키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2026년 주요 목표와 전략을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 13일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 12월 31일 기준으로 약 16억 달러의 현금 잔고를 발표하며 사업 업데이트와 2026년 주요 목표 및 전망에 대한 세부 사항을 공개했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 12월 31일 기준으로 회사는 약 16억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.이 정보는 감사되지 않았으며, 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 재무 상태와 2025년 3개월 및 연간 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보에 변경이 있을 수 있다.2026년 1월 13일, 회사는 2026년 주요 목표 및 전략을 발표하며, J.P. 모건 제44회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.이 컨퍼런스는 2026년 1월 12일 주간에 개최된다.키메라테라퓨틱스는 2026년 9:00 AM PT/12:00 PM ET에 발표를 진행할 예정이다.키메라테라퓨틱스는 면역학적 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.Nello Mainolfi 박사는 "키메라가 2026년을 뛰어난 강점으로 시작하며, 임상에서의 중요한 진전을 통해 전략을 일관되게 실행하고 있다"고 말했다.그는 2025년 동안 여러 프로그램에서 기대를 초과 달성했으며, 특히 건강한 자원자와 아토피 피부염 환자에서의 STAT6 데이터가 이를 잘 보여준다고 강조했다.또한, 그는 "우리는 혁신을 위한 강력한 엔진을 구축했으며, 새로운 아이디어를 최초의 경구용 의약품으로 전환할 수 있는 과학적 전문성과 강력한 실행력을 갖추고 있다"고 덧붙였다.키메라테라퓨틱스는 2026년까지 최소 하나의 새로운 개발 후보를 I
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 602억 달러 규모의 공모가 확정됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 12월 9일, 602억 달러 규모의 공모가 확정됐다.이번 공모에서 키메라는 7,000,000주를 주당 86.00달러에 판매하며, 인수인들에게 30일 이내에 추가로 1,050,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모로 예상되는 총 수익은 약 602억 달러로, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 제외한 금액이다.키메라는 이번 공모로 조달한 자금을 사용하여 대규모 환자군을 대상으로 하는 전임상 및 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 공모는 2025년 12월 11일에 마감될 예정이다.키메라테라퓨틱스는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하고 있다.이 회사는 기존 치료법으로 접근할 수 없는 질병 표적 및 경로를 해결하기 위해 TPD(타겟 단백질 분해) 기술을 활용하고 있다.키메라는 보스턴의 최고의 직장 중 하나로 여러 차례 선정된 바 있다.키메라는 SEC에 등록된 자동 유효 선반 등록 명세서에 따라 이번 공모를 진행하고 있으며, 관련된 최종 투자설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 아토피 피부염 임상 1b 시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 키메라테라퓨틱스가 KT-621의 아토피 피부염 환자에 대한 BroADen Phase 1b 시험 결과를 논의하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최했다.KT-621은 최초의 경구용 STAT6 분해제로, 이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.KT-621의 임상 1b 시험은 아토피 피부염 환자에서 STAT6 분해를 통해 Type 2 염증을 효과적으로 억제하는 가능성을 보여주었다.시험 결과, KT-621은 100mg 및 200mg 용량에서 모두 잘 견디며, Phase 1a 건강 자원자 시험에서 관찰된 안전성 프로파일과 유사한 양호한 안전성을 보였다.심각한 부작용(SAE)이나 심각한 이상반응(AE)은 없었으며, 치료와 관련된 이상반응이나 치료 중단으로 이어진 이상반응도 없었다.KT-621은 아토피 피부염 환자에서 EASI(아토피 피부염 중증도 및 면적 지수)에서 평균 63%의 감소를 달성했으며, 8일째부터 감소가 관찰되었다.또한, KT-621은 4주 후에 STAT6의 혈액 및 피부에서의 깊은 분해를 달성했으며, 100mg 용량에서 98%의 STAT6 분해를 보였다.이 약물은 Type 2 염증 바이오마커인 TARC, Eotaxin-3, IgE의 감소를 통해 IL-4/IL-13 경로 억제를 입증했으며, 아토피 피부염 환자에서의 안전성 프로파일은 위약과 유사하게 나타났다.KT-621은 아토피 피부염 환자에서의 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 지니고 있으며, 향후 2026년 1분기에는 천식 환자를 대상으로 한 Phase 2b 시험이 시작될 예정이다.현재 키메라테라퓨틱스는 KT-621의 개발을 지속하고 있으며, 아토피 피부염 및 천식과 같은 Type 2 염증 질환에 대한 혁신적인 치료법을 제공
