알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 투자자 미팅을 위한 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 알루미스가 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.알루미스의 프레젠테이션은 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항의 의미 내에서 정의된다.이 진술은 알루미스의 경영진의 현재 계획, 추정 및 기대를 바탕으로 하며, 역사적 결과 및 추세, 현재 조건 및 잠재적 미래 개발을 고려하여 작성되었다.그러나 이 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 다를 수 있다.프레젠테이션에는 알루미스의 3상 ONWARD 및 2b LUMUS 프로그램의 주요 데이터 타이밍, lonigutamab 프로그램의 평가 타이밍, envudeucitinib의 안전성, 효능 또는 내약성에 대한 기대, 현금 유동성 및 개발 파이프라인의 발전 등과 같은 미래 계획 및 전망에 대한 진술이 포함되어 있다.위험과 불확실성에는 알루미스가 경제적, 사업적 및 경쟁적 요인에 의해 부정적인 영향을 받을 위험, ACELYRIN, Inc.와의 최근 합병의 예상되는 이점과 시너지가 완전히 실현되지 않거나 예상보다 더 오랜 시간이 걸릴 위험, 입법적, 규제적, 경제적, 경쟁적 및 기술적 변화의 영향 등이 포함된다.알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 8,630만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.프레젠테이션의 부록 99.1에는 다음과 같은 내용이 포함된다.- 99.1: 2025년 9월 기업 프레젠테이션- 104
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 610,925천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이 중 517,558천 달러는 유동 자산으로 구성된다.유동 자산에는 현금 및 현금성 자산이 151,753천 달러, 시장성 증권이 334,568천 달러, 연구 및 개발 선급비용이 7,009천 달러가 포함된다.2025년 6월 30일 기준으로 알루미스는 96,879,394주(의결권 있는 보통주)와 7,184,908주(비의결권 보통주)를 발행했다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 알루미스는 총 수익 2,666천 달러를 기록했으며, 이는 협업 수익 2,666천 달러로 구성된다.연구 및 개발 비용은 108,755천 달러로, 이는 전년 동기 대비 124% 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 34,450천 달러로, 전년 동기 대비 355% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 140,539천 달러에 달했다.그러나 기타 수익으로 191,299천 달러를 기록하여, 세전 순이익은 50,760천 달러에 이르렀다.최종적으로, 알루미스는 2025년 6월 30일 기준으로 59,321천 달러의 순이익을 기록했다. 알루미스는 ACELYRIN과의 합병을 통해 238,077천 달러의 거래 가치를 인정받았으며, 이는 ACELYRIN의 순자산 공정가치 426,000천 달러를 초과하는 금액이다.합병 후, 알루미스는 ACELYRIN의 운영 결과를 포함하게 되었으며, ACELYRIN의 운영 손실은 8,900천 달러에 달했다.알루미스는 현재 486,300천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 및 자본 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 알루미스는 앞으로도 상당한 손실을 지속적으로 기록할 것으로 예
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 알루미스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.알루미스는 면역 매개 질환을 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 여러 중요한 성과를 달성했다. 알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "환자 등록이 이제 완료된 Phase 3 ONWARD 프로그램과 Phase 2b LUMUS 시험에서 알루미스는 envudeucitinib, 즉 'envu'의 주요 임상 이정표를 달성했다.2025년 6월 30일 기준으로 알루미스는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 8,630만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 2025년 2분기 동안 알루미스는 2.7백만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연구 및 개발 비용은 1억 8백만 달러로, 이는 2024년 같은 분기의 4,860만 달러에 비해 증가한 수치다. 