주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 면역학 산업 리더 산딥 쿨카르니를 CEO로 임명했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2026년 1월 21일자로 산딥 쿨카르니를 최고경영자(CEO)로 임명했다. 쿨카르니는 또한 주라바이오의 이사로 계속 활동할 예정이다. 그는 2025년 10월부터 임시 CEO로 활동해온 킴 데이비스의 후임으로 임명되었으며, 로버트 리시키 CEO가 사임함에 따라 이직하게 된다. 리시키는 2026년 1월 21일자로 CEO 및 이사직에서 사임할 예정이다. 데이비스는 COO, 법무 담당 임원 및 기업 비서로서의 역할을 계속 수행할 것이다.주라바이오의 이사회 의장인 아밋 문시는 "우리는 산딥이 주라바이오를 이끌게 되어 영광이다. 그는 과학적, 운영적, 전략적 리더십을 갖춘 인물이다. 그의 이사회에서의 경험은 우리 프로그램과 그 변혁적 잠재력에 대한 깊은 이해를 제공하여 그가 주라바이오를 이끌기에 적합한 인물임을 입증한다"고 말했다.쿨카르니는 생명공학, 투자, 기업가 정신 및 의학 분야에서 20년 이상의 경험을 보유하고 있으며, 최근에는 투어말린 바이오의 공동 창립자이자 CEO로 활동하며, 2025년 10월 노바티스에 인수되는 과정에서 회사의 개발 및 전략 방향을 이끌었다. 쿨카르니는 "나는 주라바이오의 여정에 처음부터 함께 해왔으며, 이 중요한 시기에 주라바이오를 이끌게 되어 매우 기쁘다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 성인에서 두 가지 임상 2상 연구인 TibuSHIELD(히드라데니티스 수푸르바) 및 TibuSURE(전신 경화증)에서 평가되고 있다. 추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168) 및 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b상 연구를 완료하였으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2026년 사업 업데이트 및 전망을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 주라바이오(나스닥: ZURA)는 심각하고 쇠약한 자가면역 및 염증 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 의미 있게 개선하기 위해 혁신적이고 차별화된 의약품을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서 2026년 사업 업데이트 및 전망을 발표했다.2026년은 주라바이오에게 변화의 해로 시작되며, 히드라데니티스 수푸라티바(HS)에서 티불리주맙의 잠재적인 임상 검증이 이루어질 것으로 기대된다.HS에 대한 확장된 2상 TibuSHIELD 시험은 2026년 4분기에 주요 데이터를 제공할 것으로 예상된다.주라바이오는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있으며, HS와 전신 경화증(SSc) 모두에서 데이터 공개 이후에도 재정적 안정성을 유지하고 있다.주라바이오의 임시 CEO이자 COO인 킴 데이비스는 "2026년을 맞이하게 되어 기쁘며, 올해 4분기에 히드라데니티스 수푸라티바 환자들을 대상으로 한 TibuSHIELD 연구에서 기대되는 데이터와 함께 두 가지 잠재적으로 혁신적인 결과를 가까이 하고 있다"고 말했다.티불리주맙은 IL-17 및 BAFF 경로를 표적으로 하는 최초이자 현재 유일한 이중 경로 항체로, 두 경로 모두 HS와 SSc의 병인에 관여하는 것으로 알려져 있으며, HS에서 임상 검증을 이미 달성한 바 있다.주라바이오는 이 독특한 분자와 이중 경로 접근 방식이 여러 경로가 활성화되고 질병 병인에 관여하는 복잡한 자가면역 질환을 해결할 수 있을 것으로 믿고 있다.티불리주맙은 자가면역 질환을 위한 가장 진전된 이중 경로 항체 중 하나로, 단일 경로 억제제에서 나타나는 효능의 한계를 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.HS에 대한 2상 TibuSHIELD 연구는 실제 등록이 초기 예측보다 앞서 진행되고 있으며, 등록 속도가 예상보다 빠르기 때문에 연구의 통계적 힘을 높이기 위해 등록 인원을
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 주요 계약을 체결했고 합의를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 29일, 주라바이오와 그 자회사들은 아타노르 캐피탈, 스톤피치 프로퍼티 LLC, BAFFX17과 여러 계약을 체결했다.이 계약들은 주라바이오에 더 상업적으로 유리하다. 판단되며, 이전 계약들을 종료하고 새로운 상업적 조건을 설정하는 내용을 포함한다.특히, 새로운 계약은 (1) 주라바이오와 자회사들 간의 모든 이전 계약을 종료하고, (2) 스톤피치 및 BAFFX17이 주라바이오 및 그 자회사들에 대해 주장할 수 있는 모든 권리 및 청구를 포기하는 내용을 담고 있다.또한, 아타노르와의 새로운 상업적 조건이 이전 계약보다 더 유리하다. 주라바이오는 믿고 있다.아타노르와의 계약에 따라, 주라바이오는 아타노르에게 8,657,402주를 발행하기로 합의했다. 이 주식은 아타노르가 특정 등록된 공모에 포함될 수 있는 권리를 가진다.아타노르는 또한 계약 체결 후 30일 이내에 7,325,000달러의 선불 수수료를 지급받고, 특정 조건이 발생한 후 25,000,000달러의 일회성 마일스톤 지급을 받을 수 있다. 이 마일스톤 지급은 주라바이오 또는 ZB17의 지배권 변경, 자산 매각, 또는 규제 승인과 관련된 사건 발생 시 이루어진다.스톤피치와의 합의에 따라, 스톤피치와 그 주요 인물들은 주라바이오 및 그 자회사들에 대해 주장할 수 있는 모든 청구를 포기하고, 이전 계약들은 무효화된다.BAFFX17과의 합의에서도 유사한 내용이 포함되어 있으며, BAFFX17은 주라바이오에 대해 주장할 수 있는 모든 권리를 포기한다.이 계약 체결 및 합의는 주라바이오의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 현재 주라바이오는 8,657,402주의 발행과 함께 7,325,000달러의 선불 수수료 지급 의무가 있으며, 향후 발생할 수 있는 마일스톤 지급 의무도 존재한다.이 재무적 의무는 주라바이오의 현금 흐름에 영향을 미칠 수 있으나, 새로운 계약들이
