엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고, 주요 사업 성과를 정리했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 운영 및 재무 결과를 발표하고 최근 사업 성과를 검토했다.2025년 11월 14일, 엘리든파마슈티컬스는 2025년 3분기 실적을 발표하며, "Phase 2 BESTOW 시험의 결과는 테고프루바르트의 우수한 효능과 안전성을 보여주었으며, 현재의 면역억제 치료법에서 흔히 나타나는 많은 장기적인 독성을 피할 수 있었다"고 다비드-알렉상드르 C. 그로스 CEO가 말했다.이어서, 최근 자금 조달로 얻은 수익은 엘리든파마슈티컬스가 신장 이식, 췌장 세포 이식 및 이종 이식 프로그램을 발전시키는 데 도움이 될 것이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 신장 이식을 받는 환자에서 장기 거부 반응 예방을 위한 테고프루바르트의 Phase 2 BESTOW 시험 결과를 발표했다.이 시험에서 테고프루바르트는 타크롤리무스와 일반적으로 관련된 대사, 신경학적 및 심혈관 독성을 상당히 줄이는 안전성과 내약성 프로필을 보여주었다.신장 기능은 테고프루바르트 치료군의 참가자들에서 12개월 시점에 약 69 mL/min/1.732로 측정되었다.엘리든파마슈티컬스는 Phase 2 BESTOW 결과를 바탕으로 규제 기관과의 논의 후 Phase 3 개발로 테고프루바르트를 진전시킬 계획이다.2025년 11월 13일, 엘리든파마슈티컬스는 보통주 및 선불 워런트를 포함한 공모를 완료하여 총 5,750만 달러의 총 수익을 올렸으며, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 차감한 후 약 5,360만 달러의 순수익을 기록했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 934억 원으로, 2024년 12월 31일 기준 1,402억 원에서 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,500만 달러로, 비현금 주식 보상 비용 1