일반 관리 비용은 3,450만 달러로, 2024년 같은 분기의 760만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 2분기 동안 알루미스는 5,930만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 ACELYRIN과의 합병과 관련된 비영업 이익 1억 8,790만 달러를 포함한 수치다. 알루미스는 연구 및 개발 비용이 2025년 남은 분기 동안 감소할 것으로 예상하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 기존의 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2027년까지 여러 주요 임상 데이터 발표를 지원할 것으로 보인다.알루미스는 2025년 9월에 여러 투자자 회의에 참여할 예정이다. 현재 알루미스의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 610,925천 달러, 총 부채는 125,598천 달러로 나타났다. 주주 자본은 485,327천 달러에
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 알루미스는 2025년 주주총회를 개최했다.2025년 6월 4일 기준으로, 주주총회에 참석할 수 있는 의결권이 있는 보통주식은 96,004,357주가 발행되어 있었다.주주총회에서 주주들이 투표한 사항의 요약은 아래와 같다.각 사항에 대한 보다 자세한 설명은 2025년 6월 16일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 기재되어 있다.제안 1: 이사 선출로, Srinivas Akkaraju, M.D., Ph.D.와 Sapna Srivastava, Ph.D.가 2028년 주주총회까지 재임할 Class I 이사로 선출됐다.최종 투표 결과는 다음과 같다.선출된 이사 이름은 Srinivas Akkaraju, M.D., Ph.D.로 찬성 투표 수는 55,095,965, 반대 투표 수는 7,723,141, 중립 투표 수는 16,380,181이다. Sapna Srivastava, Ph.D.는 찬성 투표 수 54,546,203, 반대 투표 수 8,272,903, 중립 투표 수 16,380,181로 선출됐다.제안 2: 회사의 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인으로, 주주들은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대해 PricewaterhouseCoopers LLP를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 감사위원회의 결정을 승인했다.최종 투표 결과는 찬성 투표 수 78,973,998, 반대 투표 수 84,524, 중립 투표 수 140,765로 나타났다.서명: 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 바와 같이 이 보고서를 적법하게 서명했다.날짜는 2025년 8월 4일이며, 서명자는 Martin Babler이다. 직위는 사장 및 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병이 완료됐고 재무정보가 공개됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.이번 합병은 2025년 2월 6일 체결된 합병 계약에 따라 이루어졌으며, ACELYRIN은 합병 후 알루미스의 완전 자회사로 남게 된다.합병에 따라 알루미스는 ACELYRIN의 발행된 보통주에 대해 48,653,549주를 발행하고, 현금으로 소수 주식에 대한 대금을 지급했다.또한, ACELYRIN의 주식 옵션과 제한 주식 단위(RSU)도 인수하여 각각 4,712,186주와 1,323,905주의 알루미스 RSU로 전환됐다.합병 후 ACELYRIN의 성과 기반 RSU는 146,963주의 알루미스 RSU로 전환되며, 이는 서비스 조건만을 충족해야 한다.합병에 따른 재무정보는 알루미스와 ACELYRIN의 역사적 재무제표를 기반으로 하여 조정된 형태로 제공된다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 자산은 261,298천 달러, ACELYRIN의 자산은 436,504천 달러로, 합병 후 총 자산은 710,551천 달러에 달한다.유동 자산은 617,894천 달러로, 현금 및 현금성 자산은 149,686천 달러에 이른다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 부채는 92,984천 달러, ACELYRIN의 부채는 29,273천 달러로, 합병 후 총 부채는 120,164천 달러에 달한다.주주 지분은 590,387천 달러로, 알루미스의 보통주와 추가 납입 자본이 포함된다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 운영 비용은 118,917천 달러, ACELYRIN의 운영 비용은 59,855천 달러로, 합병 후 총 운영 비용은 178,772천 달러에 달한다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 순손실은 98,963천 달러, ACELYRIN의 순손실은 55,264천 달러로, 합병 후 총 순손실은 154,227천 달러에 달한다.이번 합병은 알루미스의 재무상태에 중대한 영향을 미칠 것으로
