엔트라다테라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 신경근육 및 안과 질환 치료를 위한 RNA 기반 치료제 포트폴리오의 진전을 강조했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 엔트라다테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 2억 9,600만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있다고 발표했다.이 보고서의 내용은 감사되지 않았으며, 2025 회계연도 종료 시점의 회사의 운영 결과나 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2025년 12월 31일 종료된 회계연도의 회사의 통합 재무제표 감사는 진행 중이며, 이 보고서의 정보에 변경이 있을 수 있다.엔트라다테라퓨틱스는 2026년 1월 14일 수요일 오후 3시 45분 PT(오후 6시 45분 ET)에 44번째 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.2025년 동안 엔트라다테라퓨틱스는 듀셴 근육병 환자를 위한 최상의 치료제를 개발하기 위해 전략적으로 포지셔닝했으며, 유전적 망막 질환인 우셔 증후군을 타겟으로 하는 첫 번째 임상 후보를 선정하여 안과 질환으로 파이프라인을 확장했다.2026년은 듀셴 프랜차이즈에 대한 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 예상되며, ELEVATE-44-201의 첫 번째 코호트 데이터는 2026년 2분기에, ELEVATE-45-201의 데이터는 2026년 중반에 보고될 예정이다.엔트라다테라퓨틱스는 DMD 환자를 위한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있으며, 2026년에는 ENTR-601-44, ENTR-601-45, ENTR-601-50 및 ENTR-601-51의 네 가지 임상 단계 프로그램을 보유할 것으로 예상된다.ENTR-601-44의 글로벌 Phase 1/2 다 상승 용량(MAD) 임상 연구의 첫 번째 코호트에 대한 투약이 완료되었으며, 2026년 2분기에 6 mg/kg의 데이터가 보고될 예정이다.ENTR-601-50에 대한 Phase 1/2 MAD 임상 연구는 2026년 말까지
엔트라다테라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 엔트라다테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.엔트라다테라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "올해 우리는 엔트라다를 전략적으로 위치시켜 듀센 근육 이영양증 환자와 그 가족을 위한 최고의 치료제를 크게 발전시킬 수 있다고 믿는다. 2026년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 예상하며, 우리의 듀센 프랜차이즈 전반에 걸쳐 여러 잠재적인 가치 창출의 전환점이 있을 것이다"라고 말했다.이어서 "듀센에서의 unmet medical need는 심각하며, 커뮤니티는 안전하고 효과적인 치료제를 요구하고 있다. 우리는 2026년 2분기에 ELEVATE-44-201의 첫 환자 집단 데이터와 2026년 중반에 ELEVATE-45-201의 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다. 2027년 3분기까지 자금이 충분할 것으로 믿으며, 독특한 세포 내 치료제 파이프라인을 발전시키고 확장할 수 있는 좋은 위치에 있다"라고 덧붙였다.2025년 3분기 및 최근 기업 하이라이트로는 임상 단계 개발 파이프라인이 있으며, 엔트라다는 영국, EU 및 미국에서 듀센 근육 이영양증(DMD) 환자를 위한 여러 임상 프로그램을 진행하고 있다. 연말까지 회사는 DMD 프랜차이즈에서 세 가지 임상 단계 프로그램(ENTR-601-44, ENTR-601-45 및 ENTR-601-50)을 보유할 것으로 예상하고 있다.ELEVATE-44-201의 경우, DMD 환자에 대한 글로벌 1/2상 다투여(MAD) 임상 연구의 첫 번째 집단 등록이 완료되었으며, 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)는 초기 데이터를 검토하고 프로토콜 수정 없이 연구를 계속할 것을 지지했다. 2026년 2분기에 Cohort 1(6 mg/kg)의 데이터를 보고할 예정이다.ELEVATE-45-201에서는 첫 환자가 DMD
엔트라다테라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,614만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,957만 달러에 비해 큰 감소를 보였다.운영 비용은 4,866만 달러로, 지난해 같은 기간의 4,123만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 3,836만 달러로, 지난해의 3,126만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,030만 달러로, 지난해의 997만 달러에서 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 4,705만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,166만 달러에 비해 크게 증가했다.기타 수익은 357만 달러로, 지난해의 576만 달러에서 감소했다.세전 손실은 4,348만 달러로, 지난해의 1,589만 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 654만 달러로, 지난해 같은 기간의 세금 환급 186만 달러에 비해 큰 차이를 보였다.최종적으로, 순손실은 4,413만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,403만 달러에 비해 크게 증가했다.주당 순손실은 기본 기준으로 1.06달러, 희석 기준으로도 1.06달러로 보고됐다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 3억 2,680만 달러에 달한다.이는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 자본 조달, 부채 조달 또는 기타 자본 출처를 통해 이루어질 수 있다.엔트라다테라퓨틱스는 DMD(뒤셴 근육병) 치료를 위한 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, ENTR-601-44와 ENTR-601-45는 현재 임상 개발 단계에 있다.ENTR-601-50에 대한 영국 규제 승인을 신청했으며, 2026년 하반기에는 유럽 규제 승인을 신청할 예정이다.회사는 향후 3개의 임상 단계 프로그램을 보유할
