엑소자임스(EXOZ, EXOZYMES INC. )는 NCT 생산을 100배 확대했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑소자임스가 2025년 12월 11일에 발표한 보도자료에 따르면, 지속 가능한 원료를 활용하여 영양소 및 신약으로 변환할 수 있는 AI 강화 효소의 선두주자인 엑소자임스가 자사의 독점적인 외부 효소 기반 무세포 생물 제조 플랫폼을 사용하여 N-trans-caffeoyltyramine(NCT) 생산 공정을 100배 확대하는 데 성공했다.이 과정에서 원료에서 제품으로의 전환 수준이 99%를 초과하여, 엑소자임스 플랫폼의 확장 가능성에 있어 중요한 이정표가 되었다.엑소자임스의 CEO인 마이클 헬첸은 "복잡한 생물 촉매 반응을 100배 확대하면서 높은 원료 전환율을 유지하는 것은 엑소자임스가 차세대 생물 제조의 기초가 될 것이라는 믿음을 강화한다"고 말했다. 그는 "이번 진전을 매우 고무적으로 생각하며, 무세포 효소 구동 시스템이 신뢰성 있게 대규모로 운영될 수 있도록 설계될 수 있음을 보여주는 중요한 전환점으로 본다"고 덧붙였다.확대된 반응은 매우 높은 전환 효율을 유지하며, 대량 운영 조건에서 입력 원료를 목표 제품으로 거의 완전하게 변환하는 성과를 보여주었다. 이 성능은 엑소자임스의 프로세스가 선형적으로 확장될 뿐만 아니라, 소규모에서 관찰된 전환 수준을 초과할 수 있음을 확인시켜 주었다.배치 생산은 케이맨 케미컬이 운영하는 조건에서 표준화된 프로토콜을 사용하여 실행되었으며, 이 과정과 기술의 견고성, 전이 가능성 및 확장 가능성을 강조했다. 엑소자임스의 CSO인 타일러 코르만 박사는 "반응 성능을 유지하면서 확장하는 것은 역사적으로 도전 과제가 되었으며, 이번 결과는 무세포 효소 생산 경로가 전통적인 생물 제조 접근 방식과 관련된 근본적인 한계를 극복할 수 있다는 증거를 뒷받침한다"고 말했다.케이맨 케미컬과 엑소자임스는 NCT의 분리 과정에 대해 작업하고 있으며, 실험 데이터 분석도 진행 중이다. 추가 기술 세부 사항은 다운스트림 분석 및 N
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 텔로미르-1이 주요 후생유전학 효소 억제 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 텔로미르파마슈티컬스가 2025년 8월 7일, 텔로미르-1이 종양 성장, 자가면역 질환, 신경퇴행 및 대사 기능 장애를 유도하는 주요 후생유전학 효소를 억제한다고 발표했다.새로운 시험관 내(in vitro) 데이터를 발표했다.유로핀스 디스커버리의 데이터에 따르면, 텔로미르-1은 질병을 유발하는 효소를 차단하여 중요한 유전자를 끄는 방식으로 작용하며, 이는 암, 자가면역 질환, 신경퇴행 및 대사 장애를 치료할 수 있는 잠재력을 강조한다.텔로미르파마슈티컬스는 노화 및 노화 관련 질병의 근본적인 메커니즘을 목표로 하는 치료제를 개발하는 임상 전 단계의 생명공학 회사이다.이번 연구는 유로핀스 디스커버리와 협력하여 진행되었으며, 텔로미르-1이 세 가지 주요 히스톤 탈메틸화 효소인 JMJD3, FBXL10, FBXL11을 억제하는 것으로 나타났다.이 효소들은 후생유전학적 메커니즘을 통해 유전자 발현을 조절하며, 히스톤에서 메틸기를 제거하여 유전자를 켜거나 끄는 역할을 한다.이 효소들이 과도하게 활성화되면 종양 억제 유전자를 침묵시키고 염증 유발 또는 대사 유전자를 활성화하여 질병에 기여한다.이러한 효소의 과도한 활성화는 유전적 증폭, 만성 염증 및 종양 미세환경의 스트레스 신호로 인해 발생할 수 있으며, 이는 지속적인 유전자 침묵 또는 질병 유발 경로의 부적절한 활성화를 유발하여 암, 면역 장애 및 대사 기능 장애에서의 역할을 강화한다.구체적으로, JMJD3는 염증, 전이 및 면역 신호 조절 이상과 관련이 있으며, 여러 암 및 만성 염증 질환에서 과발현된다.FBXL10은 공격적인 암을 유도하고 암세포의 줄기세포성을 유지하며 종양 억제 유전자를 억제하여 치료에 대한 저항성을 촉진하는 것으로 알려져 있다.FBXL11은 종양 증식 및 면역 회피에 기여하며 대사 기능 장애 및 신경 발달 장애와 관련이
