오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2천 2백 5십만 달러 규모의 보통주 공모 가격을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 21일, 펜실베이니아주 말번 - 오큐겐(증권 코드: OCGN)은 오늘 1주당 1.50달러의 가격으로 1,500만 주의 보통주를 공모하는 언더라이팅 공모의 가격을 발표했다.이번 공모를 통해 총 2천 2백 5십만 달러의 총 수익이 예상되며, 이는 수수료 및 오큐겐이 지급해야 할 기타 예상 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.공모는 2026년 1월 22일경에 마감될 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건이 충족될 경우에 해당한다.이번 공모에서 판매되는 모든 증권은 오큐겐이 제공한다.자금 조달은 RTW Investments가 주도하며, 신규 및 기존 투자자들이 추가로 참여한다. 오큐겐은 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 일반 기업 운영, 자본 지출, 운영 자본 및 일반 관리 비용에 사용할 계획이다. 오펜하이머 & 코는 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있다. 이번 공모는 2024년 4월 18일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록 명세서(파일 번호: 333-278774)에 따라 이루어지며, 해당 등록 명세서는 2024년 5월 1일에 효력이 발생했다.증권은 등록 명세서의 일부인 설명서 및 설명서 보충을 통해서만 제공될 수 있다.공모와 관련된 조건을 설명하는 설명서 보충이 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.설명서 보충 및 공모와 관련된 기본 설명서의 사본은 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인하거나 오펜하이머 & 코에 연락하여 받을 수 있다.연락처: 오펜하이머 & 코, 주식 공모 부서, 85 Broad Street, 26층, 뉴욕, NY 10004, 전화: (212) 667-8055, 이메일: EquityProspectus@opco.com. 이 보도 자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 OCU410 유전자 치료제의 긍정적인 12개월 초기 데이터를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 오큐겐은 OCU410 (AAV5-RORA)이라는 새로운 수정 유전자 치료제의 긍정적인 12개월 초기 데이터를 발표했다.이 데이터는 건성 노인성 황반변성에 따른 지리적 위축을 평가하는 Phase 2 ArMaDa 임상 시험에서 나온 것으로, 현재까지 약 50%의 환자가 평가되었다.Phase 2 임상 시험에서 12개월 동안 대조군에 비해 46%의 병변 성장 감소가 관찰되었으며, OCU410과 관련된 심각한 부작용은 Phase 1 및 Phase 2 임상 시험에서 보고되지 않았다.오큐겐의 CEO인 샨카르 무수누리는 "OCU410의 Phase 1 및 Phase 2 결과는 오큐겐의 수정 유전자 치료 플랫폼과 전 세계의 지리적 위축 환자들에게 중요한 순간을 의미한다"고 말했다.그는 "Phase 1에서 60% 느린 EZ 손실과 Phase 2 초기 분석에서 46%의 병변 성장 감소를 보여주었다"고 덧붙였다.Phase 2 임상 시험의 주요 발견은 다음과 같다.- 12개월 동안 대조군에 비해 중간 및 고용량에서 46%의 병변 성장 감소(p=0.015; N=23) - 중간 용량에서 54%의 병변 감소(p=0.02; N=10), 고용량에서 36%의 감소(p=0.05; N=8) - 50%의 반응률로, 환자들이 대조군에 비해 50% 이상의 병변 크기 감소를 달성함 - 기저선에서 7.5 mm² 이상의 병변을 가진 하위 그룹(N=14)은 대조군에 비해 57% 더 큰 병변 크기 감소를 보임 Phase 1에서의 새로운 발견은 다음과 같다.- 평가 가능한 피험자(N=7)에서 OCU410 치료를 받은 눈의 엘리소이드 존(EZ) 손실이 치료받지 않은 눈에 비해 12개월 동안 60% 느리게 진행됨 - 치료받은 눈에서 EZ-RPE 복합체 손실이 감소하여 광수용체와 RPE의 보존을 보여줌 오큐겐은 2028년까지 OCU410에 대한
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 CEO에게 추가 성과 제한 주식 단위 수여했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4분기, 오큐겐의 이사회 내 보상위원회는 오큐겐의 최고경영자(CEO)인 샨카르 무수누리의 총 주식 보유량을 회사의 동종 업계 창립 CEO들과 비교하여 검토했다.2025년 12월 12일, 보상위원회의 추천에 따라 이사회는 무수누리에게 9,369,604개의 성과 제한 주식 단위(PSU)를 추가로 수여하기로 승인했다.이는 무수누리의 정기 연간 주식 보상 외에 추가로 지급되는 것이다.