아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무보고서를 발표했다.Oren Gilad, CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고 정확하게 재무 상태와 운영 결과를 반영한다고 말했다.John P. Hamill, CFO 또한 이 보고서가 SEC의 요구사항을 충족한다고 밝혔다.보고서에 따르면, 아프레아테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 1,371만 8,052달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족하기에 부족할 것으로 예상된다.2025년 3분기 동안 아프레아테라퓨틱스는 1,848달러의 보조금 수익을 기록했으며, 운영 비용은 3,119,236달러로 나타났다.연구 및 개발 비용은 1,638,917달러, 일반 및 관리 비용은 1,480,319달러였다.이로 인해 운영 손실은 3,117,388달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 아프레아테라퓨틱스의 총 자산은 1억 4,321만 3,16달러, 총 부채는 2,681,107달러로 나타났다.주주 지분은 1,091만 2,848달러로 집계되었다.아프레아테라퓨틱스는 현재 APR-1051과 ATRN-119의 임상 개발을 진행 중이며, ATRN-119의 신규 환자 등록이 현재 중단된 상태이다.이 회사는 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 상업화 가능성이 결정될 것으로 보인다.아프레아테라퓨틱스는 향후 12개월 이내에 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.현재 아프레아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 연구 및 개발 활동, 특허 투자 및 운영과 관련된 일반 관리 비용에서 발생한 손실로 인한 것이다.이러한 손실은 향후 몇 년간 계속될 것으로 예상된다.※
아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 임상 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아프레아테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.회사는 보도자료를 통해 2025년 3분기 동안의 재무 성과를 공개했으며, 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.아프레아테라퓨틱스는 WEE1 및 ATR 억제제 프로그램에서 지속적인 임상 진전을 보고했으며, 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 현금 유동성을 확보하고 있다.Oren Gilad 박사는 "우리 개발 프로그램의 지속적인 진전에 대해 기쁘게 생각하며, 두 임상 자산 모두에서 활동 증거가 나타나고 있다"고 말했다.APR-1051의 경우, 현재 진행 중인 ACESOT-1051 시험에서 100mg을 하루 한 번 복용한 환자 4명 중 3명이 안정적인 질병 상태를 유지하고 있다.초기 징후에 고무되고 있다.최근 150mg으로의 용량 증가가 진행되고 있으며, ATR-119의 경우, 하루 한 번 복용하는 권장 2상 용량이 확인되었다.단계 개발을 위한 확고한 기반이 마련되었다.이러한 개발은 아프레아의 차별화된 DDR 접근 방식을 강화하고 있으며, 2026년에는 가치 창출 임상 촉매가 예상된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 1,370만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2,280만 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년 4분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.2025년 3분기 동안 회사는 310만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기 운영 손실 410만 달러에 비해 개선된 수치이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 160만 달러로, 2
