알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 자산 인수를 완료했고 주식 매수 제안을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라코스는 2025년 4월 2일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 현재 보고서에서, 2025년 4월 1일자로 Concentra Biosciences, LLC 및 Concentra Merger Sub III, Inc.와 합병 계약을 체결했다고 발표했다.이 계약에 따라, 2025년 5월 15일에 Merger Sub는 알라코스의 모든 발행 주식을 주당 0.33달러에 매수하는 공개 매수 제안을 완료했다.제안은 2025년 5월 14일 오후 11시 59분(동부 표준시)까지 유효했으며, 총 73,398,243주가 유효하게 제출되어 약 81.21%의 주식이 매수됐다.모든 조건이 충족된 후, Merger Sub는 알라코스와 합병하여 생존 법인으로 계속 운영된다.합병의 효력 발생 시점에서, 모든 발행 주식은 자동으로 Merger Sub로부터 제안 가격을 받을 권리로 전환된다.또한, 합병 계약에 따라, 제안 가격보다 낮은 행사가격을 가진 주식 매수 옵션은 현금으로 전환되며, 행사 가격이 제안 가격 이상인 옵션은 무효화된다.합병 후, 알라코스의 이사회 및 임원진은 Merger Sub의 이사회 및 임원진으로 대체되며, 이사회 구성원 중 일부는 사임했다.합병 계약의 세부 사항은 2025년 4월 2일 SEC에 제출된 현재 보고서의 부록에 포함되어 있다.알라코스는 합병 완료와 관련하여 나스닥에 주식 거래 중단을 요청하고, SEC에 주식 상장 및 등록 해제를 위한 통지를 제출할 예정이다.생존 법인은 SEC에 주식 등록 해지 및 보고 의무 중단을 요청할 계획이다.알라코스의 자산 인수 및 합병은 회사의 지배 구조에 중대한 변화를 가져오며, 알라코스는 이제 Concentra의 완전 자회사로 운영된다.회사의 재무 상태는 합병 후 변화가 예상되며, 주식 매수 제안에 따른 주식 수와 자본 구조의 변화가 주목된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 컨센트라 바이오사이언스를 주당 0.33달러에 인수하기로 합의했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 샌카를로스, 캘리포니아 (글로브 뉴스와이어) — 알라코스(“알라코스”) (나스닥: ALLK)는 알레르기, 염증 및 증식 질환 치료를 위한 항체를 개발해온 생명공학 회사로, 컨센트라 바이오사이언스(“컨센트라”)가 알라코스를 주당 0.33달러에 인수하기로 하는 최종 합병 계약(“합병 계약”)을 체결했다.알라코스의 이사회는 컨센트라의 인수가 모든 알라코스 주주에게 최선의 이익이 된다고 만장일치로 판단했으며, 알라코스의 거래 위원회의 만장일치 추천에 따라 합병 계약 및 관련 거래를 승인했다.합병 계약의 조건에 따라, 컨센트라의 완전 자회사인 머저 서브는 2025년 4월 15일까지 알라코스의 모든 발행 주식을 인수하기 위한 현금 입찰(“입찰”)을 시작할 예정이다.입찰의 종료는 특정 조건에 따라 달라지며, 여기에는 알라코스의 주식이 전체 발행 주식의 과반수를 초과하여 유효하게 입찰되어야 하며, 마감 시점에 최소 3,550만 달러의 현금이 확보되어야 하고, 기타 일반적인 마감 조건이 포함된다.알라코스의 임원, 이사 및 그들의 관련 회사는 약 8.07%의 알라코스 주식을 보유하고 있으며, 이들은 입찰에 따라 주식을 제출하고 합병 거래를 지원하기로 한 지원 계약을 체결했다.이번 합병 거래는 2025년 5월에 마감될 것으로 예상된다.알라코스는 면역 조절 수용체를 표적으로 하는 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.자문사로는 윌슨 손시니 고드리치 & 로사티가 알라코스의 법률 자문을 맡고 있으며, 기븐 던 & 크러처 LLP가 컨센트라의 법률 자문을 맡고 있다.이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 “전망 진술”이 포함되어 있으며, 여기에는 알라코스의 신념과 기대 및 합병 계약에 따른 입찰, 합병 및 관련 거래(“거래”)에 대한 진술이 포함된다.이러한 진술은 “예상하다”, “믿다”, “계속하다”,
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 알라코스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 통지를 받았다.이 통지는 2025년 1월 27일부터 3월 11일까지의 30일 연속 거래일 동안 알라코스의 보통주 종가가 주당 1.00달러의 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했음을 알렸다.이에 따라 알라코스는 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 상장을 유지하기 위해 180일의 준수 기간을 부여받았다.준수 기간은 2025년 9월 8일까지이다.이 통지는 알라코스의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 나스닥의 상장 요건을 준수하는 한 계속해서 나스닥에서 거래될 예정이다.알라코스가 나스닥의 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해서는 준수 기간 동안 보통주의 종가가 최소 1.00달러를 유지해야 하며, 이는 최소 10일 연속 거래일 동안 이루어져야 한다.만약 알라코스가 준수 기간 종료 시점까지 요건을 충족하지 못할 경우, 나스닥 자본 시장으로 이전하여 추가 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.