재즈파마슈티컬스(JAZZ, Jazz Pharmaceuticals plc )는 글로벌 합의를 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 21일, 재즈파마슈티컬스의 자회사인 재즈파마슈티컬스, Inc.와 재즈파마슈티컬스 아일랜드 리미티드가 아바델 제약의 자회사인 아바델 CNS 제약 LLC 및 플라멜 아일랜드 리미티드와 글로벌 합의 계약을 체결했다.이 계약은 양 당사자 간의 모든 분쟁과 관련된 모든 청구를 해결하기 위한 것으로, 재즈파마슈티컬스가 아바델을 상대로 델라웨어 지방법원에서 진행 중인 특허 침해 소송과 아바델의 반소를 포함한다.아바델의 반소는 재즈파마슈티컬스의 반경쟁적 행위 및 아바델의 영업 비밀과 관련된 계약에 대한 주장이다.합의 계약에 따라 재즈파마슈티컬스는 아바델의 Lumryz 제품에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 현재 승인된 기면증 적응증에 대해 즉시 효력을 발휘하는 라이센스를 부여하기로 했다.또한, 2028년 3월 1일부터는 FDA에서 현재 승인되지 않은 다. 적응증이나 용도에 대해 라이센스를 부여하기로 했다.아바델은 기면증 적응증에 대해 Lumryz 제품의 순매출에 대해 2025년 10월 1일부터 3.85%의 로열티를 지급하기로 했으며, 2028년 3월 1일부터는 비기면증 적응증에 대해 10%의 로열티를 지급하기로 했다.아바델은 2028년 3월 1일 이전에 비기면증 적응증에 대한 Lumryz 제품을 마케팅하거나 판매하지 않기로 했으며, 이로 인해 발생하는 순매출의 80%를 재즈파마슈티컬스에 지급하기로 했다.합의 계약에 따라 아바델은 재즈파마슈티컬스의 Xywav 또는 Xyrem 제품에 대해 과거, 현재 또는 미래의 특허 침해에 대해 소송하지 않기로 했다.재즈파마슈티컬스는 Xywav의 특수의약품 독점권의 '파기'에 대해 동의하지 않았다.합의 계약에 따라 재즈파마슈티컬스는 아바델의 청구를 해결하기 위해 총 9천만 달러를 일시불로 지급하기로 했으며, 2025년 9월 30일까지 아바델이 재즈파마슈티컬스에 지급해야 할 로열티를 포기하기
고프로(GPRO, GoPro, Inc. )는 특허 소송에서 유리한 판결을 받았다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2015년 이후 비실행 법인인 컨투어 IP 홀딩 LLC(이하 "CIPH")와 그 계열사는 고프로(이하 "회사")의 카메라 제품에 대한 특허 침해를 주장하며 여러 연방 지방 법원에 소송을 제기했다.연방 지방 법원, 연방 순회 항소 법원, 미국 특허청에서의 소송을 거쳐, 컨투어 IP 홀딩 LLC 대 고프로 사건(사건 번호 3:17-cv-04738-WHO)의 재판이 2025년 9월 29일 캘리포니아 북부 지방법원에서 시작됐다.2025년 10월 10일, 배심원단은 판결을 내렸다.배심원단은 2020년부터 2024년 사이에 상업적으로 출시된 회사의 제품, 즉 HERO9 Black부터 HERO13
애로우헤드파마슈티컬스(ARWR, ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. )는 특허 침해 소송에 직면했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 애로우헤드파마슈티컬스가 2025년 9월 11일 아이오니스 파마슈티컬스에 의해 미국 캘리포니아 중앙지방법원에 특허 침해 소송을 당했다. 아이오니스는 미국 특허 제9,593,333호(이하 '333 특허')의 침해를 주장하고 있다.애로우헤드파마슈티컬스는 2025년 9월 10일 아이오니스에 대해 '333 특허가 무효이며 애로우헤드의 임상 시험 중인 플로자시란의 상용화에 의해 침해되지 않는다'는 선언적 판결을 요청하는 소송을 델라웨어 지방법원에 제기한 바 있다. 아이오니스의 소송 내용은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.아이오니스는 고트리글리세리드혈증을 치료하기 위한 방법을 연구해온 과학자들에 의해 개발된 약물인 볼라네소르센을 임상 시험에서 성공적으로 테스트했다. 이 약물은 고트리글리세리드혈증 환자에서 트리글리세리드 수치를 효과적으로 낮추는 것으로 나타났다. 아이오니스는 이로 인해 '333 특허'를 취득하게 되었으며, 이는 LPL 결핍 환자에 대한 최초의 치료법으로 인정받고 있다.아이오니스는 2024년 12월, 세대의 ApoCIII 억제제인 올레자르센을 FDA에 승인받아 FCS 환자 치료에 사용하고 있으며, 이는 FCS 환자들에게 큰 희망이 되고 있다. 그러나 애로우헤드파마슈티컬스는 아이오니스의 연구 결과를 무시하고, 플로자시란이라는 복제 약물을 개발하여 FDA 승인을 신청했다. 애로우헤드는 2025년 1월 FDA에 신청서를 제출했으며, FDA는 2025년 11월까지 이 신청에 대한 결정을 내릴 예정이다.아이오니스는 애로우헤드가 '333 특허'를 침해할 것이라고 믿고 있으며, 이에 따라 2025년 9월 3일 애로우헤드의 법무팀에 경고 서한을 발송했다. 아이오니스는 애로우헤드가 자사의 특허 권리를 존중하지 않고 플로자시란을 상용화하려는 시도를 하고 있다고 주장하고 있다. 아이오니스는 애로우헤드의 상용화가 자사
