피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 주주총회 일정을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스의 이사회는 2025년 주주총회(이하 '2025년 주총')를 2025년 9월 11일로 정했다.2025년 주총의 시간, 장소 및 기타 세부사항은 2025년 주총을 위한 회사의 최종 위임장에 명시될 예정이며, 이는 2025년 주총 이전에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출될 것이다.2025년 7월 18일 영업 종료 시점에 주주명부에 등록된 주주들은 2025년 주총에 대한 통지를 받을 권리와 투표권을 가진다.2025년 주총의 예정일이 2024년 주총의 기념일로부터 30일 이상 변경됨에 따라, 1934년 증권거래법 제14a-8조에 따라 제출된 주주 제안의 제출 마감일은 더 이상 유효하지 않다.회사는 2025년 주총과 관련된 주주 제안 제출을 위한 수정된 마감일을 공지한다.주주 제안이 2025년 주총의 위임장 자료에 포함되기 위해서는, 회사의 비서가 2025년 7월 17일 오후 5시(동부 표준시)까지 회사의 본사에 서면 통지를 받아야 한다.이 날짜는 회사가 2025년 주총을 위한 위임장 자료를 인쇄하고 발송할 계획인 2025년 7월 30일경보다 합리적인 시점으로 결정되었다.모든 제안은 (i) SEC의 규정 및 규칙을 충족해야 하며, (ii) 회사의 제5차 개정 및 재정비된 정관을 준수해야 한다.회사의 본사 주소는 411 Swedeland Road, Suite 23-1080, King of Prussia, PA 19406이다.일반적으로, 2025년 주총에서 주주가 제안할 이사 후보 지명 또는 기타 제안에 대한 적시 통지는 이전 연도의 주총 기념일로부터 90일 전, 120일 전의 영업 종료 시점 이전에 전달되어야 한다.2025년 주총의 예정일이 2024년 주총의 기념일로부터 30일 이상 지연됨에 따라, 주주가 2025년 주총에서 제안할 이사 후보 지명 또는 기타 제안을 적시에 제출하기 위해서는, 해당 제안이 2
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® PH-762 피부암 임상 시험 5차 용량 증량 권고를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 피오파마슈티컬스가 안전 모니터링 위원회(Safety Monitoring Committee, SMC)가 피오의 1b 단계 임상 시험에서 5차 용량 증량을 권고했다고 발표했다.이 임상 시험(NCT 06014086)은 피부 편평 세포 암(cSCC), 4기 흑색종, 4기 메르켈 세포 암 치료를 위한 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.1b 단계 임상 시험의 4차 코호트에 5명의 환자가 등록되었으며, 이 중 4명은 cSCC 진단을 받았고 1명은 메르켈 세포 암 진단을 받았다.이전 3개의 코호트와 마찬가지로 주사는 잘 견뎌졌으며, 용량 제한 독성, 심각한 부작용, 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용이 보고되지 않았다.PH-762의 4차 코호트에서의 효능과 관련된 병리학적 결과는 추후 발표될 예정이다.피오의 임상 의학 책임자인 메리 스펠먼 박사는 "PH-762의 안전성이 4차 용량 농도를 통해 지속적으로 확인되고 있으며, 5차 코호트에서 가장 높은 용량 농도의 IT 투여가 유사한 안전성을 나타낼 것으로 기대한다"고 말했다.현재까지 1차에서 4차 코호트까지 총 15명의 피부암 환자가 PH-762로 치료받았다.이들 코호트에는 13명의 cSCC 환자, 1명의 전이성 흑색종 환자, 1명의 메르켈 세포 암 환자가 포함되었다.이전 3개의 코호트에서 36일째(계획된 종양 절제) 병리학적 반응이 나타났으며, 9명의 cSCC 환자 중 4명이 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였다.1명의 cSCC 환자는 거의 완전 반응(>90% 제거)을 보였고, 1명의 cSCC 환자는 부분 반응(>50% 제거)을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응(
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® siRNA 포트폴리오 인식 제고를 위한 전략적 이니셔티브를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2025년 6월 6일, 마사추세츠주 말보로에서 자사의 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 활용하여 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로서, INTASYL siRNA 포트폴리오의 잠재적 응용에 대한 인식을 높이기 위한 전략적 이니셔티브를 발표했다.이 포트폴리오에는 약 30개의 화합물이 포함되어 있다.최근 진행 중인 Phase 1b 용량 증량 임상 시험에서 피부암 치료를 위한 INTASYL 화합물 PH-762의 긍정적인 중간 안전성 및 유효성 결과가 보고되었다.현재까지의 임상 및 전임상 데이터는 INTASYL 포트폴리오의 잠재적 응용에 대한 가능성을 시사한다.