ATAI라이프사이언시스(ATAI, Atai Beckley N.V. )는 SEC에 보충 설명서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 5일, ATAI라이프사이언시스(이하 '회사')는 미국 증권거래위원회(SEC)에 보충 설명서를 제출했다.이 보충 설명서는 이미 발행된 보통주와 관련된 것으로, 특정 계약상의 권리를 충족하기 위해 등록되고 있으며, 이는 회사가 완료한 Beckley Psytech Limited의 인수와 관련된 등록권 계약서에 설명되어 있다.이 보충 설명서는 2025년 9월 29일 SEC에 제출된 회사의 등록신청서(Form S-3ASR, 파일 번호 333-290592)에 포함되어 있다. 법률 자문을 제공한 NautaDutilh N.V.의 법적 의견서 사본은 본 문서의 부록 5.1로 제출되며, 이는 등록신청서에 참조되어 통합된다. 회사는 SEC에 제출한 보충 설명서와 관련하여 법률 자문을 제공한 NautaDutilh N.V.의 의견서를 포함하고 있으며, 이 의견서는 네덜란드 법률에 따라 작성되었다.이 의견서는 회사의 보통주 발행의 유효성에 대한 법적 견해를 제공하며, 보충 설명서와 관련된 모든 문서에 대한 검토를 바탕으로 작성되었다.이 의견서는 특정 법적 관계에 대한 제한 사항을 포함하고 있으며, 회사의 주식 발행이 상업적 이유로 이루어졌음을 전제로 한다. 회사는 보통주 발행과 관련하여 다음과 같은 사항을 가정했다.각 문서의 사본은 원본과 일치하며, 각 서명은 해당 개인의 진정한 서명이다.또한, 등록신청서는 SEC에 의해 승인되었으며, 보충 설명서는 SEC에 제출되었다.이 외에도 회사는 각 관련 시점에서 보통주가 유럽 경제 지역 외부의 거래 시스템에서 거래될 수 있도록 허가되었음을 가정했다. 회사는 보통주 발행과 관련하여 다음과 같은 주식 수를 포함하고 있다.27,805,200주, 1,187,104주, 700,000주, 10,835,718주, 81,266,384주가 각각 발행되었으며, 이들은 모두 보통주로서 유효하게 발행되었다.이
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 라이프사이언시스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI 라이프사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익 749,000달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 40,000달러에 비해 크게 증가한 수치다.연구 및 개발 서비스 수익은 749,000달러로, 2024년 3분기에는 수익이 없었던 것과 비교된다.그러나 운영 비용은 29,185,000달러로, 2024년 3분기의 22,642,000달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 28,436,000달러로, 2024년 3분기의 22,602,000달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 61,098,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 26,311,000달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 손실은 주로 연구 및 개발 비용 증가와 관련이 있다.ATAI 라이프사이언시스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 30,402,000달러, 단기 증권이 84,204,000달러에 달한다.이 회사는 이러한 자산이 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 5월 2일에 헐리우드 캐피탈과의 대출 계약을 조기 상환했으며, 이로 인해 1,317,000달러의 손실이 발생했다.ATAI 라이프사이언시스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 BPL-003과 VLS-01 프로그램에 대한 기대가 크다.BPL-003은 치료 저항성 우울증에 대한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, VLS-01은 구강 필름 형태의 DMT로 치료 저항성 우울증을 대상으로 하고 있다.회사는 앞으로도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, Beckley Psytech와의 전략적 결합을 통해 새로운 치료법 개발에 박차를 가할 예정이다.※ 본 컨텐츠는
