퍼스펙티브테라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2026 ASCO 위장암 심포지엄에서 [212Pb]VMT-α-NET의 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 9일, 퍼스펙티브테라퓨틱스가 진행 중인 [212Pb]VMT-α-NET의 1/2a 임상 시험에서의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.이 데이터는 2026년 1월 8일부터 10일까지 샌프란시스코에서 열리는 2026 ASCO 위장암 심포지엄에서 포스터 발표로 진행된다.업데이트된 중간 결과는 이전 업데이트 이후 약 13주간의 추가 추적 관찰을 포함하며, [212Pb]VMT-α-NET은 여전히 잘 견디고 있는 것으로 나타났다.업데이트된 효능 분석에 따르면, 2군의 첫 23명 환자와 1군의 두 환자에서 RECIST v1.1에 따라 지속적인 질병 조절과 종양 반응의 심화가 관찰되었다.2군의 환자 중 39%가 SSTR2 발현 프로필에 관계없이 객관적인 반응을 보였으며, 이 중 한 환자는 이전 업데이트 이후 초기 객관적 반응을 경험했으며, 8명의 이전에 보고된 확인된 반응자도 포함된다.3군(6.0 mCi)의 용량 제한 독성(DLT) 평가가 계획대로 완료되었으며, 추가 환자 치료가 허가되었다.2군의 나머지 23명 환자와 3군의 8명 환자에 대한 초기 효능 데이터는 대기 중이며, 2026년에는 추가 의료 회의에 제출할 계획이다.퍼스펙티브테라퓨틱스는 [212Pb]VMT-α-NET을 SSTR2를 발현하는 절제 불가능하거나 전이성 신경내분비 종양(NET) 환자에게 적용하는 다기관, 개방형, 용량 증가 및 확장 연구를 진행하고 있다.2025년 12월 10일 기준의 중간 분석 결과는 ASCO-GI에서 발표되었으며, 1군의 두 환자와 2군의 23명 환자에 대한 효능 데이터가 포함되었다.안전성 분석에 따르면, 56명의 환자 중 2군의 46명과 3군의 8명이 포함되었으며, DLT, 치료 관련 중단, 심각한 신장 합병증, 연하 곤란 또는 임상적으로 중요한