이 PSUs는 2028년 12월 31일에 종료되는 3년의 성과 기간을 두고 있으며, 특정 성과 이정표의 달성 여부에 따라 보상위원회가 결정한 후에 배정된다.PSUs의 3분의 2는 특정 규제 이정표 달성 시 배정되며, 나머지 3분의 1은 주식 성과 관련 이정표 달성 시 배정된다.성과 이정표는 성과 기간 내 언제든지 달성될 수 있으며, 보상위원회가 해당 성과 이정표가 달성되었다고 인증할 때 오큐겐의 보통주로 배정된다.무수누리가 해당 성과 달성일까지 회사에 계속 재직해야 한다.성과 기간 종료 시점까지 성과 이정표가 달성되지 않은 PSUs는 취소되고 몰수된다.서비스 종료 시점에 미배정 및 미달성된 PSUs는 몰수된다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.날짜: 2025년 12월 18일오큐겐작성자: /s/ 샨카르 무수누리이름: 샨카르 무수누리직책: 의장, 최고경영자, 공동 창립자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큐겐이 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 약 5천만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.오큐겐의 연구개발 비용은 2억 9천만 달러로, 이는 전년 동기 대비 5천 245만 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 2억 1천 446만 달러로, 전년 동기 대비 1천 74만 달러 증가했다.운영 손실은 4억 5천 921만 달러로, 전년 동기 대비 5천 4백만 달러 증가했다.회사는 이번 분기 동안 2억 5천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 9천 966만 달러 증가한 수치다.오큐겐은 현재 3상 임상시험을 진행 중이며, OCU400과 OCU410ST의 상용화를 위해 노력하고 있다.회사는 2025년 6월 22일에 OrthoCellix, Inc.와의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 회사는 OCU400의 상용화를 위해 Kwangdong Pharmaceutical과 독점 라이선스 계약을 체결했다.회사는 2025년 8월 29일에 5백만 달러 규모의 주식 매입을 위한 구독 계약을 체결했으며, 이는 Merger Agreement에 따른 Concurrent Investment의 일환으로 진행되었다.회사는 현재 3천 2백 6십만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 9천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 대한 우려를 불러일으키고 있다.회사는 향후 자금 조달을 위해 공공 및 민간 자금 조달, 자산 매각, 제약 회사와의 라이선스 및 협력 계약 등을 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 오큐겐은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.오큐겐은 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 예정하고 있으며, 관련 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.보도자료와 발표 자료는 각각 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다. 오큐겐의 2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 2,900만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5억 8,800만 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 1,940만 달러로, 연구 개발 비용이 1,120만 달러, 일반 관리 비용이 820만 달러를 포함한다. 이는 2024년 3분기의 총 운영 비용 1,440만 달러와 비교된다. 오큐겐의 회장 겸 CEO인 샨카르 무수누리는 "2026년과 2027년 BLA/MAA 제출을 목표로 하는 두 개의 후기 단계 유전자 치료제가 진행 중이며, 2022년 Phase 1/2 OCU400 임상 시험에서 첫 환자 투여를 시작한 것을 돌아보면 놀랍다"고 말했다.그는 OCU410ST Phase 2/3 GARDian3 임상 시험이 OCU400 Phase 3 liMeLiGhT 임상 시험과 함께 진행되고 있으며, 현재까지 50%의 등록이 완료되었고 2026년 1분기 내에 모집이 완료될 것으로 예상된다. 오큐겐은 Kwangdong Pharmaceutical과의 독점 라이센스 계약을 체결하여 OCU400의 한국 내 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 최대 750만 달러의 선불 및 개발 이정표 지급을 받을 예정이다.한국에서의 매출이 1,500만 달러에 도달할 때마다 150만 달러의 매출 이정표를 받을 예정이다. 오큐겐은 또한 Kwangdong이 발생시키는 순매출의 25%에 해당하는 로열티를 받을 예정이다. 회사
