케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 엘리리셉트의 3상 RENEW 임상시험에서 첫 환자 투여를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 케로스쎄라퓨틱스는 성인에서 수혈 의존성 빈혈을 가진 매우 낮은, 낮은 또는 중간 위험의 골수형성이상증후군 환자를 대상으로 한 엘리리셉트의 3상 RENEW 임상시험에서 첫 환자가 투여됐다.첫 환자의 투여는 타케다 제약과의 글로벌 라이선스 계약에 따라 케로스에 1천만 달러의 이정표 지급을 촉발한다.케로스의 의장 겸 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "RENEW 시험에서 환자 투여의 시작은 MDS 환자에게 차별화된 치료법으로서 엘리리셉트를 평가하는 중요한 단계"라고 말했다.이어 "타케다와 함께 이 이정표를 달성하게 되어 기쁘며, 도움이 필요한 환자들을 위해 엘리리셉트의 잠재력을 더욱 탐구하기를 기대한다"고 덧붙였다.타케다와의 글로벌 라이선스 계약에 따라, 케로스는 2025년 1월 16일에 발효된 계약에 따라 엘리리셉트를 전 세계에서 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 권리를 부여받았다.케로스는 2025년 2월에 2억 달러의 선불 현금을 수령했으며, 11억 달러를 초과할 수 있는 개발, 상용화 및 판매 이정표를 받을 수 있는 자격이 있다.또한, 케로스는 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.엘리리셉트 3상 RENEW 임상시험(NCT06499285)은 수혈 의존성 빈혈을 가진 성인을 대상으로 한 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험으로, 주요 목표는 엘리리셉트의 적혈구 수혈 감소 효능을 평가하는 것이다.엘리리셉트는 TGF-ß 수용체의 변형된 리간드 결합 도메인으로 구성된 엔지니어링 리간드 트랩으로, 인간 항체의 Fc 도메인과 융합되어 있다.엘리리셉트는 MDS 환자와 골수섬유증 환자에서 빈혈 및 혈소판감소증을 포함한 혈액 세포 수 감소 치료를 위해 개발되고 있다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 신호 전달 장애와 관련된 다양한 질환을
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 엘리리셉트 프로그램의 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 케로스쎄라퓨틱스는 엘리리셉트(KER-050)의 두 가지 진행 중인 2상 임상 시험에서 추가 데이터를 발표했다.이 발표는 2024년 12월 7일부터 10일까지 샌디에이고에서 개최된 제66회 미국혈액학회 연례 회의에서 이루어졌다.엘리리셉트는 낮은 위험의 골수형성이상증후군(MDS) 환자에서 지속적인 수혈 독립성을 나타냈으며, 특히 높은 수혈 부담을 가진 환자에서도 중간 반응 지속 기간이 134.1주에 달했다.임상 데이터는 MDS 환자에서 피로에 대한 환자 보고 측정치의 개선과 함께 초기에
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 타케다와 글로벌 라이선스 계약을 체결해 엘리리셉트 개발을 가속화했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스가 타케다와의 독점 글로벌 개발 및 상용화 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 케로스쎄라퓨틱스는 2억 달러의 선불금을 수령하며, 개발, 승인 및 상용화 마일스톤 지급을 통해 11억 달러를 초과할 수 있는 잠재적 수익을 기대하고 있다. 또한, 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.케로스쎄라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "타케다와의 계약 체결을 매우 기쁘게 생각한다"며, "이번 글로벌 라이선스는 케로스의 TGF-ß 단백질 가족에 대
