아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아밀릭스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.아밀릭스는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받은 GLP-1 수용체 길항제인 아벡시타이드의 임상 3상 LUCIDITY 시험을 진행 중이며, 2025년 내 모집 완료를 예상하고 2026년 상반기에 주요 데이터를 발표할 예정이다.또한, 아밀릭스는 Wolfram 증후군에 대한 AMX0035의 임상 2상 HELIOS 시험에서 48주 데이터를 발표할 예정이며, 2025년 5월 10일부터 13일까지 코펜하겐에서 열리는 유럽 소아 내분비학회와 유럽 내분비학회에서 발표할 예정이다.아밀릭스는 ALS 환자를 대상으로 한 AMX0114의 임상 1상 LUMINA 시험도 진행 중이며, 2025년 내 초기 코호트 데이터를 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아밀릭스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 4,068만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 기간을 예상하고 있다.아밀릭스의 공동 CEO인 조슈아 코헨과 저스틴 클리는 "1분기 동안 우리는 아벡시타이드의 임상 3상 LUCIDITY 시험에서 강력한 임상 실행을 포함하여 파이프라인 전반에 걸쳐 지속적인 진전을 이루었다"고 말했다.이어 "우리는 아벡시타이드에 집중하고 있으며, 2025년 내 모집 완료와 2026년 상반기 주요 데이터 발표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 연구개발 비용은 2,211만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,660만 달러에 비해 감소했다.이는 ALS 치료를 위한 AMX0035에 대한 지출 감소와 인건비, 전임상 개발 활동의 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,568만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,778만 달러에 비해 감소했다.순손실은 3,590만 달러로, 주당 0.42 달러에 해당하며, 2024년
아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아밀릭스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 아밀릭스파마슈티컬스는 2024년 3월 31일 종료된 분기와 비교하여 실적이 크게 변화했다.2025년 1분기 동안 제품 매출은 0달러로, 2024년 같은 기간의 886억 4,300만 달러에서 100% 감소했다.운영 비용은 3,780만 달러로, 2024년의 2억 1,077만 3,000달러에서 82% 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,211만 9,000달러로, 2024년의 3,660만 8,000달러에서 40% 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,568만 4,000달러로, 2024년의 5,775만 9,000달러에서 73% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 3,780만 3,000달러로, 2024년의 1억 2,213만 달러에서 69% 감소했다.기타 수익은 1,896만 달러로, 2024년의 3,579만 달러에서 47% 감소했다.최종적으로, 순손실은 3,590만 7,000달러로, 2024년의 1억 1,879만 3,000달러에서 70% 감소했다.아밀릭스파마슈티컬스는 2025년 4월 28일 기준으로 8,914만 1,087주가 발행된 상태이며, 2025년 1분기 동안의 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권은 2억 4백만 달러에 달한다.회사는 2026년까지 운영 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나, 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 활동이 지연되거나 축소될 수 있다.아밀릭스파마슈티컬스는 현재 아메리카 식품의약국(FDA)으로부터 아베시타이드(avexitide)와 AMX0035의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품의 상용화 가능성을 높이기 위해 노력하고 있다.그러나, RELYVRIO와 ALBRIOZA의 마케팅 승인이