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 이사 사임과 임원 선임에 관한 공시를 했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 아르나우트 플로스 반 암스텔이 주라바이오의 이사회에서 사임하겠다고 통보했다.그의 사임은 즉시 효력을 발생하며, 주라바이오의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 차이로 인한 것이 아니다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.2025년 12월 17일, 김 데이비스가 주라바이오의 임시 최고경영자, 최고운영책임자, 최고법무책임자 및 기업 비서로서 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 주라바이오가 2025년 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 3,900만 달러로 보고되었으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.Kiran Nistala 박사는 "두 개의 tibulizumab 연구가 분기 동안 진행되었다"고 말했다.주라바이오는 환자 등록과 연구 실행에 집중하고 있으며, 의미 있는 데이터를 생성하는 것을 목표로 하고 있다.2025년 3분기 동안 주라바이오는 tibulizumab의 두 개의 진행 중인 2상 연구를 계속해서 발전시켰다.TibuSHIELD는 HS 성인 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험으로, 2026년 3분기에 주요 데이터가 예상된다.TibuSURE는 SSc 성인 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험으로, 2026년 4분기에 주요 데이터가 예상된다.회사는 환자 등록을 위한 경쟁 환경과 규제 문제 및 연구 실행에 영향을 미칠 수 있는 외부 요인을 고려하여 두 연구의 일정과 전략을 모니터링하고 평가하고 있다.2025년 3분기 동안 R&D 비용은 1,190만 달러로, 2024년 같은 기간의 600만 달러와 비교된다.G&A 비용은 760만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러와 비교된다.2025년 3분기 순손실은 2,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,290만 달러와 비교된다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 데 전념하고 있으며, 현재 두 개의 2상 임상 연구에서 tibulizumab을 평가하고 있다.주라바이오의 재무 상태는 2025년 9월 30
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 3억 1,126만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 105% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.특히, 티불리주맙의 SSc 및 HS 프로그램에 대한 비용이 각각 6,128만 달러와 5,924만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 2,570만 달러로, 전년 동기 대비 6% 증가했다.이는 회사의 성장에 따른 전문 서비스 비용 증가에 기인한다.2025년 3분기 동안 회사는 1억 8,040만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 13% 감소한 수치다.순손실의 감소는 연구 및 개발 비용의 증가에도 불구하고, 이자 수익의 감소와 비공식적인 비용의 감소에 기인한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,901만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 티불리주맙의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 추가적인 개발 기회를 모색하고 있다.회사는 임상 시험의 경쟁 환경을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 임상 시험의 성공적인 진행을 위해 필요한 자원을 확보할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이며, 향후 연구 및 개발 활동을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.주라바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 CEO 로버트 리시키가 의료 휴가를 갔고 킴 데이비스가 임시 CEO로 임명됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 주라바이오의 최고경영자(CEO)이자 이사회 구성원인 로버트 리시키가 2025년 10월 10일부터 의료 휴가를 취한다고 회사에 통보했다.이에 따라 2025년 10월 10일부터 주라바이오의 이사회는 킴 데이비스를 임시 CEO이자 임시 최고경영자로 임명했다. 킴 데이비스는 현재의 직무 외에도 이 역할을 맡게 된다.킴 데이비스에 대한 전기 및 기타 정보는 2025년 4월 23일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장(14A 일정)에 명시되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다. 