아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 연례 주주총회에서 주요 안건을 승인했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 아스트리아쎄라퓨틱스가 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 회사의 주주들은 이사회의 추천에 따라 회사의 제2차 수정 및 재작성된 2015년 주식 인센티브 계획(이하 '제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획')의 첫 번째 수정안을 승인했다.이 수정안은 주주 승인 조건 하에 이사회의 사전 승인을 받았으며, 제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획에 따라 발행될 수 있는 보통주 수를 550만 주 증가시키는 내용을 담고 있다.제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획에 대한 설명은 2025년 4월 28일에 증권거래위원회에 제출된 주주총회 위임장(이하 '위임장')의 '제안 2 - 제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획의 첫 번째 수정안 승인' 항목에 포함되어 있으며, 이 문서에 참조로 포함된다.제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획의 첫 번째 수정안 전문은 위임장의 부록 A에 첨부되어 있으며, 이 문서에 참조로 포함된다.2025년 6월 11일, 회사는 연례 주주총회를 개최했다.다음은 연례 주주총회에서 투표된 안건의 요약이다.주주들은 제안 1에 따라 질 C. 밀른, 프레드 칼로리, 마이클 키시바우치를 클래스 I 이사로 선출했으며, 이들은 2028년에 열리는 주주총회까지 3년 임기로 재직하게 된다.클래스 I 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.질 C. 밀른: 찬성 49,955,122표, 반대 200,160표, 중립 3,401,529표; 프레드 칼로리: 찬성 43,513,443표, 반대 6,641,839표, 중립 3,401,529표; 마이클 키시바우치: 찬성 42,381,788표, 반대 7,773,494표, 중립 3,401,529표. 제안 2에 따라 주주들은 제2차 수정 및 재작성된 2015년 계획의 첫 번째 수정안을 승인했으며, 이로 인해 계획에 따라 부여될 수 있는 보통주 수
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 3,370만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,993만 달러의 순손실에 비해 68% 증가한 수치다.회사는 연구개발 비용이 2,778만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 1분기의 1,573만 달러에서 크게 증가한 것이다.이 증가의 주요 원인은 navenibart와 STAR-0310의 임상 시험 관련 비용 증가 때문이다.navenibart의 ALPHA-ORBIT 3상 임상 시험 시작으로 인해 220만 달러의 이정표 지급이 발생했으며, STAR-0310의 1상 임상 시험 시작으로 인해 200만 달러의 이정표 지급이 발생했다.또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 7억 8,500만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 2억 9,510만 달러에 달한다.이 자산은 2027년 중반까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.아스트리아쎄라퓨틱스는 navenibart와 STAR-0310의 개발을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 2025년 1분기 동안 3,400만 달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 주로 순손실과 자산 증가에 기인한다.또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 2억 8,600만 달러의 단기 투자 만기 수익을 기록했으며, 2024년 1분기에는 12억 6,200만 달러의 단기 투자 구매가 있었다.이 회사는 앞으로도 navenibart와 STAR-0310의 개발을 위해 상당한 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아스트리아쎄라퓨틱스(나스닥: ATXS)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아스트리아쎄라퓨틱스의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "2025년은 아스트리아에게 흥미로운 해가 될 것이며, 2024년의 성공적인 성과를 바탕으로 두 가지 중요한 임상 시험을 시작하고 있다"고 말했다.아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 2월에 유전성 혈관부종(HAE) 환자를 대상으로 navenibart(STAR-0215)의 ALPHA-ORBIT 주요 3상 시험을 시작했으며, 주요 결과는 2027년 초에 발표될 예정이다.이 시험은 최대 135명의 성인 및 10명의 청소년 환자를 대상으로 navenibart의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 3상 임상 시험이다.성인 환자는 3개월마다 600mg의 초기 용량을 투여받고, 이후 300mg을 3개월마다 투여받거나, 6개월마다 600mg을 투여받거나, 위약을 투여받게 된다.청소년 환자는 600mg의 초기 용량을 투여받고 이후 300mg을 3개월마다 투여받는다.2024년 12월 31일 기준으로 아스트리아쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 3억 2,810만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 4,650만 달러에 비해 증가한 수치이다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 자산이 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 2,020만 달러로, 2023년 4분기의 1,170만 달러에 비해 증가했다.전체 연간 연구 및 개발 비용은 7,710만 달러로, 2023년의 4,210만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 940만 달러로, 2023년 4분기의 730만 달러에 비해
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 2억 8,040만 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 87% 증가한 수치다.이 회사는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 navenibart와 STAR-0310의 개발에 집중하고 있다.navenibart는 유전성 혈관 부종 치료를 위한 임상 개발 중이며, STAR-0310은 아토피 피부염 치
