엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7,800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.3분기 동안, 엔리븐테라퓨틱스의 연구개발(R&D) 비용은 1,820만 달러로, 2024년 3분기의 2,130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,010만 달러로, 2024년 3분기의 2,320만 달러에 비해 감소했다.엔리븐테라퓨틱스의 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 무작위 Phase 1b 부분의 등록을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.또한, 엔리븐테라퓨틱스는 ELVN-001이 T315I 변이를 포함한 CML 치료에 효과적일 것으로 기대하고 있으며, 2026년에는 Phase 3 주요 시험을 시작할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 7,800만 달러에 달하며, 이는 2029년 상반기까지 자금 조달이 가능할 것으로 보인다.연구개발 비용은 1,820만 달러로, 지난해 같은
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 CML(만성 골수성 백혈병) 환자를 대상으로 진행 중인 ELVN-001의 ENABLE 임상 시험의 무작위 Phase 1b 코호트 등록을 완료했으며, 2026년에 ELVN-001의 Phase 3 주요 시험을 시작할 계획이다.현재 회사는 4억 7천 800만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.엔리븐의 공동 창립자이자 CEO인 샘 킨츠는 "우리는 CML 환자를 대상으로 하는 ENABLE Phase 1 시험을 진행하며 큰 진전을 이루고 있다. 이번 분기 동안 우리는 ENABLE 시험의 무작위 Phase 1b 부분을 완료하고 여러 지역에서 주요 준비 이정표를 달성했다. 이는 내년에 Phase 3 시험을 신속하게 시작할 수 있는 기반이 된다"고 말했다.ELVN-001은 BCR::ABL 유전자 융합을 표적으로 하는 강력하고 선택적인 소분자 키나제 억제제이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 4억 7천 760만 달러로, 이는 2029년 상반기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 1천 820만 달러로, 2024년 3분기의 2천 130만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기의 580만 달러에 비해 증가했다.엔리븐은 2025년 3분기에 2천 148만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 2천 320만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다.엔리븐테라퓨틱스는 CML
엔리븐테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔리븐테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 운영 비용이 2,537만 달러에 달했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,707만 달러에 비해 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,822만 5천 달러로, 지난해 2,125만 8천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 687만 1천 달러로, 지난해 581만 달러에 비해 증가했다.이로 인해 회사는 2,014만 8천 달러의 순손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 2,315만 6천 달러에 비해 손실이 줄어든 것이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 4억 7,760만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자가 3억 1,749만 9천 달러에 달하며, 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.엔리븐테라퓨틱스는 현재 ELVN-001의 임상 개발을 진행 중이며, ELVN-002 프로그램에 대한 전략적 대안을 모색하고 있다.회사는 ELVN-001의 상업화를 위해 필요한 자본을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 방안을 모색하고 있으며, 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 또한, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관의 승인을 받기 위해 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 과정에서 발생할 수 있는 다양한 위험 요소를 관리하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 상당한 자본을 보유하고 있지만, 지속적인 연구 개발 비용과 운영 비용으로 인해 향후 재무 성과에 대한 불확실성이 존재한다.따라서 투자자들은 회사의 향후 성장 가능성과 재무 건전성을 신중히 고려해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