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 계약이 종료됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큐겐과 오르토셀릭스는 2025년 6월 22일 머지 계약을 체결했으나, 2025년 9월 16일 카리스마가 오큐겐에 계약 종료 통지를 전달했다. 이는 오큐겐이 카리스마의 나스닥 준수 마감일인 2025년 10월 7일 이전에 최소 2천 5백만 달러의 투자 약속을 확보하지 못했기 때문이다. 오큐겐은 시장 상황이 좋지 않고 나스닥 준수 기한이 짧았던 점이 투자 확보에 어려움을 초래했다고 밝혔다.오큐겐은 유전자 치료에 집중할 계획이며, 오르토셀릭스의 네오카트 기술을 포함한 재생 세포 치료 플랫폼에 대한 대안을 계속 탐색할 예정이다. 2025년 9월 18일, 오큐겐의 서명은 샹카르 무수누리 회장에 의해 이루어졌다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 광동제약과 독점 라이선스 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 오큐겐은 광동제약과 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 광동제약은 오큐겐의 신약 OCU400에 대한 독점적이고 비서브 라이센스 가능한 로열티 기반 라이선스를 부여받았다.OCU400은 망막색소변성증 치료를 위한 오큐겐의 새로운 변형 유전자 치료제이다.광동제약은 한국에서 OCU400을 수입, 수출, 유통, 사용, 판매할 수 있는 권한을 가지며, 오큐겐이 선택한 상표를 OCU400과 관련하여 사용할 수 있다. 광동제약은 규제 제출을 준비하고 유지하며 규제 당국과 소통하는 전적인 권한을 가진다.광동제약은 OCU400의 개발 및 규제 승인을 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것에 동의했다.오큐겐은 라이선스 제품에 대한 글로벌 안전 데이터베이스를 소유하게 된다. 계약에 따라 오큐겐은 (i) 100만 달러의 선불 라이선스 수수료를 받으며, (ii) 특정 규제 및 개발 이정표 달성 시 최대 650만 달러를 받게 된다.또한 (iii) 한국에서의 매출 1,500만 달러마다 150만 달러의 판매 이정표 달성에 대한 지급을 받는다.추가로, 오큐겐은 광동제약이 발생시키는 라이선스 제품의 순매출에 대해 25%의 로열티를 받게 된다.오큐겐은 공급 계약에 따라 라이선스 제품의 상업적 공급을 제조할 예정이다. 계약은 라이선스 제품의 첫 상업적 판매일로부터 20년이 경과하거나, 라이선스 제공자의 특허권 내 마지막 유효 청구가 만료되거나, 규제 당국에 의해 부여된 모든 독점 마케팅 권리 또는 데이터 독점 권리가 만료될 때까지 유효하다.계약에는 중대한 위반이 발생하거나 파산, 수탁, 청산과 같은 특정 기업 행동이 발생할 경우의 해지 조항도 포함되어 있다. 계약의 주요 조건에 대한 요약은 계약의 조건에 의해 완전히 제한되며, 계약의 사본은 2025년 9월 30일 종료된 분기의 오큐겐의 분기 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.이 보고서는
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 합병 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큐겐과 오르토셀릭스는 2025년 6월 22일에 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 오르토셀릭스는 카리즘과 합병하여 카리즘의 완전 자회사로 남게 된다.합병이 완료되면 오르토셀릭스는 카리즘의 완전 자회사로 계속 운영된다.합병 계약에 따르면, 카리즘과 오르토셀릭스는 오르토셀릭스가 지정한 투자자와 구독 계약을 체결하기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 예정이다.이 계약에 따라 투자자들은 합병 종료 직후 카리즘의 보통주를 총 2,500만 달러 이상 구매하기로 합의했다.오큐겐은 카리즘과의 구독 계약을 통해 최소 500만 달러 상당의 카리즘 보통주를 구매하기로 약속했다.2025년 8월 29일, 오큐겐은 카리즘과의 구독 계약을 체결하고, 카리즘 보통주를 총 500만 달러에 구매하기로 했다.이 계약에 따라 카리즘이 투자자에게 제공하는 권리나 조건이 오큐겐에게 제공되는 것보다 더 유리할 경우, 오큐겐은 자동으로 그러한 더 유리한 권리를 받을 수 있다.카리즘은 또한 구독 계약에 따라 오큐겐을 포함한 투자자와 등록 권리 계약을 체결할 예정이다.이 보고서는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 분기 보고서에 첨부될 예정이다.또한, 이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.오큐겐은 이러한 미래 예측 진술이 1934년 증권거래법 제21E조의 안전한 항구 조항에 의해 보호되기를 원한다.이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 오큐겐의 현재 기대에 기반하고 있으며, 여러 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험은 합병 계약의 조건이 충족되지 않거나, 합병이 적시에 완료되지 않을 위험을 포함한다.또한, 오큐겐은 법적 절차의 결과에 따라 영향을 받을 수 있으며, 합병 발표가 비즈니스 관계에 미치는 영향도 고려해야 한다.이러한 위험과 불확실성은 오큐겐의 정기적인 SEC 제출 문서에 더 자세히 설명되어 있다.법률에 의해 요구되지 않는 한, 오큐겐은
