아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.

이 보고서에서 CEO인 피터 블룸-젠센과 CFO인 아담 레비는 각각의 인증서를 통해 보고서의 정확성을 확인했다.

블룸-젠센은 보고서가 중요한 사실을 왜곡하지 않으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 밝혔다.

또한, 그는 회사의 공시 통제 및 재무 보고에 대한 내부 통제를 설계하고 유지할 책임이 있다고 강조했다.

레비 역시 같은 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.

2025년 1분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 연구 및 개발 비용으로 1541만 4천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 394만 1천 달러 증가한 수치다.이 비용은 ACR-368 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 624만 8천 달러로, 전년 동기와 유사한 수준을 유지했다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 6,480만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 비용을 지원하기 위한 것이다.

아크리본쎄라퓨틱스는 현재 ACR-368과 ACR-2316의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 후보 물질의 상업화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 연구 및 개발 활동을 확대할 계획이다.

회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 회사의 성장 전략에 중요한 영향을 미칠 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