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 하이라이트를 공유했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI 라이프사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.2025년 11월 12일, 회사는 보도자료를 통해 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 증권거래위원회에 제출됐다.2025년 3분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.BPL-003(메부포테닌 벤조산 나잘 스프레이)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.BPL-003의 2b상 개방형 연장 연구에서 긍정적인 최종 데이터를 보고했으며, TRD 환자에서 두 번째 투여 후 추가적이고 지속적인 항우울 효과를 보여줬다.또한, TRD 환자에서 BPL-003의 두 번의 유도 요법을 통한 개선된 결과를 보여주는 긍정적인 2a상 개방형 데이터를 보고했다.FDA와의 2상 종료 회의가 예정되어 있으며, 2026년 1분기에는 3상 임상 프로그램에 대한 지침을 제공할 예정이다.EMP-01(경구 R-MDMA)의 탐색적 2a상 시험에 대한 등록을 완료했으며, 사회 불안 장애(SAD) 환자를 대상으로 하고 있다.또한, 미국 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 오피오이드 사용 장애(OUD)를 위한 새로운 5-HT2A/2C 수용체 작용제의 최적화 및 초기 개발을 지원하기 위한 보조금을 수여받았다.약 1억 5천만 달러 규모의 공모를 마감했으며, 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 증권이 1억 1,460만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 7,230만 달러에 비해 증가한 수치다.4,230만 달러의 증가는 주식 관련 발행에서 발생한 1억 4,880만 달러의 순수익과 주식 보유 매각에서 발
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 SEC에 주식 재판매를 위한 보충 설명서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, ATAI 라이프사이언시스는 미국 증권거래위원회(SEC)에 보충 설명서를 제출했다.이 보충 설명서는 2025년 9월 29일 SEC에 제출된 등록신청서(Form S-3ASR, 파일 번호 333-290592)에 포함된 설명서를 기반으로 하며, 특정 판매 보유자들이 최대 5,316,238주(주당 €0.10)의 보통주를 재판매할 수 있도록 하는 내용을 담고 있다.이는 회사가 Beckley Psytech Limited의 전체 발행 주식 자본을 인수하는 과정에서 해당 판매 보유자에게 부여한 등록 권리를 충족하기 위한 것이다.이와 관련하여 NautaDutilh N.V.의 법률 의견서가 Exhibit 5.1로 제출되었으며, 이는 등록신청서에 참조되어 포함된다.이 보충 설명서와 관련된 재무제표 및 전시물에 대한 정보는 다음과 같다.전시물 설명- [5.1](ny20057479x6_ex5-1.htm): NautaDutilh N.V.의 의견서- [23.1](ny20057479x6_ex5-1.htm): NautaDutilh N.V.의 동의서 (Exhibit 5.1에 포함됨)- 104: 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일 (인라인 XBRL 문서 내 포함)이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 다음과 같다.ATAI BECKLEY N.V. 날짜: 2025년 11월 5일 서명: /s/ Srinivas Rao Srinivas Rao 최고경영자NautaDutilh N.V.는 이 법률 의견서를 통해 회사의 보충 설명서와 관련하여 법률 자문을 제공하였으며, 이 의견서는 SEC에 제출될 예정이다.이 의견서는 네덜란드 법률에 따라 해석되며, 암스테르담의 관할 법원이 이 의견서와 관련된 해석 또는 책임 문제를 해결할 독점적인 권한을 가진다.이 의견서는 회사의 법적 지위와 관련된