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2천만 달러 규모의 공모주 및 워런트를 발행했다고 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 펜실베이니아주 말번 - 오큐겐(주)(NASDAQ: OCGN)은 오늘 제니스 헨더슨 투자자와의 증권 구매 계약 체결을 발표했다.이번 계약에 따라 오큐겐은 2천만 주의 보통주와 2천만 주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 발행한다.주당 구매 가격은 1.00달러이며, 이는 2025년 8월 7일의 종가에 해당한다.워런트의 행사가격은 주당 1.50달러로, 발행 즉시 행사 가능하며 발행일로부터 2년 후에 만료된다.또한, 회사는 보통주의 거래량 가중 평균 가격(VWAP)이 2.50달러를 초과할 경우 워런트를 호출할 수 있다.이번 공모의 총 수익은 약 2천만 달러로 예상되며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 예상 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 워런트가 전량 행사될 경우 최대 3천만 달러의 추가 수익을 받을 수 있다.이번 공모는 2025년 8월 11일경에 마감될 예정이다.이는 오큐겐이 2024년 5월 1일에 유효성이 인정된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행된다.공모와 관련된 주식 및 워런트에 대한 추가 정보는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안이 아니며, 해당 주식이 등록되거나 자격을 갖추지 않은 주에서 판매될 수 없다.오큐겐은 유전자 치료 분야의 선도적인 생명공학 기업으로, 실명 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.현재 오큐겐은 유전성 망막 질환 및 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 실명 질환에 대한 프로그램을 개발 중이다.이 회사는 www.ocugen.com에서 더 많은 정보를 제공하며, X 및 LinkedIn에서도 소식을 전하고 있다.이 보도자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 여러 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 다를 수 있다.오큐겐은 SEC에 제출한 정기 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.※ 본 컨
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 오큐겐이 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 오큐겐은 2025년 상반기 동안 약 3천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2천7백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 6월 30일 기준으로 오큐겐의 누적 적자는 3억7천만 달러에 달한다.오큐겐의 총 자산은 5천3백만 달러로, 유동 자산은 3천2백만 달러, 비유동 자산은 2천1백만 달러로 구성된다.유동 부채는 1천8백만 달러, 비유동 부채는 3천2백만 달러로 나타났다.이번 보고서에서 오큐겐은 OCU400, OCU410, OCU410ST와 같은 제품 후보에 대한 연구 개발 비용이 증가했음을 밝혔다.OCU400의 경우, 현재 미국과 캐나다에서 진행 중인 Phase 3 임상 시험에 대한 환자 모집이 순조롭게 진행되고 있으며, 2026년에는 BLA 및 MAA 제출을 목표로 하고 있다.또한, 오큐겐은 2025년 6월 22일, 카리즘 제약과의 합병 계약을 체결했다.이 합병을 통해 오큐겐은 카리즘의 자회사로 남게 되며, NeoCart 기술의 개발에 집중할 예정이다.합병이 완료되면 카리즘은 오큐겐의 지분 50% 이상을 보유하게 될 것으로 예상된다.오큐겐은 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 보유하고 있는 현금은 약 2천7백만 달러로, 이는 향후 운영에 충분하지 않을 것으로 예상된다.오큐겐은 향후 자금 조달을 위해 공적 및 사적 자본 조달, 자산 매각, 제약 회사와의 협력 계약 등을 고려하고 있다.이러한 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.결론적으로, 오큐겐은 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 심각한 재정적 영향을 받을 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 1일, 오큐겐은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.오큐겐은 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과와 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 예정하고 있으며, 관련 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.