로버트 인파리나토가 2025년 6월 9일부로 전략 개발 부사장(VP, Strategic Development)으로 임명되었으며, 그는 재무 책임자(CFO)에서 전환하여 INTASYL 포트폴리오의 잠재적 응용에 중점을 둔 전략적 사업 개발 이니셔티브를 지휘할 예정이다.동시에 리사 카슨이 재무 및 관리 부사장(VP, Finance and Administration)으로 임명되어 피오의 재무 팀을 이끌게 된다.인파리나토는 30년 이상의 재무 및 회계 리더십 경험을 보유하고 있으며, 운영 문제에 대한 자문을 제공하는 컨설팅 회사의 수장으로 활동한 바 있다.그는 아빙턴 헬스의 이사회 의장 및 국제 서비스 회사의 부사장 겸 CFO로도 재직한 경험이 있다.카슨은 2025년 5월 피오에 합류했으며, 20년 이상의 재무 및 회계 리더십 경험을 보유하고 있다.그녀는 최근 프렐루드 테라퓨틱스에서 재무 부사장 및 회계 담당자로 재직하며 회사의 IPO 및 확장을 지원했다.카슨은 또한 TELA Bio 및 PhaseBio Pharmaceuticals에서 리더십 역할을 수행한 바
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 임상 단계의 생명공학 회사로, INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 하는 치료제를 개발하고 있다.2025년 5월 15일, 피오파마슈티컬스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.피오파마슈티컬스의 진행 중인 1b상 용량 증량 임상 시험(NCT 06014086)은 1, 2, 4기 피부 편평 세포 암(cSCC), 4기 흑색종 및 4기 머켈 세포 암에 대한 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계됐다.현재까지 1, 2, 3기 환자 10명이 치료를 받았으며, 이 중 9명은 cSCC 환자이고 1명은 전이성 흑색종 환자이다.36일째(계획된 종양 절제일) cSCC 환자 9명 중 4명이 병리학적 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였고, 1명은 거의 완전 반응(>90% 제거), 1명은 부분 반응(>50% 제거)을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응(
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 1,872,000달러로, 2024년 같은 기간의 2,209,000달러에 비해 337,000달러 감소했다.운영 손실은 1,872,000달러로, 2024년의 2,209,000달러에서 개선됐다.순손실은 1,769,000달러로, 2024년의 2,154,000달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 886,000달러로, 2024년의 1,148,000달러에 비해 262,000달러 감소했다.이는 주로 급여 관련 비용의 감소와 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 986,000달러로, 2024년의 1,061,000달러에 비해 75,000달러 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 피오파마슈티컬스의 현금 및 현금성 자산은 13,278,000달러로, 2024년 12월 31일의 5,382,000달러에서 증가했다.회사는 앞으로도 운영을 지속하기 위해 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 이는 주식 발행, 부채 발행 또는 전략적 기회를 통해 이루어질 예정이다.피오파마슈티컬스는 현재 PH-762라는 제품 후보를 임상 시험 중에 있으며, 이 제품은 면역 세포가 종양 세포를 효과적으로 죽일 수 있도록 돕는 기술을 기반으로 하고 있다.회사는 PH-762의 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 얻고 있으며, 향후 30명의 환자를 등록할 계획이다.회사는 2025년 1분기 동안 4,778,154주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 이는 0.0001달러의 액면가를 가진다.또한, 피오파마슈티컬스는 2024년 12월 31일 기준으로 1,733,717주의 보통주를 보유하고 있었다.회사의 재무 상태는 현재 긍정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 더욱 개선될 가능성이 있다.그러나, 회사는 여전히
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® PH-762 피부암 임상 시험에서 긍정적인 병리학적 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 5월 7일 보도자료를 통해 진행 중인 1b 단계 용량 증량 임상 시험의 세 번째 코호트에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 임상 시험은 INTASYL PH-762의 신보조요법 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었으며, 보도자료의 전문은 99.1 항목에 첨부되어 있다.보도자료에 따르면, 세 번째 코호트에서 피부 편평세포암(cSCC) 환자 2명에서 완전 병리학적 반응(100% 종양 제거)이 보고되었으며, 이는 이전 코호트의 결과를 보완하는 내용이다.