피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 PH-762 임상시험에서 주요 종양 반응 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2026년 1월 20일 보도자료를 통해 자사의 PH-762 용량 증량 피부암 임상시험에서 모든 집단의 주요 종양 반응 데이터를 발표했다. 데이터는 모든 용량 증량에서 안전성과 내약성이 우수함을 뒷받침한다.병리학적 데이터에 따르면, 편평세포암의 전체 반응률은 70%로, 14명의 반응자 중 10명이 100% 완전 관해를 보고했다. 보도자료의 전체 내용은 99.1항에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.피오파마슈티컬스는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로, 자사의 독점 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 사용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하고 있다. 이번 발표는 피부암 치료를 위한 INTASYL 화합물 PH-762의 1b 단계 용량 증량 임상시험에서의 병리학적 결과와 안전성 결과를 요약한 것이다.1b 단계 시험에서 총 22명의 피부암 환자가 치료를 완료하고 병변 부위의 절제를 받았다.cSCC 환자 20명 중 14명이 병리학적 반응자로 확인되었으며, 이 중 10명은 완전 반응(100% 관해), 2명은 주요/거의 완전 반응(90% 이상 관해), 2명은 부분 반응(50% 이상 관해)을 보였다. 전이성 메르켈 세포 암 환자 1명은 50% 이상의 부분 반응을 보였다. 6명의 cSCC 환자와 1명의 흑색종 환자는 50% 미만의 반응을 보였으나, 질병의 진행은 없었다.이번 시험에서 PH-762를 투여받은 환자들 중 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었다. PH-762는 모든 용량 증량 집단에 등록된 환자에서 잘 견뎌졌으며, 첫 번째 집단에서 마지막 집단까지 약물 농도가 20배 증가했다. 안전성 데이터는 2026년 2분기에 연장된 추적 관찰 기간을 통해 보고될 예정이다.로버트 비터맨 CEO는 "병리학적 데이터는 전체 반응률이 70%로 놀랍고, 안
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 PH-762의 약물 개발 프로그램에서 중요한 진전을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 피오파마슈티컬스는 PH-762의 약물 개발 프로그램에서 중요한 진전을 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 비임상 프로토콜 연구 설계가 미국 식품의약국(FDA)에 의해 수용되었음을 알렸다.독성학 연구는 2026년 1분기에 시작될 예정이다.보도자료의 전문은 99.1항에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함되어 있다.피오파마슈티컬스(NASDAQ: PHIO)는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로, 자사의 독점 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 사용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하고 있다.회사는 PH-762의 약물 개발 프로그램에서 주요 진전을 이루었다.FDA가 요구하는 독성학 연구가 시작될 예정이며, 이는 인간 주요 시험을 시작하기 전에 필수적이다.동시에, 2026년까지 FDA의 현재 우수 제조 관행을 충족하는 상업적으로 실행 가능한 약물 제품의 전달을 위한 이니셔티브가 계속 진행되고 있다.최근 자금 조달의 일부는 이 두 가지 주요 이니셔티브에 사용되고 있다.최근 진행 중인 1b상 용량 증가 임상 시험에서 INTASYL 화합물 PH-762의 긍정적인 중간 안전성 및 유효성 결과가 보고되었다.현재까지, 피부암을 앓고 있는 18명의 환자가 1b상 시험의 용량 증가 집단에서 치료를 완료했다.16명의 피부 편평 세포 암(cSCC) 환자에서 누적 병리학적 반응은 6명이 완전 반응(100% 제거), 2명이 거의 완전 반응(90% 이상 제거), 2명이 부분 반응(50% 이상 제거)을 보였다.전이성 메르켈 세포 암 환자 1명은 부분 반응(50% 이상 제거)을 보였다.cSCC 환자 6명과 전이성 흑색종 환자 1명은 병리학적 비반응(