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 화이자 및 바이오엔텍 상대 특허 소송에서 법원 판결이 나왔다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 뉴저지 지방법원은 아르뷰터스바이오파마와 그 라이센스 업체인 지네반트 사이언스가 화이자 및 바이오엔텍을 상대로 제기한 소송에서 청구항 해석 판결을 내렸다.이 소송은 화이자/바이오엔텍의 COVID-19 mRNA 기반 백신의 제조 및 판매와 관련하여 미국 특허 제9,504,561호, 제8,492,359호, 제11,141,378호, 제11,298,320호 및 제11,318,098호의 침해에 대한 손해배상을 요구하는 내용이다.법원의 청구항 해석 명령 및 의견서는 본 문서에 첨부된 99.1호로 제출되었으며, 여기서 참조된다.법원은 청구항의 분쟁된 용어를 다음과 같이 해석하였다."지질 소포(lipid vesicle)"는 "화합물을 전달하는 데 사용될 수 있는 모든 지질 조성물로, 리포솜을 포함하되 이에 국한되지 않으며, 수성 용적이 양친매성 지질 이중층에 의해 캡슐화된 경우를 포함한다. 또는 지질이 큰 분자 성분(예: 플라스미드)을 포함하는 내부를 코팅하고 수성 내부가 감소된 경우, 또는 캡슐화된 성분이 상대적으로 무질서한 지질 혼합물 내에 포함된 지질 집합체 또는 미셀을 포함한다." "완전 캡슐화(fully encapsulated)"는 "내부에 포함된"으로 해석되며, "mol %"는 "청구된 mol % 범위는 청구된 유의 숫자에 따라 표준 변동을 포함하는 것으로 이해된다. " "본질적으로 구성(consisting essentially of)"은 "나열된 성분과 캡슐화된 핵산의 활성 증가 및 생체 내 제형의 내약성 개선 또는 순환에서의 안정성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 성분으로만 구성된다.아르뷰터스바이오파마는 이 사건을 통해 자사의 지질 소포 기술이 화이자 및 바이오엔텍의 백신에 무단으로 사용되었다고 주장하고 있다.현재 아르뷰터스바이오파마는 이러한 법적 분쟁을 통해 자사의
세리벨(CBLL, Ceribell, Inc. )은 고소장을 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 7일, 세리벨은 나투스 메디컬과 관련 자회사에 대해 미국 국제무역위원회(USITC) 및 델라웨어 연방 법원에 고소장을 제출했다.고소장은 나투스가 세리벨의 EEG 헤드밴드 및 전극 디자인과 관련된 여섯 개의 특허를 침해하고 있으며, 불공정 경쟁을 하고 있다고 주장한다.세리벨은 USITC에 고소장을 제출하며, 나투스의 침해 제품이 미국에 수입되는 것을 금지하는 배제 명령을 요청했다. 또한, 세리벨은 델라웨어 연방 법원에도 동일한 특허 침해를 주장하는 고소장을 제출했다.세리벨은 나투스가 자사의 EEG 헤드밴드 및 전극 디자인의 중요한
오퍼스제네틱스(IRD, Opus Genetics, Inc. )는 정관과 내규를 개정했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 오퍼스제네틱스의 이사회는 회사의 내규를 개정하고 재작성한 내규를 채택했고, 이는 즉시 효력을 발휘한다.개정된 내규는 주주 권리를 강화하는 여러 조항을 포함하고 있다.주주가 서면 동의로 행동할 수 있는 절차적 요건을 대부분 제거하고, 발행된 주식의 20%를 보유한 주주가 특별 주주총회를 소집할 수 있는 권한을 부여하며, 이사 해임을 위한 기존의 기준을 66 2/3%에서 단순 과반수로 낮췄다.또한, 주주가 특정 조항을 수정할 수 있는 독점적인 권한을 부여하고, 내규를 수정하기 위한 기준을 66 2/3%에서 단순 과반수로 낮췄다.개정된 내규는 행정적 및 일치하는 변경 사항도 포함하고 있으며, 이 요약은 완전한 내용을 대체하지 않으며, 개정된 내규의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 3.1에 첨부되어 있다.2025년 3월 14일, 오퍼스제네틱스는 상업화 파트너인 파미젠 라이프 사이언스와 협력하여, 샌도즈를 상대로 RYZUMVI™ 특허 침해에 대한 소송을 뉴저지 지방법원에 제기했다.이 소송은 샌도즈가 RYZUMVI™의 제네릭 버전을 제조, 사용 또는 판매하기 위한 ANDA를 제출한 것에 대한 대응으로 진행되며, RYZUMVI™ 특허를 침해하지 않도록 샌도즈에 대한 금지 명령을 포함한 구제를 요청하고 있다.오퍼스제네틱스는 RYZUMVI™와 관련된 지적 재산권을 강력히 보호할 계획이다.