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병이 완료됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 면역 매개 질환 환자를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.이번 합병에 따라 ACELYRIN의 주주들은 보유한 ACELYRIN 보통주 1주당 알루미스 보통주 0.4814주를 받게 된다.ACELYRIN의 보통주는 거래가 중단되었으며, 더 이상 NASDAQ 글로벌 선택 시장에 상장되지 않는다.알루미스의 마틴 바블러 CEO는 "합병을 완료하고 알루미스의 차별화된 후기 단계 포트폴리오를 지원할 수 있는 강력한 재무 상태로 나아가게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "이번 합병을 통해 여
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 주주총회에서 합병 관련 제안을 승인했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스는 2025년 2월 6일에 체결된 합병 계약에 따라, 2025년 4월 20일에 수정된 합병 계획을 발표했다.이 계약은 알루미스, 델라웨어 주의 Arrow Merger Sub, Inc. 및 ACELYRIN, Inc. 간의 합의로, Merger Sub가 ACELYRIN과 합병하여 ACELYRIN이 존속 법인이 된다.2025년 5월 13일, 알루미스는 주주총회를 개최하여 2025년 4월 23일에 미국 증권거래위원회에 제출된 최종 위임장에 명시된 제안에 대해 투표를 진행했다.주주총회의 기준일인 2025년 4월 1일 기준으로, 알루미스의 보통주 47,222,419주가 발행되어 있으며, 각 주주는 제안에 대해 1표를 행사할 수 있다.주주총회에는 42,021,905주가 참석하여 약 88.98%의 투표권이 행사됐다.주주총회에서 고려된 제안은 다음과 같다.첫 번째 제안은 합병 계약에 따라 ACELYRIN의 주주에게 보통주를 발행하는 것을 승인하는 것이며, 두 번째 제안은 주주총회의 연기를 승인하는 것이다.주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안에 대해 41,861,422표가 찬성, 159,077표가 반대, 1,406표가 기권했다.두 번째 제안에 대해서는 41,757,390표가 찬성, 261,875표가 반대, 2,640표가 기권했다.합병 계약의 조건에 따라, 합병 완료는 관례적인 종료 조건에 따라 이루어지며, 합병을 방해하는 법령이나 명령이 없어야 하고, 합병과 관련하여 발행될 보통주가 나스닥 글로벌 선택 시장에 상장되어야 하며, 1933년 증권법에 따른 S-4 양식의 유효성이 증권거래위원회에 의해 선언되어야 한다.합병은 2025년 5월 21일에 완료될 예정이다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 알루미스의 현재 기대와 추정에 기반하고 있다.알루미스는 법적
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 알루미스는 2025년 1분기 동안 1억 9,896만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 4,984만 9천 달러의 손실에 비해 99% 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 누적 적자는 7억 5,751만 4천 달러에 달한다. 2025년 1분기 동안 알루미스는 1,738만 9천 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 Kaken Pharmaceutical과의 협력 계약에 따른 것으로, Kaken은 일본에서 ESK-001의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여받았다.Kaken은 계약 체결 후 2천만 달러의 비환불 선급금을 지급했으며, 2026년까지 ESK-001의 글로벌 개발 비용으로 총 2천만 달러를 추가로 지급할 예정이다. 연구 및 개발 비용은 9만 6,622달러로, 2024년 1분기의 4만 1,961달러에 비해 130% 증가했다. 이 비용은 ESK-001과 A-005의 임상 시험 진행과 관련된 외부 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2만 2,295달러로, 2024년 1분기의 5,632달러에 비해 296% 증가했다. 이는 Merger 관련 비용과 회사의 성장 및 공공 기업으로서의 요구 사항을 지원하기 위한 법률 및 회계 서비스 비용 증가에 따른 것이다.알루미스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 8,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않다. 따라서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.알루미스는 2025년 2월 6일 ACELYRIN과의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약은 2025년 4월 20일 수정되었다. 합병이 완료되면, 알루미스의 기존 주주들은 합병된 회사의 약 52%의 지분