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 전략적 결합을 완료했다고 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언스와 베클리 사이텍이 전략적 결합을 성공적으로 완료했다.이 결합은 2025년 11월 5일에 이루어졌으며, ATAI라이프사이언스의 주주들은 2025년 11월 4일 열린 특별 주주총회에서 약 98%의 찬성으로 이 결합과 법인 재등록을 승인했다.ATAI라이프사이언스의 주주들은 베클리 사이텍의 주주들로부터 보유하지 않은 전체 발행 주식 자본을 인수하는 거래에 동의했다.이 거래에 따라 ATAI라이프사이언스는 베클리 사이텍의 모든 발행 및 유통 주식을 인수하고, 총 1억 3천만 주의 보통주를 발행하여 주식 대가로 지급했다.이 보통주는 베클리 사이텍의 주주, 특정 컨설턴트 및 주식 보유자에게 발행되었다.이 결합으로 ATAI라이프사이언스는 'ATAI 베클리 N.V.'로 이름을 변경했다.ATAI 베클리는 BPL-003(메부포테닌 벤조에이트 비강 스프레이)이라는 3상 준비 자산을 포함한 업계 선도적인 파이프라인을 보유하고 있다.이 외에도 VLS-01(DMT 부칼 필름)과 EMP-01(구강 R-MDMA)과 같은 2상 자산을 포함한 다양한 포트폴리오를 보유하고 있으며, 비환각성 신경가소성 물질을 포함한 새로운 5-HT2A 수용체 작용제의 포트폴리오도 개발 중이다.CEO이자 공동 창립자인 드. 스리니바스 라오는 ATAI라이프사이언스와 베클리 사이텍의 자산, 전문성 및 비전을 결합하여 환자 결과를 변화시키겠다고 밝혔다.그는 또한 이 결합이 정신 건강 치료의 혁신을 가져올 것이라고 강조했다.ATAI 베클리는 2025년 10월에 주요 헬스케어 중심의 기관 투자자들과 함께 공모를 통해 약 1억 5천만 달러의 총 수익을 올렸다.이 자금은 2029년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.ATAI 베클리는 베클리 사이텍의 주주들에게 약 1억 5천만 주의 새로운 주식 또는 대체 보상을 발행할 예정이다.이 새로운 발행 주식은 결합된 회사
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 주주총회 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, ATAI 라이프사이언스는 주주총회를 개최하여 Beckley Psytech Limited의 인수 및 회사의 델라웨어 법인으로의 재등록에 관한 제안들을 논의했다.2025년 10월 7일 기준으로, 총 240,488,841주의 보통주가 발행되어 있었으며, 각 보통주는 주주총회에서 제안된 사항에 대해 1표의 투표권을 가졌다.주주총회에는 156,318,136주의 보통주가 참석하거나 대리로 참석했다.주주총회에서 논의된 제안들의 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1은 ATAI가 Beckley Psytech의 주주로부터 인수하는 것을 승인하는 것으로, 총 121,090,088표가 찬성, 82,072표가 반대, 282,047표가 기권하였으며, 34,863,929표는 브로커 비투표로 집계되었다.제안 2는 인수와 관련하여 보통주를 발행하는 것을 승인하는 것으로, 찬성 120,951,244표, 반대 200,592표, 기권 302,371표, 브로커 비투표 34,863,929표가 나왔다.제안 3A는 Cosmo Feilding-Mellen을 비상임 이사로 임명하는 것으로, 찬성 120,109,732표, 반대 918,376표, 기권 426,099표, 브로커 비투표 34,863,929표가 집계되었다.제안 3B는 Robert Hershberg를 비상임 이사로 임명하는 것으로, 찬성 120,790,441표, 반대 284,699표, 기권 379,067표, 브로커 비투표 34,863,929표가 나왔다.제안 4는 회사의 정관 개정을 승인하는 것으로, 찬성 155,434,494표, 반대 168,236표, 기권 715,406표, 브로커 비투표 0표가 집계되었다.제안 5는 ATAI와 ATAI 라이프사이언스 룩셈부르크 S.A. 간의 합병을 승인하는 것으로, 찬성 119,295,309표, 반대 1,810,478표, 기권 348,420표, 브로커
