CRISPR테라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 심혈관 및 면역 관련 프로그램 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, CRISPR테라퓨틱스가 보도자료를 발표하며 자사의 전액 출자 심혈관, 자가면역, 면역종양학 및 재생의학 프로그램과 관련된 주요 업데이트를 강조했다.회사는 독자적인 지질 나노입자(LNP) 전달 플랫폼을 활용하여 다양한 in vivo 유전자 편집 프로그램을 지속적으로 발전시키고 있다.2025년, 회사는 CTX310에 대한 데이터를 발표했으며, 이는 단일 정맥 주입 후 중성지방 및 저밀도 지단백질의 깊고 지속적인 감소를 보여주었고, 안전성 프로필이 잘 견디는 것으로 나타났다.긍정적인 1상 결과를 바탕으로, 회사는 CTX310을 ANGPTL3을 목표로 하는 1b상 임상 시험으로 진전시켰으며, 심각한 고중성지방혈증 및 난치성 고콜레스테롤혈증 개발을 우선시하고 있다.CTX320은 LPA를 목표로 하여 임상 시험의 용량 증가 단계에서 최대 73%의 감소를 보여주었다.동시에, 회사는 업데이트된 가이드 RNA를 포함한 차세대 LPA 프로그램인 CTX321을 발전시키고 있으며, 이는 전임상 시험에서 약 두 배의 효능을 보여주고 있다.CTX321은 현재 IND/CTA 승인 연구 중이다.회사는 임상 단계 프로그램 외에도 여러 전임상 in vivo 유전자 편집 후보를 지속적으로 발전시키고 있으며, CTX460은 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 목표로 하는 첫 번째 연구 후보로, 회사의 SyNTase 편집 플랫폼에서 나온 것이다.CTX340은 난치성 고혈압을 목표로 하며 현재 IND/CTA 승인 연구 중이다.Zugocabtagene geleucel(zugo-cel; 이전 CTX112)은 자가면역 질환 및 혈액 악성 종양에서 계속 발전하고 있다.자가면역 질환에서는 전신 홍반성 루푸스(SLE), 전신 경화증(SSc), 염증성 근염을 포함한 여러 적응증에서 1상 임상 시험이 진행 중이며, 면역
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 자가면역 파이프라인 프로그램에 대한 전략적 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 9일, 아이지엠바이오사이언스는 자가면역 질환을 위한 IgM 기반 CD20 X CD3 이중특이성 항체 T 세포 결합제인 imvotamab과 IgM 기반 CD38 X CD3 이중특이성 항체 T 세포 결합제인 IGM-2644의 추가 개발을 중단한다고 발표했다.이 결정은 2025년 구조조정의 일환으로, 2025년 1월 7일 이사회에서 승인됐다.회사는 현금을 보존하기 위해 약 73%의 인력 감축을 포함한 조치를 취하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 투자액은 약 183.8백만 달러(감사되지 않음)이다.아이지엠바이오사이언스의 CEO인 메리 베스 하를러 박사는 "류마티스 관절염 및 전신성 홍반성 루푸스에 대한 imvotamab의 1b상 연구에서 B 세포 감소의 깊이와 일관성이 성공을 위한 높은 기준을 충족하지 못했다"고 중간 데이터를 확인했다.이어 "이러한 결과로 인해 imvotamab의 추가 개발을 중단하기로 결정했다"고 덧붙였다.또한, IGM-2644도 전략적 고려로 인해 종료된다.회사는 현재 내부 옵션과 잠재적 전략적 대안을 평가하고 있으며, 주주 가치를 극대화하는 것을 목표로 하고 있다.하를러 박사는 "구조조정의 일환으로 회사를 떠나는 동료들에게 감사하며, 그들의 많은 기여를 인정한다"고 말했다.아이지엠바이오사이언스는 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 의약품 개발에 전념하는 생명공학 회사로, Sanofi와의 독점적인 전 세계 협력 계약을 통해 IgM 항체 작용제를 개발하고 있다.이 보도자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 역사적 사실에 기반하지 않으며, 회사의 현금 보존 계획의 실행, 임직원 감축의 크기 및 시기, 내부 옵션 및 전략적 대안의 평가와 관련된 여러 중요한 요인, 위험 및 불확실성에 영향을 받을 수 있다.이 보도자료에