이를 위해서는 이전 신청서를 제출하고 신청 수수료를 지불해야 하며, 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 한다.만약 알라코스가 결함을 해결할 수 없거나 추가적인 치료 기간을 받을 수 없는 경우, 나스닥은 상장 폐지 통지를 제공할 수 있다.알라코스는 준수 기간 동안 보통주의 종가를 적극적으로 모니터링하고, 필요할 경우 결함을 해결하기 위한 옵션을 평가할 예정이다.알라코스는 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 상장을 유지하기 위해 노력하고 있으나, 최소 입찰가 요건이나 나스닥 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 H. Baird Radford, III이다.서명일자는 2025년 3월 13일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라코스가 2024년 12월 31일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 알라코스의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 3월 12일에 제출됐다.보고서에 따르면, 알라코스는 2024년 동안 115.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 185.7백만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 알라코스의 누적 적자는 1,234.3백만 달러에 달한다.알라코스는 2025년 1월 27일, AK006이라는 제품 후보가 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자에서 치료 효과를 보이지 않았다고 발표하며, 해당 제품의 개발을 중단하고 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색할 것이라고 밝혔다.이와 관련하여, 알라코스는 2025년 재조직 계획을 수립하여 인력을 약 75% 줄일 예정이다.이 계획에 따라, 2025년 상반기 동안 약 34백만 달러의 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상된다.또한, 알라코스는 2024년 12월 31일 기준으로 80.8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.알라코스의 주식은 나스닥 글로벌 선택 시장에서 'ALLK'라는 심볼로 거래되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 알라코스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.알라코스는 2024년 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 8,080만 달러를 보유하고 있으며, 이로 인해 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 1,190만 달러의 순 감소가 발생했다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 1,480만 달러로, 2023년 4분기 5,380만 달러에 비해 3,900만 달러 감소했다.이는 리렌텔리맙 개발 중단에 따른 것으로, 계약 연구 및 제조 비용에서 3,120만 달러, 보상 비용에서 670만 달러, 기타 연구 및 개발 비용에서 110만 달러의 감소가 포함된다.일반 관리 비용은 2024년 4분기 동안 980만 달러로, 2023년 4분기 1,120만 달러에 비해 140만 달러 감소했다.이 변화는 보상 비용에서 290만 달러 감소가 있었으나, 사무실 임대 종료와 관련된 전문 및 기타 일반 비용에서 150만 달러 증가가 있었다.알라코스는 2024년 4분기 동안 40만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2023년 4분기 6,260만 달러의 순손실에 비해 긍정적인 결과이다.2024년 4분기 순이익의 주요 원인은 임대 계약 종료에 따른 2,390만 달러의 이익이 있었다.알라코스는 2024년 4분기 종료 시점에서 8,080만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일에는 약 3,500만 달러에서 4,000만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유할 것으로 예상하고 있다.또한, 알라코스는 AK006 개발 종료에 따른 구조조정 활동에 약 3,400만 달러에서 3,800만 달러의 현금을 사용할 것으로 추정하고 있으며, 이 비용의
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 만성 자발성 두드러기 환자를 대상으로 AK006 1상 시험 결과를 발표했고, 구조조정 계획도 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라코스(회사)(나스닥: ALLK)는 2025년 1월 27일 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자를 대상으로 한 AK006의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.알라코스의 최고 의학 책임자인 진 리 박사는 "AK006이 잘 견뎌졌지만, 전임상에서 관찰된 억제 효과가 CSU 환자에게 임상적 이익으로 이어지지 않아 실망스럽다. 따라서 회사는 AK006의 추가 임상 개발을 중단하기로 결정했다"고 밝혔다.CSU 집단에서는 항히스타민제에 반응하지 않는 중등도에서 중증 CSU를 가진 성인 환자 34명이 등록되어 720mg의 AK006(23명) 또는 위약(11명)을 4주마다 1회 투여받도록 무작위 배정되었다. 주요 목표는 안전성과 내약성이었으며, 치료 효과는 14주 후 두드러기 활동 점수(UAS)-7을 통해 평가되었다.AK006의 기초 두드러기 활동 점수(UAS7)는 34.4였고, 위약은 30.5였다. 