렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하며, LX2006의 프리데리히 운동실조증(FA) 심근병증에 대한 긍정적인 중간 데이터를 공개했다.이 데이터는 계획된 등록 연구의 공동 주요 목표 기준을 초과하는 프라탁신 발현 및 좌심실 질량지수(LVMI) 개선을 포함한다.LX2006의 등록 연구는 2026년 초에 시작될 것으로 예상되며, 2025년 2분기에는 CLARITY-FA라는 자연사 연구에 대한 등록이 시작될 예정이다.현재 LX2020(HEROIC-PKP2)의 1/2상 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 하반기에 중간 임상 데이터 업데이트가 예정되어 있다.회사는 2천만 달러를 재배치하여 임상 단계 프로그램에 집중하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 투자금은 1억 6,900만 달러로 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 1천 720만 달러로, 2024년 1분기의 1천 570만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 1천 660만 달러로, 2024년 1분기의 750만 달러에 비해 증가했다.순손실은 3천 270만 달러 또는 주당 0.99 달러로, 2024년 1분기의 2천 170만 달러 또는 주당 0.77 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자는 1억 6,900만 달러로, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.현재 회사의 재무 상태는 1억 6,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 프리드리히 운동실조 심근병증 치료를 위한 LX2006의 긍정적인 중간 Phase 1/2 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 4월 7일, 프리드리히 운동실조 심근병증 치료를 위한 LX2006의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 데이터는 모든 용량 코호트에서 수집된 것으로, 기준선에서 비정상적인 좌심실 질량 지수(LVMI)를 가진 참가자들이 12개월 이내에 평균 25%의 LVMI 감소를 달성했다.대부분의 참가자들은 심장 바이오마커와 기능적 측정에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였으며, 모든 SUNRISE-FA 참가자들은 치료 3개월 후 프라탁신 단백질 발현의 의미 있는 증가를 경험했다.특히, 고용량 코호트에서는 평균 115%의 프라탁신 발현 증가가 관찰되었으며, 이는 용량 반응을 나타낸다.프라탁신 발현과 LVMI 개선은 계획된 등록 연구의 공동 주요 목표 기준을 초과했다.LX2006은 현재까지 면역원성이나 보완 활성화의 징후 없이 일반적으로 잘 견뎌지고 있다.회사는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 웹캐스트를 개최할 예정이다.렉시오쎄라퓨틱스의 에릭 애들러 최고 의학 책임자는 "이 데이터는 LX2006이 유익한 질병 수정 치료 후보로 작용하고 있음을 강력히 입증하며, FA 심근병증에 대한 잠재적인 최초이자 최상의 치료제로서의 지속적인 개발을 지원한다"고 말했다.또한, 렉시오쎄라퓨틱스는 FDA와의 협의를 통해 LX2006의 계획된 등록 연구와 관련된 주요 매개변수에 대한 합의를 얻었다.이 연구는 LVMI의 공동 주요 목표로 12개월 이내에 10% 이상의 개선을 목표로 하며, 프라탁신 발현의 경우 3개월 이내에 기준선에서의 증가를 목표로 한다.SUNRISE-FA와 웨일 코넬 의대의 연구자 주도 시험은 FA 심근병증 환자를 대상으로 LX2006의 안전성과 초기 효능을 평가하는 52주 간의 오픈 라벨 시험이다.현재까지 두 연구에서 총 16명의 참가자가