재무제표 및 부록에 따르면, 오퍼스제네틱스는 2025년 3월 19일 기준으로 개정된 내규를 통해 주주 권리를 강화하고, 회사의 지적 재산권을 보호하기 위한 법적 조치를 취하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 주주 권리 강화와 지적 재산권 보호를 통해 향후 성장 가능성을 높이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 모더나에 대한 국제 특허 침해 집행 조치를 개시했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 캐나다 밴쿠버, 미국 워민스터, 2025년 3월 3일 (글로브 뉴스와이어) - 제네반트 사이언스는 세계적 수준의 플랫폼과 강력한 지질 나노입자(LNP) 특허 포트폴리오를 보유한 선도적인 핵산 전달 회사이며, 아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생물의약품 회사이다.두 회사는 모더나 및 특정 계열사에 대해 혁신적인 LNP 기술을 보호하는 특허를 집행하기 위해 국제 소송을 제기했다. 이 집행 조치는 30개국에서의 침해 활동을 겨냥하고 있다.제네반트와 아르뷰터스는 Spikevax® 및 해당하는 경우, 모더나가 동일한 LNP 기술을 사용한다고 주장하는 추가 모더나 제품에 대한 금전적 구제 및 금지 명령을 요청하고 있다. 이들은 미국과 유럽에서 소싱한 상업적 모더나 제품 샘플의 테스트 결과를 제출하여 샘플이 그들의 지질 조성 특허의 보호 범위에 해당하는 LNP를 포함하고 있음을 나타내고 있다.소송은 다음과 같다.캐나다 연방 법원 사건 번호 T-704-25, 캐나다 특허 제2,721,333의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 손해 배상 또는 제네반트가 선택할 경우 모더나의 이익 회계 요청. 일본: 도쿄 지방법원 사건 번호 2025 (와) 70079, 일본 특허 제5,475,753의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 합리적인 로열티 요청. 스위스: 영구 금지 명령 및 금전적 구제를 요청하는 사건 제기, 이는 제네반트와 아르뷰터스의 선택에 따라 이익 반환, 손해 배상 또는 합리적인 로열티를 포함할 수 있다.통합 특허 법원(UPC): 사건 번호 10280/2025, EP 2 279 254의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. UPC: 사건 번호 10284/2025, EP 4 241 767의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. U
뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 뉴욕에서 1테크놀러지스의 주장을 기각했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 미국 연방 순회 항소법원은 메타 플랫폼 주식회사(이전의 페이스북 주식회사)의 비침해 요약판결을 승인하며 뉴욕-1테크놀러지스의 메타에 대한 주장을 기각하는 하급 법원의 판결을 확정했다.이 사건은 뉴욕-1테크놀러지스가 메타를 상대로 제기한 특허 침해 주장과 관련이 있다.메타는 이 사건에서 요약판결을 요청했고, 법원은 이를 받아들였다.또한, 보고서에는 재무제표와 관련된 내용이 포함되어 있다.첨부된 문서의 104번 항목은 '인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내 포
헤론쎄라퓨틱스(HRTX, HERON THERAPEUTICS, INC. /DE/ )는 프레제니우스 카비와의 특허 소송에서 승소했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 헤론쎄라퓨틱스는 2022년 6월 14일 프레제니우스 카비 USA로부터 CINVANTI의 제네릭 버전 제조 및 판매를 위한 ANDA 제출에 대한 통지를 받았다.이 통지서에서는 CINVANTI와 관련된 여러 미국 특허가 무효이며, 프레제니우스 카비의 제네릭 제품이 이들 특허를 침해하지 않을 것이라고 주장했다.이에 따라 헤론쎄라퓨틱스는 2022년 7월 27일 델라웨어 지방법원에 프레제니우스 카비를 상대로 CINVANTI 특허 침해 소송을 제기했다.2024년 5월 15일, 법원은 헤론쎄라퓨틱스의 특허 침해에 대한 부분적 요약
아데아(ADEA, Adeia Inc. )는 디즈니에 대한 특허 침해 소송을 제기했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 아데아가 브라질 리우데자네이루 주 법원에 월트 디즈니 컴퍼니(브라질) LTDA를 상대로 4개의 특허 침해를 주장하며 소송을 제기했다.이 사건은 아데아의 지적 재산권 보호를 위한 중요한 조치로 평가된다.보고서에 따르면, 아데아는 이번 소송을 통해 자사의 기술과 혁신을 보호하고, 불법적인 사용에 대한 법적 대응을 강화할 계획이다.또한, 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다. 전시물 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.2024년 11월 12일, 아데
