아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 주주 연례 총회를 개최했다.이 총회에는 29,659,010주, 즉 94.59%의 의결권이 있는 보통주가 참석하거나 위임되어 정족수를 충족했다.주주들은 총회에서 두 가지 안건을 처리했다.첫 번째 안건은 피터 블룸-젠슨, M.D., Ph.D., 데릭 디로코, Ph.D., 산토시 팔라니, Ph.D., C.F.A.를 제3기 이사로 선출하는 것이었다.이들은 아크리본쎄라퓨틱스의 2028년 주주 연례 총회까지 재직하게 된다.각 후보에 대한 투표 결과는 다음과 같다.피터 블룸-젠슨, M.D., Ph.D.는 찬성 26,612,623표, 반대 102,322표, 브로커 비투표 2,944,065표를 얻었다.데릭 디로코, Ph.D.는 찬성 24,606,548표, 반대 2,108,397표, 브로커 비투표 2,944,065표를 기록했다.산토시 팔라니, Ph.D., C.F.A.는 찬성 26,246,868표, 반대 468,077표, 브로커 비투표 2,944,065표를 얻었다.두 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인인 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP의 임명을 비준하는 것이었다.주주들은 29,653,924표의 찬성, 3,673표의 반대, 1,413표의 기권으로 이를 비준했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 아크리본쎄라퓨틱스가 서명한 것이다.서명자는 피터 블룸-젠슨, M.D., Ph.D.로, 최고경영자이자 사장이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있다.이번 분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 임상 데이터를 발표했으며, 이는 이전에 항-PD-1 및 백금 기반 화학요법을 받은 자궁내막암 환자들에서 확인된 결과다.ACR-368의 전체 반응률(cORR)은 35%로 확인되었고, 반응 지속 기간(mDOR)은 5.6개월 이상으로 관찰됐다.또한, ACR-2316의 1상 시험에서 세 번째 용량 단계에서 종양 축소가 관찰되었고, 이는 예상되는 2상 권장 용량(RP2D)보다 낮은 수준에서 이루어졌다.아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,648만 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,540만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준이다.2025년 3월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 6,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.또한, ACR-2316은 강력한 단일제 활성을 위해 설계된 새로운 WEE1/PKMYT1 억제제로, 현재 1상 시험이 진행 중이다.아크리본쎄라퓨틱스는 향후 ACR-368의 등록 의도 시험 및 확인 시험 설계에 대한 업데이트를 제공
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO인 피터 블룸-젠센과 CFO인 아담 레비는 각각의 인증서를 통해 보고서의 정확성을 확인했다.블룸-젠센은 보고서가 중요한 사실을 왜곡하지 않으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한, 그는 회사의 공시 통제 및 재무 보고에 대한 내부 통제를 설계하고 유지할 책임이 있다고 강조했다.레비 역시 같은 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.2025년 1분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 연구 및 개발 비용으로 1541만 4천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 394만 1천 달러 증가한 수치다.이 비용은 ACR-368 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 624만 8천 달러로, 전년 동기와 유사한 수준을 유지했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,480만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 비용을 지원하기 위한 것이다.아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368과 ACR-2316의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 후보 물질의 상업화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구 및 개발 활동을 확대할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 회사의 성장 전략에 중요한 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 세계적 종양학 전문가 만수르 라자 미르자 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 아크리본쎄라퓨틱스는 만수르 라자 미르자 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.이 임명은 2025년 4월 9일부터 효력이 발생한다.미르자 박사는 수십 년 동안 여러 등록 시험을 성공적으로 이끌어온 뛰어난 임상 의사로, 여성 종양학 분야에서 새로운 치료 기준을 확립한 경력이 있다.그는 현재 진행 중인 ACR-368 2b 단계 등록 의도 시험과 ACR-2316 1단계 연구를 포함한 모든 임상 개발을 이끌 예정이다.아크리본쎄라퓨틱스의 CEO인 피터 블룸-젠센 박사는 미르자 박사가 새로운 치료 후보를 환자에게 제공하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 기대하고 있다.미르자 박사는 덴마크 코펜하겐 대학교 국립의료센터에서 최고 종양학자로 재직했으며, 현재 북유럽 여성 종양학 임상 시험 유닛의 의학 이사로 활동하고 있다.그는 여러 임상 시험의 주요 연구자로 활동하며, 여성 종양학 환자들을 위한 치료 기준을 크게 발전시킨 공로가 있다.미르자 박사는 1985년에 의학 학위를 취득한 후, 1986년에 외과학, 1988년에 임상 종양학에서 졸업했다.아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368을 포함한 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있으며, FDA로부터 ACR-368의 단독 요법에 대한 신속 심사 지정을 받았다.이 회사는 또한 ACR-2316이라는 두 번째 임상 단계 자산을 개발 중이다.아크리본쎄라퓨틱스는 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 환자의 질병에 맞는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 정밀 의학 회사이다.