리커전파마슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 REV102가 전권을 인수했다고 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 리커전파마슈티컬스(증권코드: RXRX)는 희귀 유전 질환인 저인산혈증(HPP) 치료를 위한 잠재적인 최초의 경구 ENPP1 억제제인 REV102에 대한 Rallybio(증권코드: RLYB)의 전권을 인수했다.리커전파마슈티컬스의 최고 과학 책임자인 데이비드 할렛은 "이 프로그램을 현재 단계까지 발전시키기 위해 Rallybio의 귀중한 파트너십에 진심으로 감사드린다"고 말했다.그는 "이 중요한 프로그램의 완전한 소유권을 확보함으로써 HPP 환자들에게 최초의 경구 질병 수정 치료제를 개발하는 속도를 높일 수 있게 됐다"고 덧붙였다.HPP는 현재 치료 접근이 제한된 환자들에게 상당한 도전 과제가 되고 있다.이 후보 물질은 경구로 복용할 수 있는 최초의 질병 수정 치료제가 될 가능성이 있으며, 주사 치료에 비해 편의성과 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 장점을 제공할 수 있다.REV102 프로그램은 HPP의 병인에 관여하는 효소인 ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1(ENPP1)을 표적으로 하며, ENPP1의 강력하고 선택적인 억제를 통해 뼈 미네랄화에 필요한 무기 피로인산염(PPi)의 균형을 회복하는 것을 목표로 한다.HPP는 미국과 EU5에서 7,800명 이상의 진단 환자에게 영향을 미치는 파괴적인 유전 질환이다.REV102의 발전은 보다 접근 가능한 치료를 제공할 뿐만 아니라 HPP 관리에 따른 상당한 비용을 줄일 수 있는 기회를 제공한다.이 프로그램의 조건에 따라 Rallybio는 750만 달러의 선불 자본, 추가 전임상 연구 시작 시 1,250만 달러의 조건부 자본 지급, 그리고 1상 임상 연구 시작과 관련된 500만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.또한, Rallybio는 리커전파마슈티컬스의 향후 순매출에 대해 저
