캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 투자자 커뮤니티에 기업 발표를 업데이트했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스가 투자자 커뮤니티에 비즈니스 업데이트 및 요약을 제공하기 위해 슬라이드와 발표 자료를 배포하고 있다.2026년 1월 9일, 회사는 기업 발표를 업데이트했으며, 이는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다.해당 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로도 제공된다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따른 등록 명세서나 기타 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.재무제표 및 부록에 대한 정보도 포함되어 있다.부록에는 다음과 같은 내용이 포함된다.부록 번호는 99.1이며, 설명은 2026년 1월 날짜의 기업 발표에 대한 링크가 포함되어 있다. 또 다른 부록 번호는 104로, 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일이 포함되어 있다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명되었다.캠프4테라퓨틱스는 이 보고서를 서명한 바 있으며, 서명자는 다음과 같다.캠프4테라퓨틱스의 작성자는 조쉬 만델-브렘이며, 직책은 사장 겸 CEO이다.날짜는 2026년 1월 9일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 주요 계약을 체결했고 임대 계약을 수정하여 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 22일(이하 "발효일") 캠프4테라퓨틱스(이하 "회사")와 ARE-MA Region No. 59, LLC(이하 "ARE 59")는 2019년 10월 3일 체결된 임대 계약(이하 "캠브리지 임대 계약")에 대한 첫 번째 수정안(이하 "임대 수정안")을 체결했다.캠브리지 임대 계약은 매사추세츠주 케임브리지의 One Kendall Square에 위치한 약 30,760 제곱피트의 실험실 및 사무 공간을 제공하며, 원래 계약 만료일은 2027년 6월 30일로 예정되어 있었다.임대 수정안은 캠브리지 임대 계약의 종료일을 워터타운 임대 계약의 시작일로부터 30일 후(이하 "조기 종료일")로 앞당긴다.캠브리지 임대 계약에 따른 기본 임대료는 2025년 10월 1일부터 조기 종료일까지 면제되며, 단 캠브리지 임대 계약이나 워터타운 임대 계약에서의 기본적인 위반이 없어야 한다.발효일에 회사는 ARE-MA Region No. 75, LLC(이하 "ARE 75")와 약 44,000 임대 가능한 제곱피트의 실험실 및 사무 공간에 대한 임대 계약(이하 "워터타운 임대 계약")을 체결했다.워터타운 임대 계약은 ARE 75가 회사에 워터타운 임대 공간을 인도하는 날(이하 "시작일")부터 시작하여 2030년 6월 30일에 종료된다.워터타운 임대 계약에 따른 연간 기본 임대료는 제곱피트당 40.00달러이며, 매년 3% 인상이 적용된다.회사는 시장 임대료로 제곱피트당 85.00달러 이상으로 추가 5년 임대 계약을 연장할 수 있다.시작일은 발효일로부터 180일 후로 예정되어 있으며, 추가 기본 임대료 면제 기간에 따라 회사의 워터타운 임대 계약에 따른 기본 임대료 지급 의무는 시작일로부터 120일 후(이하 "임대료 시작일")에 시작된다.회사는 또한 워터타운 임대 계약에 명시된 운영 비용 및 기타 비용을 부담해야 한다.
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 500만 주 공모를 위한 인수계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 18일, 캠프4테라퓨틱스가 리어링크 파트너스 LLC와 500만 주의 보통주를 공모하기 위한 인수계약을 체결했다.보통주의 액면가는 주당 0.0001달러이며, 공모가는 주당 6.00달러로 설정됐다.캠프4테라퓨틱스는 이번 공모를 통해 약 2억 8천만 달러의 순수익을 예상하고 있다.이 공모는 2025년 11월 10일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 선등록신청서에 따라 진행된다.인수계약에는 캠프4테라퓨틱스와 리어링크 파트너스 간의 일반적인 진술, 보증, 계약 조건이 포함되어 있으며, 공모 종료는 2025년 12월 19일로 예정되어 있다.캠프4테라퓨틱스는 인수계약 체결 후 60일 동안 보통주를 판매하거나 양도하지 않기로 합의했다.또한, 인수계약의 조건에 따라, 캠프4테라퓨틱스는 주식의 유효 발행을 보장하기 위해 법률 자문을 받았다.Ropes & Gray LLP는 이번 공모와 관련된 법률 자문을 제공하며, 주식의 유효 발행에 대한 의견서를 제출했다.캠프4테라퓨틱스의 현재 재무상태는 공모를 통해 확보한 자금을 바탕으로 향후 연구개발 및 운영 자금으로 활용될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 RNA 기반 치료제 개발을 위한 전략적 협력을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스(이하 캠프4)는 2025년 12월 18일 GSK와 전략적 연구, 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.이번 협력은 캠프4의 RAP 플랫폼을 활용하여 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 관련된 여러 유전자 타겟을 겨냥한 새로운 항센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제를 개발하는 데 중점을 둔다.캠프4는 계약 체결에 따라 1,750만 달러의 선불금을 수령하며, 추가적인 개발 및 상업적 이정표에 따른 지급금과 함께 향후 제품 판매에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있는 자격이 주어진다.캠프4는 자사의 독점적인 RAP 플랫폼을 활용하여 여러 유전자 타겟의 발현을 조절하는 조절 RNA(regRNA)를 식별하고, 타겟 유전자 발현을 증대시키는 regRNA-타겟 ASO 후보를 생성할 예정이다.GSK는 협력을 통해 식별된 ASO 약물 후보의 추가 개발 및 상업화를 담당하게 된다.캠프4의 CEO인 조쉬 만델-브레임은 "단백질 저발현은 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 같은 질병에서 중요한 역할을 한다. GSK와의 협력은 검증된 유전자 타겟의 발현을 증가시키는 새로운 타겟과 잠재적 ASO 치료제를 신속하게 식별하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 환자에게 혁신적인 의약품을 창출할 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다.이번 계약은 지배구조, 실사, 지적 재산권 소유, 기밀 유지 및 면책에 관한 일반적인 조항을 포함하고 있으며, GSK는 편의상 계약을 전부 또는 특정 협력 타겟에 대해 종료할 수 있는 권리를 가진다.캠프4는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 계약의 전체 텍스트를 제출할 예정이다.또한, 캠프4는 GSK와의 협력을 통해 신경퇴행성 질환 및 신장 질환을 위한 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하고 있다.현재 캠프4는 1,200개 이상의 유전자와 관련된 질병을 대상으로 하는 치료제를
캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 연구 및 협력 수익으로 315만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 4292만 달러로, 연구 개발 비용이 2984만 달러, 일반 관리 비용이 1259만 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손실은 3977만 달러에 달했다.또한, 회사는 3분기 동안 1509만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.55 달러의 손실로 나타났다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7530만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.캠프4테라퓨틱스는 현재 SYNGAP1 관련 장애 치료를 위한 임상 프로그램을 진행 중이며, 이 프로그램은 2026년 하반기에 글로벌 1/2상 임상 시험을 시작할 계획이다.또한, 회사는 CMP-001이라는 임상 후보 물질을 통해 가장 일반적인 요소 주기 장애 치료를 목표로 하고 있으며, 이와 관련된 임상 시험도 진행 중이다.회사는 향후 연구 개발 및 상업화에 필요한 자본을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 방안을 모색하고 있으며, 이는 회사의 지속적인 운영과 성장에 중요한 요소로 작용할 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