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 알루미스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "2025년 1분기의 생산적인 결과 이후, 개발 프로그램 전반에 걸쳐 강력한 모멘텀을 보고 있다"고 말했다.그는 ESK-001의 임상 시험이 2026년 1분기 중에 중증 판상 건선에 대한 주요 3상 데이터에 도달할 것으로 예상하며, 전신성 루푸스에 대한 2b 임상 시험 데이터도 2026년에 기대된다고 밝혔다.또한, 알루미스는 Kaken과의 협업을 통해 일본에서 ESK-001의 피부과적 개발을 진행하고 있으며, 이로 인해 2025년 3월에 2천만 달러의 선불 라이센스 수수료를 받았고, 추가적인 공동 개발 비용과 마일스톤 지급 가능성도 있다.2025년 1분기 동안 알루미스는 2억 8천만 원의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, Kaken과의 협업으로 인해 1천7백만 달러의 라이센스 수익을 포함한 총 수익이 1천7백만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 9천6백만 달러로, 2024년 같은 분기의 4천2백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2천2백만 달러로, 2024년의 5백6십만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 1분기 동안 알루미스는 9천9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 분기의 4천9백만 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병이 2025년 2분기에 완료될 것으로 예상하고 있으며, 합병 후에는 약 737억 원의 현금 자산을 통해 여러 임상 데이터 발표를 지원할 수 있을 것으로 보인다.현재 알루미스의 재무 상태는 2억 6천만 원의 총 자산과 9천3백만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 6천8백만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 일본 피부과 분야에서 ESK-001을 개발하고 라이센스 계약을 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 알루미스(주)(이하 '회사')는 카켄 제약(주)(이하 '카켄')과 협력 및 라이센스 계약(이하 '협력 계약')을 체결했다.협력 계약에 따라 회사는 카켄에게 일본에서 피부과 적응증을 위한 ESK-001의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여했으며, 라이센스를 확장할 수 있는 옵션도 제공했다.이 옵션은 카켄의 선택적 비용 분담 의무와 옵션 지급 조건에 따라 류마티스 및 위장 질환을 포함할 수 있다.이에 대한 대가로 카켄은 회사에 2천만 달러의 선불 비환불 지급을 하고, 2026년까지 피부과 분야의 ESK-001 글로벌 개발 비용에 대해 총 2천만 달러를 지급할 예정이다.이후 카켄이 옵션을 행사하는 모든 분야에 대해 개발 비용의 특정 비율을 지급할 예정이다.또한, 회사는 규제 및 상업적 이정표 달성 시 최대 약 1억 4천만 달러의 총 지급을 받을 수 있으며, 일본에서 ESK-001의 총 순매출에 대해 저수익에서 20%까지의 단계적 로열티를 받을 수 있다.협력 계약은 카켄이 일본에서 피부과 및 카켄이 옵션을 행사한 기타 적응증에 대한 ESK-001의 임상 개발, 규제 승인 및 상용화를 책임지며, 회사는 모든 기타 적응증 및 지역에 대한 ESK-001의 권리를 유지한다.협력 계약과 관련하여 회사는 2025년 3월 25일 '알루미스와 카켄 제약, 일본 피부과 분야 ESK-001 협력 및 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2025년 3월 25일 기준으로 현재 추정되는 현금, 현금성 자산 및 유가증권(이하 '현금 위치')과 협력 계약에 따른 선불 지급 및 비조건부 글로벌 개발 비용 지급이 회사의 현재 파이프라인을 진행할 수 있는 자금을 제공할 것이라고 보고했다.이 현금 위치는 본 보고서 작성일 기준으로
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 알루미스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.알루미스는 면역 매개 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 정밀 접근 방식을 사용하여 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "알루미스는 2024년을 강하게 마무리하며, 전 세계 면역 매개 질환에서 중요한 미충족 환자 요구를 해결할 수 있는 차세대 경구 TYK2 억제제의 후기 단계 파이프라인을 계속 구축하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 AAD 2025에서 ESK-001의 52주 데이터 발표가 포함된다. ESK-001은 중증 판상 건선 환자에게 차별화된 치료 프로필을 제공할 가능성이 있는 차세대 경구 TYK2 억제제이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 288억 3천만 