보도자료와 발표 자료는 각각 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다. 오큐겐의 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2,730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5,880만 달러에서 감소했다.이는 2026년 1분기까지의 자금 운영을 지원할 수 있는 수준이다.2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 2억 9,220만 주이다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 총 운영 비용은 1,520만 달러로, 연구 개발 비용은 840만 달러, 일반 관리 비용은 680만 달러였다.이는 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 총 운영 비용 1,660만 달러와 비교된다.오큐겐은 2025년 6월 30일 기준으로 보통주당 0.05달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 6월 30일 기준 0.06달러의 순손실과 비교된다. 오큐겐은 OCU410ST의 Phase 2/3 GARDian3 임상 시험을 시작했으며, Stargardt 질환에 대한 FDA의 희귀 소아 질환 지정(RPDD)을 받았다.이 질환은 미국과 유럽에서 약 10만 명이 영향을 받으며, 현재 FDA 승인 치료법이 없다.OCU410ST의 임상 시험은 긍정적인 결과를 보였으며, 치료된 눈에서 12개월 후 병변 성장 속도가 48% 느려졌고, 시력 개선도 통계적으로 유의미한 결과를 보였다. OCU400의 Phase 3 liMeliGhT 임상 시험도 진행 중이며, 2026년 BLA 제출을 목표로 하고 있다.OCU400은 100개 이상의 유전자를
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 증권 집단 소송이 기각됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 29일, 펜실베이니아 동부 지방법원은 오큐겐의 증권 집단 소송 기각 신청을 기각 없이 승인했다.이 소송은 오큐겐과 일부 대리인들에 의해 제기된 것으로, 사건 번호는 2:24-cv-01500이다.원고들은 주 원고의 수정된 고소장 기각에 대해 30일 이내에 항소할 수 있다.오큐겐은 이 소송이 근거가 없다고 믿으며, 항소가 제기될 경우 강력히 방어할 예정이다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.날짜는 2025년 7월 30일이며, 서명자는 샨카르 무수누리이다.그는 오큐겐의 회장, 최고 경영자 및 공동 창립자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오큐겐(OCGN, Ocugen, Inc. )은 나스닥 상장 규정을 준수했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 28일, 오큐겐은 나스닥 상장 자격 부서로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에서는 오큐겐이 2025년 7월 8일부터 2025년 7월 25일까지 10일 연속으로 주식의 최소 종가가 주당 1.00달러 이상을 유지함으로써 나스닥 상장 규정 5550(a)(2) 준수를 회복했음을 알렸다.이로 인해 해당 사안은 이제 종료됐다.이전에 보고된 바와 같이, 2024년 12월 31일, 나스닥은 오큐겐에 대해 지난 30일 연속으로 주식의 종가가 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 요건인 주당 1.00달러 이하였음을 통지했다.오큐겐은 규정 5550(a)(2) 준수를 입증하기 위해 180일, 즉 2025년 6월 30일까지의 시간을 부여받았다.또한, 2025년 7월 1일, 오큐겐은 나스닥으로부터 2025년 12월 29일까지 규정 5550(a)(2) 준수를 회복하기 위한 연장 요청이 승인됐다.공식 통지를 받았다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.'예상하다', '할 것이다', '예측하다', '추정하다'와 같은 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 오큐겐의 재무제표 완료 및 감사, 그리고 10-K 양식 제출에 대한 기대를 포함하고 있으며, 현재 오큐겐이 보유한 정보와 합리적이라고 믿는 가정에 기반하고 있다.그러나 이러한 진술은 오큐겐의 현재 기대에 기반하고 있으며 사실의 진술이 아니므로 실제 결과는 예상되거나 추정된 것과 실질적으로 다를 수 있다.투자자들은 이 보고서의 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.오큐겐은 법률에 의해 요구되지 않는 한, 이 미래 예측 진술을 수정하거나 업데이트할 의무가 없다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 적절히 권한을 부여받은 자에
