알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 8월 12일에 이루어졌으며, 알티뮨의 재무 결과는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 1억 8,310만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 3,190만 달러에 비해 39% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용의 시기적 요인에 기인한 것으로, 2025년 2분기에는 펨비두타이드 개발 활동과 관련된 직접 비용이 1,120만 달러 포함되었다.일반 관리 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비슷한 수준을 유지했다. 2025년 2분기 동안 이자 수익은 110만 달러로 보고되었으며, 순손실은 2,210만 달러로, 주당 순손실은 0.27 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,460만 달러, 주당 순손실 0.35 달러에 비해 개선된 수치다.알티뮨의 CEO인 비핀 가르그 박사는 "펨비두타이드는 최근 보고된 IMPACT 2b 시험 결과에서 빠르고 강력한 MASH 효과, 의미 있는 체중 감소 및 인상적인 안전성과 내약성을 보여주었다"고 말했다. 그는 FDA와의 2단계 종료 회의를 준비하고 있으며, 4분기에는 48주 데이터도 보고할 예정이라고 덧붙였다. 또한, IMPACT 시험에서 관찰된 cT1의 개선은 MASH 임상 시험 중 잠재적으로 클래스 리딩 수준이라고 강조했다.2025년 4분기에는 체중 감소, 비침습적 검사 및 안전성에 대한 데이터가 기대되고 있으며, FDA와의 2단계 종료 회의도 예정되어 있다. 알티뮨은 MASH, AUD, ALD 및 비만 치료를 위한 펨비두타이드의 개발을 진행 중이다.현재 알티뮨의 총 자
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 새로운 적응증을 추가 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 알티뮨이 자사의 주요 제품 후보인 펨비두타이드에 대한 두 가지 추가 적응증을 추구하고 있다고 발표했다.새로운 적응증은 알코올 사용 장애(AUD)와 알코올 관련 간 질환(ALD)이다.AUD는 통제되지 않는 음주로 특징지어지는 만성 질환이다.AUD 환자들은 기본적인 알코올 남용 외에도 지방간, 비만, 고혈압, 고지혈증 등 치료 및 관리에 상당한 도전 과제가 되는 동반 질환을 가지고 있다.알티뮨은 2025년 2분기에 펨비두타이드에 대한 AUD 2상 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.계획된 시험은 중등도에서 중증 AUD를 가진 약 100명의 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, 24주 동안 진행된다.주요 평가 지표는 중증 음주일수 변화, 알코올 소비의 바이오마커 변화 및 체중 감소를 포함한다.ALD는 과도하고 만성적인 알코올 사용으로 인해 간이 손상되는 상태이다.ALD의 진행은 간 지방증에서 시작되며, 이는 섬유증으로 이어질 수 있고 궁극적으로 간경변으로 발전할 수 있다.알티뮨은 2025년 3분기에 펨비두타이드에 대한 ALD 2상 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.계획된 시험은 비만과 ALD를 가진 약 100명의 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, 48주 동안 진행된다.주요 평가 지표는 간 경직도 변화, 알코올 소비 변화, 지방증 및 간 섬유증과 염증의 바이오마커 변화를 포함한다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명하였다.서명자는 그레고리 위버이며, 직책은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 12주 Phase 1b 임상시험 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 알티뮨이 대사 기능 장애와 관련된 지방간 질환(MASLD)에 대한 펨비두타이드의 12주 Phase 1b 임상시험 데이터를 미국 간 질환 연구 협회(The Liver Meeting®)에서 발표했다.이 데이터는 과체중 또는 비만과 MASLD가 있는 피험자들을 대상으로 한 무작위 위약 대조 Phase 1b 임상시험에서 수집된 혈장 샘플 분석을 통해 도출됐다.Phase 1b 임상시험에서는 비만 또는 과체중인 94명의 피험자가 펨비두타이드(1.2mg, 1.8mg, 2.4mg) 또는 위약을 주 1회 피하 주사로 12주 동안 1:1:1:1 비율로 투여받았다.이 연구에
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 그렉 위버를 최고재무책임자로 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 그렉 위버를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다. 위버는 회사의 재무 및 회계 기능을 이끌며, SEC 보고 및 투자자 관계를 담당하게 된다.알티뮨의 사장 겸 CEO인 비핀 K. 가르 박사는 "그렉을 알티뮨의 경영진 팀에 맞이하게 되어 기쁘다. 그는 우리의 주요 프로그램인 펨비두타이드 개발과 조직의 발전에 있어 매우 귀중한 경험을 제공할 것"이라고 말했다.위버는 "펨비두타이드는 다양한 대사 질환에 대한 광범위한 치료 잠재력을 가진 독특하고 유망한 제품 후보"라며, "비만 및 간 질환에