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL siRNA 주성분 PH-762의 1b상 임상시험 등록을 완료했다고 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 25일, 피오파마슈티컬스(증권코드: PHIO)는 진행 중인 1b상 임상시험(NCT 06014086)에서 INTASYL siRNA 주성분 PH-762의 등록 완료를 발표했다.이와 관련하여 피오파마슈티컬스는 PH-762의 최고 용량 농도에서 추가 환자 치료를 계속하고 있으며, 이 환자들의 병리학적 결과는 2026년 1분기에 예상된다.PH-762는 다양한 형태의 피부암에 관련된 PD-1 유전자를 강력하게 억제하는 물질이다.1b상 임상시험은 1, 2, 4기 피부 편평세포암(cSCC), 4기 흑색종 및 4기 메르켈 세포암에서 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.시험 프로토콜에 따라 환자들은 PH-762를 주간 간격으로 네 번 주사받으며, 초기 주사 후 36일째에 병리학적 반응이 평가된다.현재까지 5개의 용량 증가 코호트에서 총 18명의 피부암 환자가 치료를 완료했으며, cSCC 환자 16명의 누적 병리학적 반응은 6명이 완전 반응(100% 제거), 2명이 거의 완전 반응(90% 이상 제거), 2명이 부분 반응(50% 이상 제거)을 보였다.전이성 메르켈 세포암 환자 1명은 부분 반응(50% 이상 제거)을 보였고, cSCC 환자 6명과 전이성 흑색종 환자 1명은 병리학적 비반응(
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 2025년 11월 13일 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 3분기 동안 피오파마슈티컬스는 임상 시험을 통해 최대 용량의 INSTASYL PH-762를 사용한 피부암 시험에서 마지막 코호트로 진행되었음을 알렸다.최대 용량에서 긍정적인 병리학적 결과가 나타났으며, 한 환자에서 100% 종양 제거(완전 반응), 두 번째 환자에서 90% 이상(거의 완전 반응), 세 번째 환자에서 50% 이상(부분 반응)이 확인되었다.안전성 모니터링 위원회는 최대 용량의 INTASYL PH-762에 대한 안전성 데이터를 긍정적으로 검토했다.2025년 11월에는 약 1,210만 달러의 순수익을 예상하는 워런트 유도 금융이 이루어져 2027년 상반기까지 운영 자금을 연장할 예정이다.피오파마슈티컬스는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 자사의 독점 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 사용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하고 있다.2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 제공했다.PH-762 임상 진행 상황에 따르면, 피오의 진행 중인 1b상 용량 증량 임상 시험(NCT 06014086)은 피부 편평 세포 암(cSCC), 4기 흑색종 및 4기 메르켈 세포 암에 대한 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.현재까지 18명의 피부암 환자가 5개의 용량 증량 코호트에서 치료를 완료했으며, cSCC 환자 16명의 누적 병리학적 반응은 6명이 완전 반응(100% 제거), 2명이 거의 완전 반응(90% 이상 제거), 2명이 부분 반응(50% 이상 제거)으로 나타났다.메타스타틱 메르켈 세포 암 환자 1명은 부분 반응을 보였고, cSCC 환자 6명과 메타스타틱 흑색종 환
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 운영 비용이 2,505천 달러로, 전년 동기 1,590천 달러에 비해 915천 달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,181천 달러로, 지난해 같은 기간의 644천 달러에 비해 537천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,324천 달러로, 지난해 946천 달러에 비해 378천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 2,505천 달러로, 지난해 1,590천 달러에 비해 915천 달러 증가했다.순손실은 2,392천 달러로, 지난해 1,524천 달러에 비해 869천 달러 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 피오파마슈티컬스는 10,705천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 5,382천 달러에 비해 증가한 수치다.또한, 회사는 2025년 11월 3일에 실시된 자금 조달을 통해 약 13.4백만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.이 자금은 회사의 운영 계획을 지원하는 데 사용될 예정이다.피오파마슈티컬스는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자를 통해 혁신적인 암 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 약 134억 원 규모의 워런트 행사를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 펜실베이니아주 킹 오브 프러시아 -- 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 자사의 일반 주식에 대한 특정 미결 워런트를 행사하기 위한 확정 계약 체결을 발표했다.이 워런트는 2024년 7월, 2024년 12월, 2025년 1월 및 2025년 7월에 발행된 것으로, 주당 행사 가격이 2.00달러에서 5.45달러 사이인 총 5,663,182주를 구매할 수 있다.60,000주에 대한 워런트는 기존 행사 가격인 주당 2.00달러로 행사되며, 948,596주는 주당 2.485달러로 행사되고, 4,654,586주는 주당 2.05달러로 인하된 행사 가격으로 행사될 예정이다.