이번 발표에서 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 자궁내막암 데이터와 ACR-2316의 초기 임상 활동을 강조했다.ACR-368은 이전의 항-PD-1 및 화학요법에 실패한 환자들 중에서 35%의 확인된 전체 반응률(cORR)을 기록했으며, 이는 이전 치료의 15%보다 두 배 이상 높은 수치이다.특히, BM+ 환자들 중 재발한 환자에서는 cORR이 50%에 달했으며, 반응 지속 기간(mDOR)은 아직 도달하지 않았지만 10개월 이상으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 AP3 플랫폼을 통해 자궁내막암에 대한 치료 옵션이 제한적이라는 점을 감안하여 ACR-368의 개발을 우선시하고 있다.2024년 4분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 2,280만 달러의 순손실을 기록했으며, 연간 순손실은 8,060만 달러에 달했다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 1,930만 달러 및 6,040만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,860만 달러로, 2023년의 1,550만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 630만 달러로, 2023년의 560만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 통해 자사의 정밀 의학 플랫폼을 활용하여 환자 맞춤형 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표와 함께 새로운 치료제 개발
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 아크리본쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 잔액을 공개했다.회사의 2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연결 재무제표는 아직 최종 확정되지 않았기 때문에, 본 보고서의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자에 대한 예비 보고서는 변경될 수 있으며, 실제 수치는 이 예비 추정치와 실질적으로 다를 수 있다.따라서 이 예비 추정치에 과도한 신뢰를 두지 말아야 한다.2025년 3월 25일, 회사는 약 4:00 p.m.부터 5:15 p.m. ET까지 가상 기업 연구개발(R&D) 이벤트를 개최했다.이 행사에서는 회사의 리더십 팀과 외부 주요 의견 리더들이 발표를 진행했으며, 이후에는 인터랙티브 Q&A 세션이 이어졌다.이와 관련하여 회사는 ir.acrivon.com 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션에 행사에서 사용된 발표 자료를 게시했다.이벤트에서 발표된 interim 데이터는 2025년 2월 25일에 실시된 전자 데이터 캡처(EDC) 임상 데이터베이스에서 추출된 것으로, ACR-368 단독 요법으로 치료받은 20명의 Oncosignature 양성(endometrial cancer) 환자와 ACR-368과 초저용량 젬시타빈(ACR-368 + LDG)으로 치료받은 38명의 Oncosignature 음성 환자에 대한 내용을 포함하고 있다.이들 환자 중 2명은 치료 중단으로 RECIST 평가를 받지 못했다.모든 BM+ 환자는 이전의 백금 기반 화학요법과 항-PD-1 치료 후 진행된 환자들로, 이들의 치료 전 중간 및 평균 라인은 각각 2회와 2.6회였다.이들 중 대다수는 마지막 치료 라인에 대해 내성이 있었으며, 공격적이고 일반적으로 치료를 많이 받은 종양을 가지고 있었다.12명은 내성 질환을 보였고, 6명은 재발
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 아담 레비가 CFO로 임명됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 14일, 아크리본쎄라퓨틱스가 아담 레비 박사를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.레비 박사는 2025년 4월 1일부터 이 직책을 맡게 되며, 이와 함께 회사의 주요 재무 책임자 역할도 수행한다.레비 박사는 59세로, 2023년 7월부터 아크리본쎄라퓨틱스의 수석 부사장 및 기업 업무와 투자자 관계 책임자로 재직해왔다.그는 생명공학 산업에서 25년 이상의 재무 및 투자자 관계 경험을 보유하고 있다.아크리본쎄라퓨틱스에 합류하기 전, 그는 2022년부터 2023년까지 젠탈리스 제약의 투자자 관계 수석 부사장을 역임했으며, 2021년부터 2022년까지는 턴잉 포인트 테라퓨틱스의 투자자 관계 및 기업 커뮤니케이션 수석 부사장으로 재직했다.턴잉 포인트는 그의 재직 중 브리스톨 마이어스 스큅에 41억 달러에 인수됐다.2020년부터 2021년까지는 알라우노스 테라퓨틱스의 기업 개발 및 투자자 관계 부사장으로 활동했으며, 2016년부터 2020년까지는 길리어드 사이언스의 기업 전략 및 투자자 관계 책임자로 근무했다.레비 박사는 노스웨스턴 대학교 켈로그 경영대학원에서 재무학 석사(MBA)를, 일리노이 대학교 시카고 캠퍼스에서 분자 생물학 박사(PhD)를, 일리노이 대학교 어바나-샴페인 캠퍼스에서 유전학 학사(BS)를 취득했다.CFO로 임명됨에 따라 레비 박사는 2025년 3월 14일자로 아크리본쎄라퓨틱스와 수정된 제안서에 서명했다.수정된 제안서에 따르면, 그의 연봉은 49만 달러이며, 연간 성과 보너스는 기본 급여의 40%에 해당한다.또한, 그는 35,209개의 주식 옵션을 부여받게 되며, 이 옵션은 부여일의 공정 시장 가치와 동일한 행사 가격을 가지며, 4년 동안 25%는 부여일로부터 1년 후에, 나머지는 매달 2.083%씩 분할하여 행사할 수 있다.레비 박사는 보스턴 지역으로 이주할 계획이며, 아크리본쎄라퓨틱스의
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 25,140천 달러에 달했으며, 이는 2023년 같은 기간의 16,137천 달러에 비해 9,003천 달러 증가한 수치다.운영 비용의 주요 구성 요소는 연구 및 개발 비용으로, 18,864천 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 10,267천 달러에서 8,597천 달러 증가한 것이다.일반 관리 비용은 6,276천 달러로, 2023년 3분기의 5,870천 달러에 비해 406천 달러 증가했다.2024년 3분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 ESMO에서 발표된 ACR-368의 진행 중인 2b 임상 시험에서 확인된 전체 반응률(ORR)이 62.5% (95% CI, 30.4-86.5)로 나타났으며, ACR-368 OncoSignature 환자 선별의 유망한 임상 데이터를 공유했다.ACR-368은 AP3에 의해 특히 민감한 것으로 확인된 자궁내막암에 대한 첫 번째 승인 기회를 제공할 것으로 기대된다.또한, ACR-2316의 1상 연구에서 첫