킴 데이비스는 임원으로 임명되기 위해 어떠한 계약이나 이해관계의 당사자가 아니며, 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래의 당사자도 아니다. 킴 데이비스와 회사의 이사 또는 임원 간에는 가족 관계가 없다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 본 보고서가 적법하게 서명되었음을 확인한다.주라바이오의 날짜는 2025년 10월 10일이며, 작성자는 /s/ 킴 데이비스로, 킴 데이비스는 임시 최고경영자, 최고운영책임자, 최고법률책임자 및 기업 비서이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 임원 퇴직금 혜택 계획을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 주라바이오의 이사회는 임원 퇴직금 혜택 계획(이하 "퇴직금 계획")을 채택했다.이 계획에 따라 특정 직원, 특히 현재의 임원들이 참여할 수 있는 자격이 주어진다.퇴직금 계획에 따르면, 자격이 있는 직원의 고용이 (a) 정당한 사유 없이 종료되거나 (b) 정당한 사유로 사직하는 경우, 해당 직원은 퇴직금 계획에 명시된 조건을 충족할 경우, 12개월 또는 9개월의 기본 급여에 해당하는 일시금을 받을 수 있다.특히, 주라바이오의 최고경영자(CEO)는 12개월의 기본 급여를 받는다. 임원들은 9개월의 기본 급여를 받을 수 있다.또한, 변화의 통제(Change in Control) 발생 후 12개월 이내에 고용이 종료되는 경우, CEO는 18개월의 기본 급여와 150%의 목표 연간 보너스를 받는다. 임원들은 12개월의 기본 급여와 100%의 목표 연간 보너스를 받을 수 있다.이 외에도, 퇴직금 계획에 따라 연간 보너스와 COBRA 보험료의 전액 환급도 포함된다.퇴직금 계획의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 10.1에 첨부되어 있다.주라바이오는 이 계획을 통해 임원들이 퇴직 시 안정적인 재정적 지원을 받을 수 있도록 하고, 회사의 지속적인 성장과 발전을 도모할 예정이다.현재 주라바이오는 재무적으로 안정적인 상태를 유지하고 있으며, 이러한 퇴직금 계획은 임원들의 사기와 회사에 대한 충성도를 높이는 데 기여할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 면역 및 염증 질환을 위한 이중 경로 생물학적 후보물질을 개발했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했다.이 프레젠테이션은 회의 및 투자자 미팅에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.주라바이오의 임상 개발 프로그램은 IL-17A와 BAFF를 표적으로 하는 이중 경로 생물학적 제제인 티불리주맙을 포함하고 있다.티불리주맙은 현재 두 개의 글로벌 2상 연구에서 평가되고 있으며, TibuSHIELD(HS) 연구의 주요 결과는 2026년 3분기에 예상되고, TibuSURE(SSc) 연구의 주요 결과는 2026년 4분기에 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로, 주라바이오는 1억 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오의 경영진과 이사회는 면역 및 염증 질환에 대한 폭넓은 경험을 보유하고 있으며, 강력한 약물 개발 및 사업 개발의 역사를 가지고 있다.주라바이오는 현재 6,210만 주의 주식을 발행하고 있으며, 2025년 2분기 운영 비용은 1,810만 달러, 운영에서 사용된 현금은 1,610만 달러이다.주라바이오는 면역 매개 질환에 대한 치료법을 발전시키기 위해 헌신하고 있으며, 현재 진행 중인 연구는 이러한 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 것이다.주라바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 자금 조달 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 8월 20일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 9월 4일 목요일 오후 2시 45분(동부 표준시)에 뉴욕에서 열리는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 화상 대화에 참여할 예정이라고 밝혔다.회사의 고위 경영진 팀이 이 행사에 참석하며, 같은 날 1:1 투자자 미팅도 진행할 계획이다.발표의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 재생은 최소 30일 동안 아카이브로 남을 예정이다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 충족되지 않은 필요가 있는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.회사의 파이프라인에는 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보가 포함되어 있으며, 이는 환자에게 효능, 안전성 및 투여 편의성을 개선하는 것을 목표로 한다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다.추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.연락처는 메간 K. 웨인샹, 기업 커뮤니케이션 책임자, ir@zurabio.com이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 주라바이오가 2025년 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 6월 30일 기준으로 주라바이오는 현금 및 현금성 자산이 154.5백만 달러에 달한다.회사는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 8.