아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 아밀릭스파마슈티컬스(나스닥: AMLX)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.아밀릭스는 "2024년 동안 우리의 파이프라인에서 중요한 진전을 이루었으며, 높은 미충족 수요가 있는 고아 시장에서 중요한 이정표를 설정했다. 우리는 주요 연구 자산인 아벡시타이드를 3상 임상 시험으로 진전시켰으며, 2026년 상반기에 주요 결과를 기대하고 있다. 올해 우리는 울프람 증후군에 대한 AMX0035 프로그램의 48주 데이터를 예상하고 있으며, PSP에 대한 AMX0035 프로그램의 중간 분석 데이터와 ALS에 대한 AMX0114 프로그램의 초기 코호트 데이터를 기대하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 연구개발 비용은 229억 원으로, 2023년 같은 기간의 449억 원에 비해 감소했다. 2024년 연간 연구개발 비용은 1,041억 원으로, 2023년의 1,282억 원에 비해 감소했다. 이는 ALS 치료를 위한 AMX0035에 대한 지출 감소, 인건비 및 인력 관련 비용 감소, 그리고 전임상 개발 활동 감소에 기인한다.2024년 4분기 판매, 일반 및 관리 비용은 171억 원으로, 2023년 같은 기간의 522억 원에 비해 감소했다. 2024년 연간 판매, 일반 및 관리 비용은 1,143억 원으로, 2023년의 1,884억 원에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기 투자액은 1,765억 원으로, 2024년 9월 30일의 2,344억 원에 비해 감소했다. 아밀릭스는 2025년 1월에 655억 원을 추가로 조달했으며, 현재 운영 계획에 따라 2026년 말까지 현금 유동성을 유지할 것으로 예상하고 있다.아밀릭스는 오늘 2025년 3월 4일 오전 8시(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 주요 계약을 체결했고 증권을 발행했다는 공시가 있었다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 아밀릭스파마슈티컬스는 리어링크 파트너스 LLC와 함께 총 17,142,857주(이하 '고정주식')의 보통주를 발행하고 판매하는 인수 계약(이하 '인수 계약')을 체결했다.주당 공모가는 3.50달러로 설정되었으며, 인수 계약에 따라 아밀릭스는 인수자에게 30일 이내에 추가로 2,571,428주(이하 '옵션주식')를 구매할 수 있는 선택권을 부여했다.이로 인해 아밀릭스는 인수 수수료 및 기타 예상되는 공모 비용을 제외한 순수익이 약 5690만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 옵션주식이 전량 행사될 경우 약 6550만 달러에 이를 것으로 보인다.아밀릭스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 상업화 준비 및 파이프라인 프로그램, 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.공모는 2025년 1월 13일에 마감될 예정이다.인수 계약에는 일반적인 진술 및 보증, 마감 조건, 시장 대기 조항, 종료 조항 및 면책 의무가 포함되어 있다.또한, 아밀릭스는 2023년 3월 13일에 SEC에 제출된 등록신청서(Form S-3ASR)와 관련된 보충 prospectus를 통해 이번 공모를 진행하고 있다.아밀릭스는 이번 공모와 관련하여 Goodwin Procter LLP의 법률 자문을 받았으며, 해당 법률 자문은 주식 발행의 적법성을 확인하는 내용으로 포함되어 있다.아밀릭스는 이번 공모를 통해 발행되는 주식이 적법하게 승인되었으며, 인수 계약의 조건에 따라 인도 및 대금 지급이 이루어질 경우 유효하게 발행되고 완전하게 지불된 주식이 될 것이라고 밝혔다.아밀릭스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 통해 기업의 성장과 발전을 도모할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아밀릭스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 416달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 2천만 달러에 비해 100% 감소한 수치다.운영 비용은 총 7만 6,077달러로, 지난해 8만 3,973달러에 비해 9% 감소했다.그러나 운영 손실은 75,661달러로, 지난해 18,720달러의 수익에서 큰 폭으로 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 아밀릭스파마슈티컬스의 총 자산은 2억 5,071만 달러로, 지난해 5억 1,745만 달러에서 감소했다.부채는 5,451만 달러
아밀릭스파마슈티컬스(AMLX, Amylyx Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아밀릭스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 FDA의 혁신 치료제 및 희귀 의약품 지정을 받은 GLP-1 수용체 길항제인 아베시타이드의 3상 프로그램을 2025년 1분기에 시작할 계획이다.또한, Wolfram 증후군에 대한 AMX0035의 2상 HELIOS 임상 시험에서 긍정적인 최종 데이터를 보고했으며, 24주 차에 모든 질병 지표에서 개선 또는 안정화를 보여주었다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 3,440만
