프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 4,640만 달러였으며, 2025년 상반기 동안 사용된 순현금은 9,980만 달러였다.분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 3억 7,230만 달러였다.프로테나는 2025년 연말까지 주주들이 자본 감소를 승인하도록 제안하는 특별 총회를 소집할 계획이다.이는 적절하다.판단될 경우 주식 환매 프로그램을 지원하기 위한 분배 가능한 준비금을 만들기 위함이다.로슈는 파킨슨병 진행의 알려진 생물학적 원인을 겨냥한 잠재적 1세대 항 알파-시뉴클레인 항체인 프라시네주맙을 2025년 말까지 초기 단계 파킨슨병에 대한 3상 개발로 진전시킬 예정이다.초기 데이터는 2025년 8월에 발표될 예정이다.2026년에는 노보 노르디스크의 ATTR 아밀로이드증과 관련된 임상 이정표 지급금으로 최대 1억 5백만 달러를 받을 가능성이 있다.2025년 2분기와 상반기 동안 프로테나는 각각 1억 2,580만 달러와 1억 8,600만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 2분기 동안 6,690만 달러의 순이익과 비교된다.2025년 2분기와 상반기 동안 주당 순손실은 각각 2.34달러와 3.45달러였다.총 수익은 2분기 동안 440만 달러, 상반기 동안 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 3,201만 달러와 1억 3,206만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2분기 동안 4,050만 달러, 상반기 동안 9,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,750만 달러와 1억 2,160만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 프로테나는 3억 7,230만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.2025년 전체 연간 운영 및 투자 활동에 사용될 순현금은 1억 7,00
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 파트너가 초기 단계 파킨슨병 치료를 위한 프라시네주맙을 3상 개발로 진입했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 15일, 프로테나(프로테나 코퍼레이션 plc)는 파트너인 로슈가 초기 단계 파킨슨병 치료를 위한 프라시네주맙을 3상 개발로 진입시키기로 결정했다고 발표했다.이 결정은 2상 PADOVA 연구와 진행 중인 개방형 연장 연구에서 얻은 데이터에 기반하고 있다.프로테나의 CEO인 진 키니 박사는 "첫 번째 알파-시뉴클레인 표적 항체를 개발하는 선구자로서, 로슈가 프라시네주맙을 3상 개발로 진입시키는 것을 보게 되어 기쁘다. 이는 파킨슨병을 앓고 있는 수백만 명의 개인과 그 가족에게 첫 번째 질병 수정 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 지닌다"고 말했다.PADOVA 및 OLE 연구의 여러 지표는 초기 단계 파킨슨병에서 효과적인 증상 치료에 추가했을 때 프라시네주맙의 잠재적인 임상적 이점을 제시한다.프라시네주맙은 확인된 운동 진행 시간의 주요 지표에서 잠재적인 임상 효능을 보였으나 통계적 유의성을 놓쳤다.104주(2년) 동안 운동 진행이 감소하는 긍정적인 경향이 관찰되었으며, 이러한 효과는 추가 OLE 데이터에 기반하여 장기 치료 기간 동안 지속되는 것으로 보인다.PADOVA 연구는 또한 프라시네주맙이 질병 생물학에 영향을 미친 첫 번째 바이오마커 증거를 제공했다.현재 750명 이상의 초기 단계 파킨슨병 환자를 대상으로 프라시네주맙의 장기 안전성과 효능을 평가하는 PASADENA 및 PADOVA OLE 연구가 진행 중이다.프라시네주맙은 집합체 알파-시뉴클레인에 결합하여 신경 독성을 줄이도록 설계된 연구용 단클론 항체이다.알파-시뉴클레인 단백질의 뇌 내 축적을 줄임으로써, 프라시네주맙은 세포 간의 추가 축적 및 확산을 방지할 수 있어 질병의 진행을 늦출 수 있다.PADOVA 연구의 데이터는 초기 단계 파킨슨병에서 효과적인 증상 치료에 추가했을 때 프라시네주맙의 가능한 임