이 워런트의 행사로 인해 발생하는 주식은 유효한 등록 명세서에 따라 등록되어 있으며, 총 134억 원의 수익이 예상된다.H.C. Wainwright & Co.는 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다.기존 워런트를 전액 행사하고 추가로 신규 워런트에 대해 0.125달러를 지불하는 조건으로, 피오파마슈티컬스는 신규 비등록 워런트를 발행할 예정이다.이 신규 워런트는 24개월의 유효 기간을 가지며, 행사 가격은 2.05달러로 설정된다.이번 행사로 인한 자금은 주로 PH-762의 임상 개발을 위한 작업 자본으로 사용될 예정이다.피오파마슈티컬스는 신규 워런트와 그 행사로 발행되는 주식이 1933년 증권법에 따라 등록되지 않을 것임을 알리며, 이들 증권은 오직 인증된 투자자에게만 제공된다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 증권의 판매는 법적으로 금지된 주 또는 관할권에서 이루어질 수 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 피부암 임상시험에서 긍정적인 병리학적 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 피오파마슈티컬스가 보도자료를 통해 한 환자에서 100% 종양 제거(완전 반응), 두 번째 환자에서 90% 초과(근접 완전 반응), 세 번째 환자에서 50% 초과(부분 반응)의 결과를 발표했다.이 환자들은 피오파마슈티컬스의 진행 중인 1b상 용량 증량 임상시험의 마지막 용량 집단에서 치료를 완료한 환자들이다.또한, 안전성 모니터링 위원회는 INTASYL PH-762의 최대 용량에서 안전성 데이터에 대한 긍정적인 검토를 발표했다.현재까지 총 18명의 피부암 환자가 1b상 시험의 여러 개 용량 집단에서 치료를 완료했다.이 중 16명의 피부 편평 세포 암(cSCC) 환자에서의 누적 병리학적 반응은 6명이 완전 반응(100% 제거), 2명이 근접 완전 반응(90% 초과), 2명이 부분 반응(50% 초과)을 보였다.전이성 메르켈 세포 암 환자 1명은 부분 반응(50% 초과)을 보였고, 6명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응(
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 데이비드 H. 데밍을 독립 이사로 임명했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 펜실베이니아주 킹 오브 프러시아 - (뉴스파일 코퍼레이션 – 2025년 10월 31일) — 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 자사의 이사회에 데이비드 데밍을 독립 이사로 임명했다.피오파마슈티컬스는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로, 자사의 독점 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 사용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하고 있다. 데이비드 데밍은 투자은행 및 자산 관리 분야에서 30년 이상의 경험을 보유하고 있으며, JP 모건에서 27년 이상 근무하며 M&A 및 투자은행의 헬스 그룹을 이끌었다.그는 2025년 2월 피오 이사회에 임명되었으며, 이사회의 지명 위원회 위원으로 활동하고 있다. 로버트 비터맨 CEO는 "데이비드 데밍의 생물의약품 분야에서의 광범위한 경험은 피오가 암을 제거하기 위한 유전자 침묵 기술을 발전시키는 데 귀중한 자원이 될 것"이라고 말했다. 피오파마슈티컬스는 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 통해 면역 종양학 치료제를 개발하고 있으며, INTASYL 화합물은 신체의 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 설계되었다.피오의 주요 임상 프로그램은 피부암의 다양한 형태와 관련된 PD-1 유전자를 침묵시키는 INTASYL 화합물인 PH-762이다. 현재 진행 중인 1b상 시험(NCT# 06014086)은 피부 편평 세포 암, 흑색종 및 메르켈 세포 암 치료를 위해 PH-762를 평가하고 있다. PH-762는 피부암에 대한 비수술적 치료의 가능성을 지닌다. 추가 정보는 회사 웹사이트 www.phiopharma.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스는 2025년 9월 11일에 열린 연례 주주총회에서 주주들이 회사 이사회의 추천에 따라 2020년 장기 인센티브 계획의 수정 및 재작성안을 승인했다.이 수정안은 주주 승인 즉시 효력을 발휘하며, 2020년 계획에 따라 발행 가능한 보통주 수를 950,000주 증가시켜 총 1,023,017주로 늘렸다.이 내용은 2025년 7월 30일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 포함되어 있다.수정된 2020년 계획의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 10.1로 제출된 텍스트에 의해 완전하게 설명된다.