쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 상장된 FDA 승인 제품을 상업 포트폴리오에 추가했다고 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 쿰버랜드파마슈티컬스(증권코드: CPIX)는 고품질 제품을 제공하여 환자 치료를 개선하는 데 집중하는 전문 제약 회사로서, 레드힐 바이오파마(증권코드: RDHL)와 전략적 협정을 체결하여 탈리시아(Talicia®)를 공동 상업화한다.FDA 승인을 받은 이 경구 캡슐은 성인의 헬리코박터 파일로리 감염 치료에 적합하며, 이는 위암의 주요 위험 요소인 세균 감염이다.계약 조건에 따라 쿰버랜드와 레드힐은 새로운 공동 소유 회사를 설립할 예정이다.레드힐은 탈리시아의 모든 자산을 새로운 회사에 기여하며, 여기에는 제품의 증가하는 국제 라이센스와 관련 수익이 포함된다.쿰버랜드는 400만 달러의 투자 자본을 제공할 예정이다.쿰버랜드는 제품의 유통 책임을 지고 제품 판매를 기록할 것이다.탈리시아의 순수익은 2024년에 800만 달러였다.두 회사는 이 순수익을 동등하게 나누고, 판매, 마케팅, 제조, 규제 및 공급망 기능을 포함한 모든 운영 측면에서 협력할 것이다.이 공동 상업화 계약을 통해 쿰버랜드는 기존의 전국 필드 세일즈 팀을 활용하여 탈리시아의 홍보 노력을 주도하고, 사무실 기반 의료 제공자들 사이에서의 도달 범위를 확장할 것이다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO인 A.J. 카지미는 "탈리시아는 뛰어난 임상 프로필을 가지고 있으며, 우리 조직에 매우 적합한 전략적 기회를 제공한다"고 말했다.그는 "우리는 레드힐이 만든 훌륭한 기반 위에 구축하여 이 중요한 치료제를 더 많은 환자에게 제공할 수 있는 즉각적인 성장 기회를 갖게 된다"고 덧붙였다.탈리시아는 오메프라졸, 아목시실린 및 리파부틴을 포함한 유일한 올인원 치료제로, 두 개의 대규모 3상 연구를 기반으로 FDA 승인을 받았다.이 제품의 특징은 세 가지 주요 장점이 있다. 첫째, 90% 이상의 높은 박멸률, 둘째