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 주식 매매 계약을 수정했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언스 N.V.는 2025년 10월 23일, 영국과 웨일스에 설립된 Beckley Psytech Limited와의 주식 매매 계약(SPA)을 수정하는 사이드 레터 계약(SPA Amendment)을 체결했다.이 계약에 따르면, Beckley Psytech의 주주에게 발행될 ATAI 주식의 수가 총 1,221,712주 감소하며, 이제 총 1억 3,823,190주의 ATAI 주식이 Beckley Psytech의 주주에게 배분되거나 특정 옵션 보유자에게 발행될 대체 보상으로 사용될 예정이다.또한, 900,901주의 ATAI 주식이 Beckley Psytech의 재무 자문 역할을 수행한 Cantor Fitzgerald & Co.에 발행될 예정이다.이 주식은 잠금 제한이 없으며, 거래 종료 후 즉시 재판매를 위해 등록될 예정이다.SPA Amendment는 '허용 비용' 정의에 대한 추가 변경 사항도 포함하고 있으며, 이는 허용된 누수의 양을 조정하고 CF&CO와의 수수료 감면 계약에 따라 특정 지급을 '허용 비용'으로 포함시키는 내용을 담고 있다.이 계약의 전체 내용은 Exhibit 2.1에 첨부되어 있다.2025년 9월 24일에 SEC에 제출된 Definitive Proxy Statement에 따르면, 2025년 10월 7일 기준으로 등록된 ATAI 주주와 '스트리트 네임'으로 주식을 보유한 주주들은 Extraordinary General Meeting에 참석하고 투표하기 위해 ATAI에 이메일 또는 서면으로 자신의 신원과 참석 의사를 통지해야 한다.이 요구 사항을 준수하지 않은 주주는 회의에 참석할 수 없으며, 따라서 투표할 수 없게 된다.이 Current Report는 Proposed Transactions에 대한 정보 제공을 목적으로 하며, 투자자들은 등록 명세서와 Proxy Statement를 전체적으로
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 공모가 종료됐고 추가 주식 매입 옵션 전량이 행사됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI 라이프사이언시스가 2025년 10월 20일에 27,283,750주에 대한 공모가 종료되었음을 발표했다.이 공모에는 인수인들이 2025년 10월 17일에 행사한 추가 3,558,750주 매입 옵션이 포함되어 있으며, 주당 공모가는 5.48달러로 설정되었다.공모로부터의 총 수익은 약 1억 4,950만 달러에 달하며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 자금 조달에는 새로운 투자자들이 참여했으며, 기존 투자자들과 함께 진행되었다.ATAI는 이번 공모로 조달한 자금을 기존 현금, 현금성 자산, 단기 투자 및 기타 유동 자산과 함께 사용하여 제품 후보 및 프로그램의 임상 개발을 진행할 계획이다.이에는 BPL-003의 3상 임상 프로그램 자금 지원, VLS-01의 2상 임상 시험 완료, EMP-01의 2a 연구 완료 등이 포함된다.ATAI는 이러한 자금 사용 계획에 따라 2029년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.ATAI의 창립자이자 회장인 크리스찬 앙거마이어는 이번 성공적인 자금 조달이 ATAI의 사명에 대한 강력한 검증을 나타낸다고 언급했다.ATAI는 정신 건강 장애 치료의 혁신을 위해 최선을 다하고 있으며, 환자들에게 이러한 혁신적인 치료법을 신속하게 제공할 것이라고 강조했다.이번 공모는 Jefferies LLC가 주관하였으며, Berenberg Capital Markets LLC가 보조 주관사로 참여하였다.이 공모는 2025년 9월 29일에 SEC에 제출된 유효한 선등록신청서에 따라 진행되었다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주 또는 관할권에서 이루어질 수 없다.ATAI는 정신 건강 치료를 혁신하기 위해 고도로 효과적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 공모주 가격을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언시스(NASDAQ: ATAI)는 2025년 10월 16일, 23,725,000주를 주당 5.48달러에 발행하는 등록된 인수 공모를 발표했다.회사는 인수인에게 30일 동안 추가로 3,558,750주를 공모가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모에서 발생하는 총 수익은 약 1억 3천만 달러로 예상되며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 기존 현금, 현금성 자산 및 단기 투자와 함께 임상 개발 및 운영 자본, 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.