피오파마슈티컬스의 로버트 비터맨 CEO는 "이러한 긍정적인 결과는 PH-762가 이 대규모 피부암 시장에서 비수술적 대안이 될 수 있음을 나타낸다"고 말했다.현재까지 10명의 피부암 환자가 1, 2, 3 코호트에서 치료를 받았으며, 이들 중 9명은 cSCC 환자이고 1명은 전이성 흑색종 환자이다.36일째(계획된 종양 절제일) cSCC 환자 9명 중 4명은 완전 병리학적 반응을 보였고, 1명은 거의 완전한 반응을, 1명은 부분 반응을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응을 보였다.현재까지 이 임상 시험에서 PH-762를 투여받은 환자에게 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었다.PH-762는 모든 등록 환자에서 잘 견뎌졌으며, 현재 4코호트에서 환자를 모집하고 있다.피오는 2025년 3분기까지 임상 시험의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.피오파마슈티컬스의 의학 책임자 메리 스펠맨 박사는 "이 임상 시험에서의 지속적인 긍정적인 병리학적 반응은 이 면역요법의 잠재적 치료 이점을 이해하는 데 기여한다"고 말했다.피오파마슈티컬스는 피부암 치료를 위한 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 독립 감사인을 변경했고 재무 보고서 관련 사항을 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스의 감사위원회는 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인을 결정하기 위해 경쟁 과정을 진행했다.이 과정의 결과로, 2025년 4월 17일에 감사위원회는 BDO USA, P.C.를 회사의 독립 등록 공인 회계법인에서 즉시 해임하기로 승인했다.또한 같은 날, 감사위원회는 Grant Thornton LLP를 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 즉시 계약하기로 승인했다.이사회는 감사위원회의 BDO 해임과 Grant Thornton의 계약을 비준했다.BDO의 2024년 및 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대한 보고서는 부정적인 의견이나 의견 면책 조항을 포함하지 않았으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.다만, 2024년 및 2023년 회계연도에 대한 보고서에는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의구심과 관련된 설명 단락이 포함되었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 4월 17일까지의 후속 중간 기간 동안, BDO와의 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 이견은 없었으며, BDO가 재무제표 보고서에 언급할 만한 사항이 없었다.또한, 규정 S-K의 항목 304(a)(3)에 따라 회사는 BDO에게 이 현재 보고서의 사본을 제공하고, BDO가 이와 관련된 진술에 동의하는지 여부를 미국 증권 거래 위원회에 제출할 편지를 요청했다.BDO의 2025년 4월 21일자 편지 사본은 이 현재 보고서의 부록 16.1로 제출되었으며, 이 항목 4.01에 참조로 포함되었다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 4월 17일까지의 후속 중간 기간 동안, 회사 또는 회사의 대리인은 Grant Thor
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL PH-762 피부암 연구가 4차 용량 증량 코호트로 진입하라고 권고했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 9일, 피오파마슈티컬스가 안전성 모니터링 위원회의 INTASYL PH-762를 4차 용량 증량 코호트로 진입시키라는 권고를 발표했다.이 보도자료의 전문은 99.1항에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.피오파마슈티컬스(Nasdaq: PHIO)는 자사의 독점 INTASYL siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사이다.피오파마슈티컬스는 오늘 안전성 모니터링 위원회(SMC)가 자사의 주요 제품 후보인 PH-762에 대한 1b상 임상 시험(NCT 06014086)에서 용량 증량을 권고했다.피오의 1b상 임상 시험은 다기관, 용량 증량 시험으로, 피부 편평 세포 암, 흑색종 또는 메르켈 세포 암에서 PH-762의 종양 내 투여의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.이 시험은 종양 반응을 평가하고 PH-762의 추가 연구를 위한 권장 용량을 결정한다.이 시험의 3차 코호트에는 피부 편평 세포 암 진단을 받은 3명의 환자가 등록되었으며, 이 환자들은 주사에 잘 견디며 심각한 부작용이 없었고 용량 제한 독성도 없었다.3차 코호트에서 PH-762의 효능과 관련된 병리학적 결과는 곧 발표될 예정이다.피오의 임상 책임자 대행인 메리 스펠먼 박사는 “PH-762가 첫 3개의 증량 용량을 통과하며 지속적인 안전성 프로필을 보여주고 있어 인상적이다”라고 말했다.이전에 피부암 진단을 받은 7명의 환자가 1차 및 2차 용량 코호트에서 치료를 받았다.2차 코호트에는 피부 편평 세포 암 진단을 받은 총 4명의 환자가 등록되었으며, 36일째(종양 절제) 2명의 환자가 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였고, 1명의 환자는 부분 반응(90% 제거)을 보였다.1차 코호트의 3명과 2차 코호트의 1명은