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 5.5백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 증가는 주로 SSc 및 HS에 대한 임상 연구의 지속적인 진행과 관련이 있다.특히, SSc 및 HS 임상 연구와 관련된 비용이 3.3백만 달러 증가했으며, 이는 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.이러한 증가분은 제품 후보의 제조 비용이 1.3백만 달러 감소한 것에 의해 부분적으로 상쇄되었다.R&D 보상 비용은 0.7백만 달러 증가하여 성장하는 개발 조직을 지원하기 위한 추가 인력을 반영한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 9.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.2백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 연간 증가분은 주로 행정 기능 확장을 지원하기 위한 보상 비용의 2.0백만 달러 증가와 임상 개발 프로그램을 지속적으로 발전시키기 위한 조직 성장과 관련된 외부 지출의 1.2백만 달러 증가에 기인한다.2025년 2분기의 순손실은 16.0백만 달러, 주당 0.17달러로, 2024년 같은 기간의 10.3백만 달러, 주당 0.17달러에 비해 증가했다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 1억 9,178만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 110% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 1억 8,138만 달러로, 65% 증가했다.총 운영 비용은 3억 7,316만 달러로, 85% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3억 7,316만 달러에 달했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5,490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 8,930만 달러에 이른다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.티불리주맙은 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 이중 경로 항체로, 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.회사는 2025년 5월에 티부쉴드(TibuSHIELD)라는 글로벌 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 중등도에서 중증의 히드라데니티스 수푸르티바 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 180명의 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.또한, 2024년 12월에는 티부수어(TibuSURE)라는 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 전신 경화증 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 80명의 참가자를 대상으로 진행된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.그러나 임상 개발 및 상업화에 필요한 추가 자금을 조달하기 위해 지속적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 2023년 4월 및 2024년 4월에 진행된 사모 공모를 통해 각각 7580만 달러 및 1억 5300만 달러의 순현금을 확보했으며, 향후 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 조달할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 최고재무책임자로 전환을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 7월 1일, 에릭 하일렌그렌을 최고재무책임자(CFO)로 임명한다고 발표했다.하일렌그렌은 2025년 7월 7일부터 임기를 시작하며, 현재 CFO인 베렌더 바디알의 후임으로 임명된다. 바디알은 2025년 7월 31일까지 비상임 직원으로 남아 원활한 전환을 지원할 예정이다.바디알은 2023년 3월 주라바이오가 JATT 인수합병을 통해 설립될 당시 합류했으며, 회사의 재무 및 운영 시스템 개발을 주도하고 재무 전략 수립에 기여했으며, 초기 성장 지원을 위한 자본 조달 노력에 참여했다.하일렌그렌은 생명과학 및 생명공학 분야에서 20년 이상의 재무 리더십 경험을 보유하고 있다.그는 최근 아타라 바이오테라퓨틱스에서 COO 및 CFO로 재직하며 전략적 재무, 자본 시장, 운영 계획, 투자자 관계, 사업 개발 등을 이끌었다. 하일렌그렌은 아타라에서 자본 전략을 발전시키고 비용 변혁을 추진하며 조직 설계를 지원하는 데 중요한 역할을 했다. 그는 또한 암젠에서 15년을 보냈으며, 글로벌 운영 및 장기 계획을 지원하는 다양한 역할을 수행했다.주라바이오의 CEO인 로버트 리시키는 "에릭을 우리 리더십 팀에 환영하게 되어 기쁘다. 그의 폭넓은 재무 전문성과 깊은 산업 경험은 그를 강력한 전략적 파트너로 만든다. 우리는 그가 우리 리더십 팀을 강화하고 이해관계자와의 관계를 계속 구축할 것이라고 확신한다"고 말했다.바디알은 "주라바이오의 사명에 참여하게 되어 보람을 느끼며, 우리가 이룬 성과에 자부심을 느낀다. 원활한 전환을 지원할 수 있기를 기대한다"고 전했다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다. 주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 추가 제품 후보인 크레반키