연례 주주총회에서 주주들은 다음과 같은 안건에 대해 투표를 진행했다.첫째, 6명의 이사를 2026년 연례 주주총회까지 선출하는 안건; 둘째, Grant Thornton, LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 안건; 셋째, 2020년 계획의 수정 및 재작성안을 승인하여 발행 가능한 보통주 수를 950,000주 증가시키는 안건; 넷째, 회사의 주요 임원 보상에 대한 비구속 자문 투표를 승인하는 안건; 다섯째, 회사의 주요 임원 보상에 대한 향후 자문 투표 빈도를 '3년'으로 설정하는 비구속 자문 투표를 승인하는 안건이다.2025년 7월 18일 기준으로 회사는 4,798,154주의 보통주를 발행하였으며, 연례 주주총회에서는 총 2,374,235주의 보통주가 참석(직접 또는 유효한 위임장으로 대리)하였다.연례 주주총회에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표하였다.제안 1: 이사 선출 - 로버트 J. 비터맨 500,163표 찬성, 45,607표 반대, 1,828,465표 중립; 패트리샤 A. 브래드포드 459,167표 찬성, 86,603표 반대, 1,828,465표 중립; 데이비드 H. 데밍 525,365표 찬성, 20,405표 반대, 1,828,465표
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 H.C. Wainwright가 27회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 피오파마슈티컬스는 2025년 9월 8일부터 10일까지 개최되는 H.C. Wainwright 27회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에서 발표 회사로 선정됐다.피오파마슈티컬스는 현재 진행 중인 피부암에 대한 1b 단계 임상 시험의 5번째 코호트에서 환자들이 치료받고 있다.피오파마슈티컬스의 로버트 비터맨 CEO는 임상 시험의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공할 예정이다. 또한, 그는 연구의 치료 단계 완료 후 PH-762 개발 프로그램의 전략과 예상 단계를 논의할 예정이다.발표는 2025년 9월 10일 동부 표준시 기준 오후 1시 30분부터 2시까지 진행된다. 장소는 뉴욕시 롯데 뉴욕 플라자 호텔에서 열리는 H.C. Wainwright 27회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스이다.비터맨 CEO는 컨퍼런스 기간 동안 2025년 9월 8일부터 10일까지 투자자와의 일대일 미팅도 가능하다. 피오파마슈티컬스 경영진과의 미팅을 원하는 투자자는 H.C. Wainwright 담당자에게 연락하거나 meetings@hcwco.com으로 이메일을 보내야 한다.피오파마슈티컬스는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사로, 면역항암 치료제를 위한 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 발전시키고 있다. 피오파마슈티컬스의 INTASYL 화합물은 신체의 면역 세포가 암 세포를 보다 효과적으로 죽일 수 있도록 설계됐다.피오파마슈티컬스의 주요 임상 프로그램은 피부암의 다양한 형태와 관련된 PD-1 유전자를 침묵시키는 INTASYL 화합물인 PH-762이다. 현재 진행 중인 1b 단계 임상 시험(NCT# 06014086)은 피부 편평 세포 암, 흑색종 및 메르켈 세포 암 치료를 위한 PH-762를 평가하고 있다. PH-762는 피부암에 대한 비수술적 치료의 가능성을 제시하고 있다.추가 정보는 회
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 피오파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 자사의 INTASYL® siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하여 암을 제거하는 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.이번 분기 동안 피오파마슈티컬스는 1억 0,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 5,400만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 110만 달러로, 2024년 같은 기간의 90만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 환자 등록 증가에 따른 CRO 비용 상승과 더불어 컨설팅 및 급여 관련 비용 증가 때문이다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 연구 및 개발 비용은 190만 달러로, 2024년 같은 기간의 200만 달러와 비교해 큰 변동이 없었다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 120만 달러로, 2024년 같은 기간의 100만 달러에 비해 증가했다.