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 회사의 경영진은 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 인증했다.보고서에 따르면, 피오파마슈티컬스는 2024년 동안 7,150,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 10,826,000 달러의 순손실에 비해 개선된 수치이다.운영 비용은 7,387,000 달러로, 2023년의 10,824,000 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 3,643,000 달러로, 2023년의 6,332,000 달러에서 42% 감소했다.피오파마슈티컬스는 INTASYL™ 기술을 기반으로 한 면역 치료제를 개발하고 있으며, 현재 PH-762라는 후보 물질을 미국 내 다기관 1b상 임상 시험에서 평가하고 있다.이 시험은 피부 편평 세포 암, 흑색종 및 머켈 세포 암 환자를 대상으로 진행되고 있으며, 최대 30명의 환자를 등록할 예정이다.2024년 5월과 12월에 각각 안전 모니터링 위원회(SMC)가 PH-762의 첫 번째 및 두 번째 용량 집단에서 치료받은 환자들의 데이터를 검토하고, 용량 농도로의 상승을 권장했다.현재까지 7명의 피부 암 환자가 등록되었으며, 첫 번째 집단의 환자들은 안정적인 상태를 유지하고 있는 반면, 두 번째 집단에서는 2명의 환자가 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였다.피오파마슈티컬스는 2024년 3월 31일 기준으로 5,382,000 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 8,490,000 달러에서 감소한 수치이다.회사는 앞으로도 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 운영 지속 가능성에 대한 우려를 불러일
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스는 2025년 3월 31일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 설계된 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용한 치료제를 개발하고 있다.최근 회사는 PH-762라는 주요 제품 후보의 임상 시험을 진행 중이며, 현재 3차 코호트가 완전히 등록되었다.PH-762는 피부 편평 세포 암, 흑색종 및 메르켈 세포 암 환자를 대상으로 하는 미국 다기관 1b 단계 용량 증량 임상 시험에서 평가되고 있다.이 시험은 최대 30명의 환자를 대상으로 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하고 있으며, 2024년 5월과 12월에 각각 안전 모니터링 위원회(SMC)가 첫 번째 및 두 번째 용량 코호트의 데이터를 검토하고 용량 농도로의 증량을 권장했다.현재까지 PH-762의 intratumoral 주사는 모든 등록된 환자에서 잘 견뎌지고 있으며, 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용이 없었다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 5.4백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 약 8.5백만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 연도에 약 2.7백만 달러, 즉 42% 감소했으며, 이는 회사의 비용 합리화 조치에 기인한다.일반 및 관리 비용은 2024년 12월 31일로 종료된 연도에 약 3.7백만 달러로, 2023년의 약 4.4백만 달러와 비교하여 14% 감소했다.순손실은 약 7.2백만 달러, 즉 주당 9.08달러로, 2023년의 약 10.8백만 달러, 즉 주당 46.76달러와 비교하여 감소했다.현재 회사는 77개의 특허를 보유하고 있으며, 그 중 69개는 INTASYL