공모는 2025년 10월 20일에 마감될 예정이다.Jefferies LLC가 이번 공모의 주관사로 나섰으며, Berenberg Capital Markets LLC가 공동 주관사로 참여하고 있다.Oppenheimer & Co. Inc.와 Canaccord Genuity LLC는 공동 관리자로 활동한다.이번 공모는 2025년 9월 29일 SEC에 제출된 유효한 선반 등록 statement에 따라 진행되며, 최종 투자설명서는 SEC에 제출될 예정이다.이 보도자료는 어떠한 주식의 판매 제안이나 구매 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매되지 않는다.ATAI라이프사이언시스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 정신 건강 장애 치료의 혁신을 목표로 하고 있다.회사의 파이프라인에는 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 BPL-003(비무포테닌 벤조에이트), VLS-01(부칼 필름 DMT), EMP-01(경구 R-MDMA) 등이 포함되어 있으며, 이들 모두는 2상 임상 개발 중이다.또한, 회사는 TRD 및 오피오이드 사용 장애를 위한 비환각성 5-HT2AR 작용제를 식별하기 위한 약물 발견 프로그램도 진행하고 있다.이 프로그램은 정신 건강의 복잡한 문제를 해결하고, 상업적으로 확장
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 Beckley Psytech이 BPL-003에 대한 FDA의 혁신 치료제 지정을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, ATAI라이프사이언스(이하 '회사')와 Beckley Psytech은 "ATAI라이프사이언스와 Beckley Psytech, BPL-003에 대한 미국 FDA의 혁신 치료제 지정 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회(SEC)에 제출되었다.이 보도자료는 BPL-003(메부포테닌 벤조에이트) 비강 스프레이가 치료 저항성 우울증(TRD) 성인 환자에게 FDA로부터 혁신 치료제 지정(BTD)을 받았음을 알렸다.혁신 치료제 지정은 기존 치료법에 비해 상당한 개선을 제공할 수 있는 약물에 부여되며, 이는 심각하거나 생명을 위협하는 질환을 대상으로 한다.이 지정은 FDA와의 협력을 촉진하고 개발 일정 및 규제 검토를 가속화할 수 있는 잠재력을 지닌다.BPL-003은 단일 용량으로 신속하고 지속적인 항우울 효과를 제공하도록 설계되었으며, 짧은 치료 경험을 통해 효과를 발휘한다.Beckley Psytech의 Phase 2b 핵심, 블라인드 연구에서 긍정적인 톱라인 결과가 나왔으며, 8mg 또는 12mg의 BPL-003 단일 투여가 24시간 이내에 임상적으로 의미 있는 통계적으로 유의미한 우울증 증상 감소를 보여주었다.이 효과는 8주 시험 기간 동안 지속되었다.특히, 대부분의 환자들은 투여 후 90분 평가에서 퇴원 준비가 완료된 것으로 평가되었으며, 이는 BPL-003 치료 모델의 확장 가능성과 기존의 2시간 클리닉 내 개입 정신의학 치료 패러다임에 적합할 수 있는 가능성을 강조한다.Beckley Psytech의 CEO이자 공동 창립자인 Cosmo Feilding Mellen은 "혁신 치료제 지정을 받는 것은 BPL-003이 기존 치료법으로 도움을 받지 못하는 환자들의 긴급한 미충족 수요를
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 인수 관련 추가 정보를 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI라이프사이언스가 Beckley Psytech Limited와의 주식 매매 계약에 대한 추가 정보를 공개했다.이 계약은 2025년 6월 2일에 체결되었으며, ATAI라이프사이언스는 Beckley Psytech의 주주로부터 Beckley Psytech의 전체 발행 주식 자본을 인수하기로 합의했다.이 거래는 2025년 4분기에 마무리될 것으로 예상되며, ATAI의 주주 승인과 기타 관례적인 마감 조건의 충족이 필요하다.