코호트의 결과는 안전성과 효능을 보여주었으며, EASI 75 및 IGA 0 또는 1의 엄격한 기준을 사용하여 위약과 비교한 결과이다. 콜버스는 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 3상 등록 임상 시험을 여러 사이트에서 진행 중이며, 최근에는 자가면역 림프증식증후군(ALPS)에 대한 2상 시험을 시작했다. 이 질병은 여러 자가면역 증상을 동반하는 희귀 유전 질환이다.콜버스는 소퀼리티닙의 새로운 작용 기전의 가치를 암과 면역 질환 모두에서 입증할 계획이다. 2025년 3분기에는 고형 종양에 대한 임상 시험을 시작할 예정이다.2025년 1월 13일, 콜버스는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀼리티닙의 1상 임상 시험의 첫 두 코호트에서 중간 결과를 발표했다. 이 결과는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주었으며, IGA 0 또는 1 및 EASI 75의 임상적으로 중요한 기준에서 소퀼리티닙 치료 그룹이 위약에 비해 유의미한 반응을 보였다.2024년 12월 31일 기준으로 콜버스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 5,200만 달러에 달하며, 이는 2023년 12월 31일의 2,710만 달러에 비해 증가한 수치이다. 2024년 동안 회사는 등록된 직접 공모를 완료하여
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.보고서에 따르면, 콜버스파마슈티컬스는 현재 2억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 2024년에는 6천 2백만 달러의 순손실을 기록했다.이 회사는 현재 3개의 주요 제품 후보인 소퀼리티닙(soquelitinib), 시포라데넌트(ciforadenant), 무파돌리맙(mupadolimab)의 임상 개발을 진행 중이다.이들 제품 후보는 면역 세포의 기능을 조절하여 암 및 면역 매개 질환을 치료하는 데 중점을 두고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 콜버스파마슈티컬스는 6천 2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 2천 7백만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다.이 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3억 9천 7백만 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.콜버스파마슈티컬스는 2024년 5월 6일에 3천 5백만 달러의 자금을 조달하기 위해 주식 및 전환 가능한 증권을 발행했으며, 이로 인해 자본금이 증가했다.이 회사는 앞으로도 연구 개발 및 상업화를 위해 상당한 자금을 필요로 할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달을 위해 공모 및 사모를 고려하고 있다.콜버스파마슈티컬스는 현재 2개의 자회사를 보유하고 있으며, 각각 케이맨 제도와 홍콩에 등록되어 있다.이 회사는 또한 내부 통제 및 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 관리팀과 감사위원회가 정기적으로 보고서를 검토하고 있다.결론적으로, 콜버스파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보들에 대한 긍정적인 결과를 기대하고 있으며, 향후 상업화에 대한 계획을 세우고 있다.그러나, 이 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며,
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 2군 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2025년 1월 13일에 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 임상시험에서 소퀼리티닙의 새로운 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 1군의 이전 보고된 결과와 2군의 10명의 환자에 대한 28일 추적 관찰 데이터를 포함하고 있으며, 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여준다.소퀼리티닙 치료군은 위약군에 비해 임상적으로 중요한 IGA(조사자 글로벌 평가) 0 또는 1 및 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75 점수에서 유의미한 반응을 보였다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "환자 수가 증가함에 따라 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 1상 임상시험 전망에 대해 여전히 기대하고 있다"고 말했다.그는 "200mg의 하루 1회 복용량을 평가한 2군의 추가 데이터는 12월에 보고된 1군의 초기 결과보다 더 나은 것으로 보인다"고 덧붙였다.1군에서 12명의 환자가 100mg을 하루 두 번 복용하고 4명이 위약을 받았으며, 2군에서는 7명이 200mg을 하루 한 번 복용하고 3명이 위약을 받았다.28일 치료 후, 소퀼리티닙 그룹의 19명 중 26%가 IGA 0 또는 1을 달성했으며, 37%가 EASI 75를 달성했다.반면 위약 그룹의 7명 중에서는 아무도 IGA 0 또는 1이나 EASI 75를 달성하지 못했다.IGA 0 또는 1 및 EASI 75는 미국 식품의약국(FDA)에 의해 임상적으로 의미 있고 승인 가능한 지표로 간주되며, 아토피 피부염에 대한 FDA 승인 치료의 임상시험에서도 사용되었다.안전성 문제는 관찰되지 않았고, 임상적으로 중요한 실험실 이상도 발견되지 않았다.2군의 모든 10명 환자는 하루 1회 200mg의 전체 용량
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 임상 1상 시험 중간 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 12월 18일, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상 1상 시험에서 소퀼리티닙의 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주며, 아토피 피부염에 대한 소퀼리티닙의 개발을 지원하고 ITK 억제가 면역 질환에 대한 새로운 작용 기전으로서의 가능성을 제시한다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙의 임상 1상 아토피 피부염
콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 콜버스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과와 2024년 9월 30일 기준 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙에 대한 임상 프로그램에 대한 의사와 환자들의 강한 관심이 있으며, 우리는 이러한 시험에서의 지속적인 등록에 만족하고 있다"고 말했다.소퀼리티닙은 T 세포 기능과 면역을 조절하