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 데이비드 H. 데밍이 이사로 임명됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 2025년 2월 20일 보도자료를 통해 데이비드 H. 데밍을 이사회에 임명했다고 발표했다.데밍은 2025년 2월 19일부터 이사회에서 활동하며, 즉시 이사회 내의 추천위원회 위원으로도 활동하게 된다.이번 임명으로 이사회는 총 6명의 이사로 구성되며, 이 중 5명은 독립 이사이다.피오파마슈티컬스의 CEO이자 이사회 의장인 로버트 비터맨은 "데밍의 생명공학 분야에서의 광범위한 경험은 피오가 암 없는 미래를 위한 유전자 침묵 기술을 발전시키는 데 귀중한 자원이 될 것"이라고 말했다.데이비드 데밍은 투자은행 및 자산 관리 분야에서 30년 이상의 경력을 보유하고 있으며, JP 모건에서 27년 이상 근무하며 M&A 및 헬스 그룹을 이끌었다.JP 모건을 떠난 후에는 통합 금융 리미티드에 합류하여 스마트네스트 401(k) 자산 배분 제품을 개발했으며, 이는 2010년에 다이멘셔널 펀드 어드바이저스에 판매됐다.데이비드는 호바트 대학교에서 경제학 학사 학위를 취득했으며, 호바트 및 윌리엄 스미스 대학 이사회에서 15년 동안 활동하며 9년간 의장을 역임했다.피오파마슈티컬스는 자사의 독점 INTASYL siRNA 유전자 침묵 기술을 통해 암을 제거하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.INTASYL은 거의 모든 유전자를 높은 특이도로 표적화하고 침묵시킬 수 있으며, 면역 세포가 종양 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 설계됐다.피오의 주요 임상 프로그램인 PH-762는 PD-1을 침묵시키는 INTASYL 화합물로, 피부암에 대한 비수술적 치료의 잠재력을 가지고 있다.현재 진행 중인 1b상 시험(NCT# 06014086)은 2023년 2분기에 피부 편평세포암, 흑색종 및 메르켈 세포 암 치료를 평가하기 위한 임상 시험 신청에 대해 FDA의 승인을 받았다.추가 정보는 회사 웹사이트 www.phio
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 신규 주식 등록과 자금 조달 계획을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 1월 21일자로 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 등록신청서(Form S-1)에 따라 최대 5,930,016주의 보통주를 등록했다.이 보통주는 2024년 12월 20일, 12월 24일, 2025년 1월 14일, 1월 15일 및 1월 17일에 발행된 워런트의 행사에 따라 발행될 예정이다.피오파마슈티컬스는 이 자금을 통해 연구 개발 및 운영 자금을 지원할 계획이다.이번 등록신청서에 포함된 내용에 따르면, 피오파마슈티컬스는 보통주 5,930,016주를 주당 2.75달러의 가격으로 판매할 예정이다.이로 인해 총 16,307,544달러의 자금을 조달할 것으로 예상된다.등록신청서에 따른 수수료는 약 2,496.68달러로 계산되었다.피오파마슈티컬스는 자금 조달을 통해 자사의 INTASYL® 기술을 활용한 면역세포 치료제 개발을 가속화할 계획이다.이 기술은 종양 세포를 효과적으로 제거하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.회사는 2024년 7월 5일에 1대 9 비율의 역주식 분할을 완료했으며, 이로 인해 주식 수가 조정되었다.현재 피오파마슈티컬스의 보통주는 나스닥 시장에서 거래되고 있으며, 주식의 유동성과 시장 가격에 대한 불확실성이 존재한다.피오파마슈티컬스는 앞으로도 지속적인 자금 조달을 통해 연구 개발을 이어갈 계획이며, 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 필요한 자금을 확보하기 위해 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 PH-762 임상 연구 2차 코호트에서 유망한 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 피오파마슈티컬스(증권코드: PHIO)는 진행 중인 PH-762 임상 연구의 2차 코호트에서 유망한 결과를 발표했다.이번 결과는 2차 코호트에서 치료를 완료한 4명의 환자에 대해 제공되었다.피부 편평세포암 환자 2명에서 완전 반응(100% 종양 제거)이 보고되었고, 1명의 피부 편평세포암 환자와 1명의 환자에게는 부분 반응(90% 종양 제거)이 보고되었으며, 1명의 환자는 질병이 안정적이었다.이 보도자료의 전체 내용은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함되어 있다.피오의 진행 중인 1b상 임상 연구(NCT 06014086)는 1, 2, 4기 피부 편평세포암, 4기 흑색종 및 4기 머켈세포암에서 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.현재까지 등록된 환자 중 6명은 피부 편평세포암 진단을 받았고, 1명은 전이성 흑색종 진단을 받았다.36일째(종양 절제 시점) 첫 번째 코호트의 환자들은 질병이 안정적이었으나, 2차 코호트에서 치료를 완료한 4명의 환자에 대한 결과는 다음과 같다.2명의 피부 편평세포암 환자에서 완전 반응(100% 종양 제거)이 보고되었고, 1명의 피부 편평세포암 환자와 1명의 환자는 질병이 안정적이었다.PH-762를 투여받은 환자들에서 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었으며, intratumoral 주사는 잘 견뎌졌다.피오의 임시 최고 의학 책임자인 메리 스펠먼 박사는 "두 번째 용량 코호트에서의 깊은 종양 반응과 안심할 수 있는 안전성 데이터에 대해 기쁘고 격려받고 있다"고 말했다.이어서 "더 높은 용량 농도의 PH-762를 평가할 수 있도록 계속해서 환자를 등록할 수 있기를 기대한다"고 덧붙였다.피오파마슈티컬스의 CEO인 로버트 비터맨은 "용량 증가 초기 단계에서의 이러한 긍정적