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 12월 8일, 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 KT-621의 BroADen Phase 1b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.KT-621은 첫 번째 경구용 STAT6 분해제 의약품으로, 100 mg 및 200 mg 용량 그룹에서 각각 94% 및 98%의 깊은 STAT6 분해를 달성하며, 건강한 자원자에서 아토피 피부염 환자로의 강력한 전환을 보여주었다.또한, KT-621은 혈액 내 질병 관련 Type 2 바이오마커에서 강력한 감소를 보였으며, TARC의 경우, 기준선 TARC 수준이 dupilumab AD 연구와 유사한 환자에서 74%의 중앙 감소를 기록했다.Eotaxin-3, IL-31, IgE와 같은 바이오마커에서도 유의미한 감소가 관찰되었다.모든 질병 지표에서 강력한 임상 활동이 관찰되었으며, 평균 EASI 점수는 63% 감소하고, 평균 피크 가려움증 NRS 점수는 40% 감소했다.동반 질환으로 천식을 가진 환자들은 FeNO에서 중앙 56% 감소를 보였고, 천식 조절에서도 의미 있는 개선을 나타냈다.알레르기 비염 환자들도 증상 및 삶의 질에서 유의미한 혜택을 경험했다.KT-621은 심각한 부작용 없이 잘 견뎌졌으며, 치료 관련 부작용이나 임상적으로 유의미한 생체 신호 변화가 없었다.현재 KT-621의 BROADEN2 Phase 2b 시험이 진행 중이며, 2027년 중반에 데이터가 보고될 예정이다.또한, 2026년 1분기에 중증 천식 환자를 대상으로 한 BREADTH Phase 2b 시험이 시작될 예정이다.키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 비디오 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.KT-621은 IL-4/IL-13 신호 전달의 특정 전사 인자인 STAT6를 분해하는 최초의 경구용 약물로, 현재 Phase 2 임상 시험 중이다.이 약물은 아토피 피부염
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라테라퓨틱스는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3분기 동안 회사는 KT-621 (STAT6) BroADen Phase 1b 시험에서 아토피 피부염(AD) 환자의 등록 및 투약을 완료했으며, 데이터는 2025년 12월에 보고될 예정이다.또한, AD에 대한 KT-621 BROADEN2 Phase 2b 시험을 시작했으며, 천식에 대한 KT-621 BREADTH Phase 2b 시험은 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5)의 IND 승인 연구가 완료되었으며, Phase 1 임상 시험은 2026년 초에 시작될 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라테라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "우리 팀은 이번 분기에 첫 번째 경구용 분해제 의약품을 발전시키기 위해 인상적인 연구, 임상 및 규제 진전을 이뤘다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 4분기와 내년 초에 여러 중요한 이정표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 협력 수익은 280만 달러로, 2024년 3분기의 370만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 7410만 달러로, 2024년 3분기의 6040만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 1730만 달러로, 2024년 3분기의 1550만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 현재까지 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 앞으로도 지속적인 손실이 예상된다.2025년 3분기 동안 회사는 82.2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 62.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 979백만 달러에 달한다.회사는 현재 STAT6, IRF5, IRAK4 및 CDK2 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 프로그램은 면역학적 질환을 타겟으로 하고 있다.특히, STAT6 프로그램의 KT-621은 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 현재 2상 임상 시험이 진행 중이다.회사는 Gilead와의 협력을 통해 CDK2에 대한 새로운 분자 글루 데그레이터 개발을 위한 독점 옵션 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 4천만 달러의 선불금을 수령했다.또한, Sanofi와의 협력 계약을 통해 IRAK4 프로그램에 대한 개발을 진행하고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불금을 포함한 여러 개발 마일스톤 지급이 예정되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 비용을 충당하기 위한 것이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 제품 후보가 승인되지 않는 한 수익을 창출할 수 없을 것으로 보인다.따라서, 회사는 자본 조달을 통해 운영을 지속해야 할 필요성이 있다.회사는 또한, 임상 시험에서의 환자 등록