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 265억 5천만 달러로, 2023년의 137억 7천만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 프론테라의 이전 인수와 관련된 2천 3백만 달러의 임상 이정표 지급금, ESK-001 및 A-005 프로그램에 대한 계약 연구 및 제조 비용 증가, 연구 및 개발 팀의 인원 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 2024년 동안 3천 520만 달러로, 2023년의 2천 50만 달러에 비해 증가했다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병 계약을 발표하며, 차별화된 후기 단계 치료제 포트폴리오와 강력한 재무 상태를 갖춘 결합 회사를 만들 예정이다. 이 거래는 2025년 2분기에 마무리될 것으로 예상된다. 합병이 완료되면 알루미스 주주들은 결합 회사의 약 55%를 소유하게 되며, ACELYRIN 주주들은 약 45%를 소유하게
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병 제안을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 알루미스와 ACELYRIN이 2025년 2월 6일에 발표된 합병 제안에 대한 업데이트된 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.합병 제안에 대한 프레젠테이션은 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 알루미스와 ACELYRIN의 경영진의 현재 계획, 추정 및 기대를 바탕으로 한다.이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 달라질 수 있다.합병 계약에 따라 발행될 알루미스의 보통주, 합병 제안의 예상 승인 일정, 거래 완료의 다양한 조건을 고려한 당사자들의 거래 완료 능력, 합병 후 회사의 자본 자원 및 현금 흐름의 충분성, 경쟁력 및 임상 파이프라인 등은 모두 미래 예측 진술로 간주된다.합병 제안의 위험 요소로는 거래가 제때 완료되지 않을 위험, 주주 승인 지연, 법적 절차의 위험, 경영진의 주의 분산 등이 있다.이러한 위험 요소는 SEC에 제출될 등록 명세서와 공동 위임장/투자 설명서에 설명될 예정이다.알루미스는 SEC에 등록 명세서를 제출할 계획이며, 이 명세서가 승인된 후 주주들에게 전달될 예정이다.투자자들은 합병 제안에 대한 중요한 정보를 포함한 공동 위임장/투자 설명서를 주의 깊게 읽어야 한다.알루미스와 ACELYRIN의 주주들은 합병 제안의 잠재적 가치를 고려해야 하며, 알루미스의 주주들은 합병 후 45%의 지분을 보유하게 된다.알루미스와 ACELYRIN의 결합은 주주들에게 상당한 가치 창출의 기회를 제공할 것으로 예상된다.이 합병은 알루미스의 자원과 인재를 활용하여 장기적인 가치 증대를 도모할 수 있는 최선의 경로로 평가된다.또
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 ESK-001의 52주 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 8일, 알루미스는 "2025 AAD 연례 회의에서 발표된 ESK-001 2상 OLE 데이터, 건선에서 52주 동안 강력한 임상 반응을 입증했다"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 한 알루미스의 2상 STRIDE 임상 시험의 오픈 라벨 확장(OLE)에서 긍정적인 52주 데이터를 발표했다.이 데이터는 플로리다 올랜도에서 열린 2025 미국 피부과 학회(AAD) 연례 회의의 늦은 발표 세션에서 발표되었다.이 데이터는 ESK-001을 하루 두 번 40mg 복용한 환자들이 12주 차에 비해 52주 차까지 지속적이거나 증가하는 임상 반응을 달성했음을 보여주었다.PASI 90(61.3% 대 52.4%), PASI 100(38.8% 대 26.8%), sPGA 0(38.8% 대 32.9%)의 측정 결과가 포함되었다.52주 차에 환자들은 가려움증 조절(NRS≤4, 81.3%)과 삶의 질(DLQI0/1, 61.3%)에서 강력한 임상 개선을 유지했다.ESK-001 치료는 52주 차에도 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 안전성과 내약성은 이전에 보고된 16주 및 28주 데이터와 일치하고 새로운 안전성 발견은 없었다.알루미스의 최고 의학 책임자인 요른 드라파 박사는 "ESK-001이 중등도에서 중증의 판상 건선 치료를 위한 유리한 임상 프로필을 지속적으로 보여주고 있으며, 임상 결과와 환자들이 보고한 증상 및 삶의 질을 개선할 수 있는 능력을 갖추고 있다 점에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.ESK-001은 IL-23, IL-17 및 1형 인터페론(IFN)과 같은 염증 매개체에 의해 유도되는 질병의 면역 불균형을 교정하기 위해 설계된 고도로 선택적인 차세대 경구용 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제이다.ESK-001의 선택적 표적화는 최대 억제를 제공하면서 비표적 결합 및 효과를 최소화하도