그러나 이 거래가 이 시간 내에 완료될 것이라는 보장은 없다.Beckley Psytech의 2025년 6월 30일 기준의 감사되지 않은 중간 요약 재무제표가 첨부되어 있으며, 2025년과 2024년의 6개월 동안의 재무 성과가 포함되어 있다.2025년 상반기 동안 운영 비용은 30,746천 파운드로, 2024년 같은 기간의 19,275천 파운드에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1.6백만 파운드의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 수익을 창출하지 못하고 있는 상황이다.ATAI라이프사이언스는 2025년 8월 15일에 Beckley Psytech에 1천만 달러의 자금을 지원하기로 한 약속어음을 체결했다.이 자금은 BPL-003의 개발 이정표 달성을 위해 사용될 예정이다.Beckley Psytech는 2025년 6월 30일 기준으로 62,232천 파운드의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 23,131천 파운드로 나타났다.이로 인해 순자산은 39,101천 파운드로 집계되었다.Beckley Psytech는 Eleusis와 그 자회사를 분할할 계획을 세우고 있으며, 이는 기존 주주들에게 Eleusis의 주식을 배당하는 방식으로 진행될 예정이다.이 분할은 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.ATAI라이프사이언스의 인수 계약이 완료될 경우, Beckley
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 인수 관련 공시가 발표됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI 라이프사이언시스가 Beckley Psytech Limited와의 주식 매매 계약에 따라 Beckley Psytech의 전체 발행 주식을 인수하기로 합의했다.내용이 담긴 현재 보고서가 제출되었다.이 계약은 2025년 6월 2일에 체결되었으며, ATAI는 Beckley Psytech의 주주로부터 Beckley Psytech의 전체 발행 주식을 인수하기 위해 105,044,902주를 발행할 예정이다.인수 완료 후, Beckley Psytech와 그 자회사는 ATAI의 완전 자회사로 편입될 예정이다.인수는 2025년 4분기에 완료될 것으로 예상되며, ATAI의 주주 승인과 기타 관례적인 조
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 치료 저항성 우울증 환자에 대한 BPL-003의 긍정적인 2상 데이터가 발표됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 23일, ATAI라이프사이언스(ATAI)와 Beckley Psytech은 "ATAI라이프사이언스와 Beckley Psytech, 치료 저항성 우울증 환자에 대한 BPL-003의 두 가지 용량 유도 요법을 통한 개선된 결과를 보여주는 긍정적인 2상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 증권거래위원회(SEC)에 제출되었다.ATAI와 Beckley Psytech은 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 대상으로 한 BPL-003(비부포테닌 벤조에이트)의 두 가지 용량 유도 요법에 대한 긍정적인 데이터를 발표했다.공개 라벨 2상 연구(NCT05660642)에는 동시 항우울제를 복용하지 않는 TRD 환자 13명이 등록되었으며, 이 중 12명이 프로토콜 분석 기준을 충족했다.환자들은 8mg의 BPL-003을 투여받고 2주 후에 12mg의 용량을 추가로 투여받았다.초기 용량 후 12주 동안 여러 검증된 우울증 평가 척도를 사용하여 안전성, 내약성 및 효능 평가가 수행되었다.주요 발견 사항은 다음과 같다.첫 번째(8mg) 용량 투여 후, 환자들은 기준선에서 2일째 평균 13.3점, 8일째 평균 12.9점의 MADRS(몬트고메리-아스버그 우울증 평가 척도) 감소를 경험했다.두 번째 용량(12mg) 투여 후 1주일이 지나면서 MADRS 점수는 기준선에서 총 19.0점 감소하였고, 12주까지 지속적인 항우울 효과가 관찰되었다(기준선에서 13.7점 감소). 두 번째 BPL-003 용량은 우울증에 대한 반응 및 완화 기준을 충족하는 환자의 비율을 증가시켰으며, 초기 8mg 용량 투여 후 1주일째 완화율은 25%였고, 8주째에는 50%로 두 배 증가하였으며, 12주째에는 42%에 달했다.BPL-003은 일반적으로 잘 내약되었으