이 또한 급여 관련 비용 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 순손실은 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 180만 달러에 비해 증가했다.이는 연구 및 개발 비용과 일반 관리 비용의 변화에 따른 것이다.현재 피오파마슈티컬스는 5번째이자 마지막 코호트를 등록하고 있으며, PH-762의 임상 시험이 진행 중이다.이 임상 시험은 피부암 치료를 위한 비수술적 대안으로 기대되고 있다.또한, 피오파마슈티컬스는 미국 제조업체와 포괄적인 약물 개발 서비스 계약을 체결하여 PH-762의 분석 및 공정 개발, cGMP 제조를 진행할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 0,800만 달러에 달하며, 총 자산은 1억 1,301만
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5,726,750주의 보통주를 발행했다.2025년 2분기 동안 회사의 운영 비용은 2,309천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,914천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,074천 달러로, 2024년 2분기의 866천 달러에 비해 24% 증가했다.일반 관리 비용은 1,235천 달러로, 2024년 2분기의 1,048천 달러에 비해 18% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 2,309천 달러로, 2024년 2분기의 1,914천 달러에 비해 증가했다.순손실은 2,166천 달러로, 2024년 2분기의 1,846천 달러에 비해 증가했다.또한, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 11,301천 달러, 총 부채가 1,206천 달러로 보고했다.주주 자본은 10,095천 달러로, 2024년 12월 31일 기준의 4,723천 달러에 비해 증가했다.피오파마슈티컬스는 2025년 6월 30일 기준으로 10,775천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준의 5,382천 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 자본을 확보하기 위해 추가 자금을 조달할 계획이다.이와 함께, 피오파마슈티컬스는 2025년 7월 4일에 시행된 'One Big Beautiful Bill Act'의 영향을 평가하고 있으며, 이 법안은 세금 관련 조항을 포함하고 있다.또한, 2025년 7월 25일에는 기존의 워런트를 보유한 일부 투자자와 유도 서한 계약을 체결하여 928,596주의 보통주를 발행할 예정이다.이 계약에 따라 회사는 12주간의 기본 급여와 40,000달러의 일시금을 지급할 예정이다.이 외에도,
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 약 250만 달러 규모의 워런트 행사를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 25일, 펜실베이니아주 킹 오브 프러시아 - 피오파마슈티컬스(나스닥: PHIO)는 자사의 보통주를 구매할 수 있는 특정 미결 워런트를 행사하기 위한 확정 계약 체결을 발표했다.이번 행사로 총 928,596주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트가 포함되며, 이 워런트는 2024년 12월과 2025년 1월에 발행되었고, 행사 가격은 주당 2.00달러에서 3.00달러 사이이다.100,000주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트는 기존 행사 가격인 2.00달러로 행사되며, 828,596주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트는 2.485달러로 행사된다.이 워런트의 행사로 인해 발생하는 보통주 주식은 유효한 등록신청서(Form S-1, No. 333-284381)에 따라 등록되어 있다.이번 행사로 회사가 예상하는 총 수익은 약 250만 달러로, 배치 에이전트 수수료 및 제공 비용을 제외한 금액이다.H.C. Wainwright & Co.는 이번 제공의 독점 배치 에이전트로 활동하고 있다.즉각적인 현금 행사에 대한 대가로, 행사자는 새로운 비등록 워런트를 받을 수 있으며, 이는 1933년 증권법 제4(a)(2) 조항에 따라 비공식적으로 발행된다.새로운 워런트는 최대 1,857,192주의 보통주를 구매할 수 있으며, 행사 가격은 2.485달러로 설정된다.새로운 워런트는 발행 즉시 행사 가능하며, (i) 1,538,596주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트는 24개월의 유효기간을 가지며, (ii) 318,596주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트는 5년의 유효기간을 가진다.이번 제공은 2025년 7월 28일경 마감될 예정이다.회사는 이번 제공으로 발생하는 순수익을 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.새로운 워런트는 1933년 증권법의 등록 요건에서 면제되는 적용 가능한 면제 조항에 따라
