비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 2026 회계연도 1분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 7일, 비스타젠쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하며, 기업 업데이트를 제공했다.비스타젠쎄라퓨틱스의 CEO인 쇼안 싱은 "우리는 생산적인 분기를 보냈으며, 파이프라인의 주요 프로그램을 발전시키고 있다"고 말했다.비스타젠쎄라퓨틱스의 주요 프로그램인 파세디놀(fasedienol)은 사회불안장애(SAD)의 급성 치료를 위한 것으로, PALISADE-3 3상 시험의 주요 결과가 올해 말에 발표될 것으로 예상되며, PALISADE-4 3상 시험의 주요 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.비스타젠쎄라퓨틱스는 사회불안장애로 영향을 받는 3천만 명 이상의 미국 성인에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 파세디놀의 잠재력에 대해 낙관하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 비스타젠쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 632억 원이었다.연구개발(R&D) 비용은 1,170만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 760만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 460만 달러에 비해 소폭 감소했다.순손실은 1,510만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,070만 달러에 비해 증가했다.비스타젠쎄라퓨틱스는 2025년 8월 7일에 기업 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.이 회사는 사회불안장애, 주요 우울 장애, 폐경기 증상 등 여러 가지 질환에 대한 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 데 열정을 가지고 있다.비스타젠쎄라퓨틱스는 현재 5개의 임상 단계의 제품 후보를 개발하고 있으며, 이들은 정신과, 여성 건강, 암 지원 치료를 포함한 다양한 치
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 사회불안장애 급성 치료를 위한 파세디놀 반복 투여 연구를 시작했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 비스타젠쎄라퓨틱스(이하 회사)는 파세디놀의 반복 투여 연구에 첫 번째 피험자를 등록했다.이 연구는 사회불안장애(SAD)의 급성 치료를 위한 미국 내 3상 개발 프로그램의 일환으로 진행된다.파세디놀은 회사의 연구개발 중인 신경활성 페린 비강 스프레이로, 이번 연구는 미국 내 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 세 가지 투여군으로 구성된 소규모 탐색적 2상 임상 시험이다.이 연구는 SAD를 가진 성인들이 임상 환경에서 공개 발표 도전 중에 파세디놀(3.2 마이크로그램)의 반복 투여의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.세 가지 투여군은 파세디놀 후 파세디놀(총 6.4 마이크로그램), 파세디놀 후 위약(총 3.2 마이크로그램), 위약 후 위약으로 구성되며, 각 군의 두 번째 투여는 초기 투여 후 10분 후에 시행된다.반복 투여와 추가 연구군을 제외하면, 이 연구는 SAD의 급성 치료를 위한 현재 진행 중인 PALISADE 3상 연구와 유사한 설계이다.비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "이번 파세디놀 반복 투여 연구의 시작은 사회불안장애의 급성 치료를 위한 미국 3상 프로그램에서 또 다른 중요한 이정표를 의미한다"고 말했다.그는 또한 "사회불안장애의 유병률이 수십 년에 걸쳐 증가함에 따라, 미국 내 수백만 명이 FDA 승인 급성 치료 옵션 없이 일상적인 사회적 상황에서 심각한 두려움과 불안을 겪고 있다"고 덧붙였다.비스타젠의 미국 등록 지향 PALISADE 3상 프로그램은 SAD의 급성 치료를 위한 파세디놀의 PALISADE-2 3상 시험과 함께 진행되고 있으며, PALISADE-3 및 PALISADE-4 3상 시험과 소규모 2상 반복 투여 연구가 포함된다.PALISADE-3 및 PALISADE-4는 각각 SAD의 불안 증상을 완화하기 위해