평균 UAS7 변화량은 AK006에서 -8.2, 위약에서 -12.4였다. AK006을 투여받은 환자 중 9%가 완전 반응을 보였고, 위약군에서도 9%가 완전 반응을 보였다.AK006은 안전성 프로파일이 우수했으며, 심각한 부작용(SAE)은 없었다. 2명 이상의 환자에서 발생한 부작용은 두통(2명), 주입 관련 반응(2명), 코로나19(2명)로, 모두 경증에서 중등도였다.회사는 AK006 관련 활동을 임상, 제조, 연구 및 행정 기능 전반에 걸쳐 중단하고, 약 75%의 인력을 감축할 계획이다. 약 15명의 직원은 전략적 대안을 탐색하고, 규제 및 재무 보고 요건을 준수하며, 1상 임상 시험을 종료하기 위해 남겨질 예정이다.2024년 4분기 말 회사는 약 81백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, AK006 개발 종료와 관련된 구조조정 활동에 사용될 현금은 약 34백만 달러에서
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 임상 1상 연구 결과와 사업 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 알라코스는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 발표했다. 이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다. 이 문서의 모든 정보는 '파일'로 간주되지 않으며, 증권 거래법 제18조의 책임에 해당하지 않는다.알라코스는 재구성 활동의 비용 추정, 이러한 비용의 지급 시기, 2024년 말 및 2025년 2분기 현금 및 투자 추정치, 재구성 활동 및 계획, 전략적 대안 탐색에 대한 기대를 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 알라코스의 추정 및 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.알라코스는 2024년 4분기 말에 약 81백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, AK006 개발 종료를 위한 재구성 활동에 약 34백만 달러에서 38백만 달러의 현금이 사용될 것으로 추정하고 있다. 이 재구성 비용의 대부분은 2025년 1분기와 2분기에 지급될 예정이다. 2025년 6월 30일에는 약 35백만 달러에서 40백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유할 것으로 예상하고 있다.알라코스는 AK006과 관련된 임상, 제조, 연구 및 행정 기능을 중단하고, 약 75%의 인력을 감축할 계획이다. 약 15명의 직원은 전략적 대안을 탐색하고, 규제 및 재무 보고 요구 사항을 준수하며, 1상 임상 연구를 종료하기 위해 유지될 예정이다.또한, AK006의 만성 자발적 두드러기(CSU) 임상 1상 연구 결과에 따르면, 34명의 성인 환자가 포함되었으며, 안전성 및 내약성을 주요 평가 지표로 삼았다. UAS7 점수는 환자가 보고한 결과로, 질병 활동성을 평가하는 데 사용되며, AK006 치료군의 평균 UAS7 점수는 34.4였다. AK006은 두통, 주입 관련 반응, COVID-19와 같은 경미한 부작용이 관찰되었으며, 안전성 프로파일이 양호한 것으로 평가되었다.이러한 결과는 알라코
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 임대 계약이 종료됐고 자산 자발적 반환 계약이 체결됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 알라코스는 델라웨어 주의 유한책임회사인 ARE-San Francisco No. 63, LLC(이하 '임대인')와 임대 계약 종료 및 자산 자발적 반환 계약(이하 '임대 종료 계약')을 체결했다.이 계약은 2019년 12월 4일에 체결된 기존 임대 계약의 조건을 수정하는 내용을 담고 있다.해당 임대 계약은 캘리포니아주 샌카를로스에 위치한 825 Industrial Road의 본사에 해당한다.임대 계약의 만료일은 2031년 11월 30일로 예정되어 있었다.임대 종료 계약에 따르면, 임대 계약은 2025년 1월 1일 이전 또는 2025년 3월
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 알라코스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.알라코스는 알레르기, 염증 및 증식성 질환 치료를 위한 항체를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 최근 진행된 임상 시험 결과와 재무 성과를 공유했다.3분기 동안 알라코스는 9,270만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 3분기 동안 3,040만 달러 감소한 수치다.이 중 약 1,800만 달러는 리렌텔리맙 개발 프로그램 종료와 관련된 비용으로 지출됐다.연구 및 개발 비용은 1,090만 달러로, 2023년 3분기의 3,670만 달러에
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 2024년 3분기 재무 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라코스는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.CEO 로버트 알렉산더는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.또한 CFO H. 베어드 래드포드는 동일한 인증서를 통해 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에
