알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 임상 1상 연구 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 알라코스는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 발표했다. 이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다. 이 문서의 모든 정보는 '파일'로 간주되지 않으며, 증권 거래법 제18조의 책임에 해당하지 않는다.
알라코스는 재구성 활동의 비용 추정, 이러한 비용의 지급 시기, 2024년 말 및 2025년 2분기 현금 및 투자 추정치, 재구성 활동 및 계획, 전략적 대안 탐색에 대한 기대를 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 알라코스의 추정 및 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.
알라코스는 2024년 4분기 말에 약 81백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, AK006 개발 종료를 위한 재구성 활동에 약 34백만 달러에서 38백만 달러의 현금이 사용될 것으로 추정하고 있다. 이 재구성 비용의 대부분은 2025년 1분기와 2분기에 지급될 예정이다. 2025년 6월 30일에는 약 35백만 달러에서 40백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유할 것으로 예상하고 있다.
알라코스는 AK006과 관련된 임상, 제조, 연구 및 행정 기능을 중단하고, 약 75%의 인력을 감축할 계획이다. 약 15명의 직원은 전략적 대안을 탐색하고, 규제 및 재무 보고 요구 사항을 준수하며, 1상 임상 연구를 종료하기 위해 유지될 예정이다.
또한, AK006의 만성 자발적 두드러기(CSU) 임상 1상 연구 결과에 따르면, 34명의 성인 환자가 포함되었으며, 안전성 및 내약성을 주요 평가 지표로 삼았다. UAS7 점수는 환자가 보고한 결과로, 질병 활동성을 평가하는 데 사용되며, AK006 치료군의 평균 UAS7 점수는 34.4였다. AK006은 두통, 주입 관련 반응, COVID-19와 같은 경미한 부작용이 관찰되었으며, 안전성 프로파일이 양호한 것으로 평가되었다.이러한 결과는 알라코스의 재무 상태와 향후 전략적 방향에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.
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미국증권거래소 공시팀
