애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 회사는 이번 분기 동안 약 190만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 430만 달러 손실에 비해 57% 감소한 수치다.이 회사는 현재 IV 트라마돌과 BAER-101을 포함한 신경계 질환 치료제를 개발하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 1억 4,430만 달러에 달한다.이번 분기 동안 연구개발 비용은 41만 달러로, 2024년 같은 기간의 239만 달러에 비해 83% 감소했다.이는 AJ201의 임상 개발 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 149만 달러로, 2024년의 131만 달러에 비해 14% 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 350만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 애비뉴쎄라퓨틱스는 2025년 3월 17일 나스닥으로부터 상장 폐지 통지를 받았으며, 2025년 3월 19일부터 OTC 시장에서 거래되고 있다.회사는 AnnJi와의 라이센스 계약 종료에 대한 합의도 발표했다.AnnJi는 AJ201에 대한 독점 라이센스를 보유하고 있었으나, 2025년 4월 24일 계약이 종료됐다.이 계약에 따라 애비뉴는 AnnJi가 보유한 주식을 1달러에 재매입하기로 합의했다.AnnJi는 애비뉴에 200만 달러를 지급할 예정이다.애비뉴쎄라퓨틱스는 향후 연구개발 비용이 계속 발생할 것으로 예상하며, 추가 자금 조달을 통해 운영 계획을 지속할 예정이다.현재 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 350만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영을 위한 자금이 부족할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 라이센스 계약이 종료됐고 프로그램 이전 계약이 체결됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2023년 2월 28일 앤지 제약과 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 JM17이라는 분자에 대한 독점 라이센스를 취득했으며, 이는 Nrf1과 Nrf2를 활성화하고 안드로겐 수용체 분해를 촉진하여 현재 미국에서 척수 및 구강 근육 위축증, 즉 케네디병 치료를 위한 임상 제품 후보인 AJ201에 기초하고 있다.그러나 2025년 3월 3일, 앤지는 라이센스 계약 종료 의사를 통보했으며, 여러 가지 이유를 들어 계약 종료 권리를 주장했다.2025년 4월 24일, 애비뉴와 앤지는 라이센스 종료 및 프로그램 이전 계약을 체결했다.이 계약에 따라 라이센스 계약은 즉시 종료되었으며, 양 당사자는 모든 진행 중인 분쟁 해결 절차를 중단하고 상호 청구권을 포기했다.애비뉴는 앤지에게 라이센스 계약에 따라 발생한 자산에 대한 모든 권리, 소유권 및 이익을 이전했으며, 애비뉴는 계약 체결일로부터 48개월 동안 AJ201과 경쟁하는 제품을 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 또는 이스라엘에서 개발, 상용화, 제조 또는 판매하지 않기로 합의했다.계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 2백만 달러를 90일 이내에 지급받기로 했으며, 첫 30일 이내에 1백만 달러, 이후 90일 이내에 1백만 달러가 지급될 예정이다.또한 애비뉴는 앤지로부터 다음과 같은 추가 지급을 받을 수 있다. 특정 개발 및 규제 이정표 사건 발생 시 최대 5백만 달러, AJ201의 특정 상업 판매 이정표 사건 발생 시 최대 1천7백만 달러, AJ201의 순매출에 대해 1.75%의 로열티, 앤지가 제3자 라이센스와 관련하여 받는 지급의 15%를 최대 7백5십만 달러까지 받을 수 있으며, 미국에서 AJ201에 대한 신약 신청이 승인될 경우 최소 4백만 달러가 지급된다.계약에는 일반적인 진술 및 보증, 기밀 유지 및 면책 조
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥이 상장 폐지 통보를 했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 나스닥 주식 시장 LLC(이하 '나스닥')는 애비뉴쎄라퓨틱스(이하 '회사')에 대해 나스닥 청문 위원회(이하 '위원회')가 회사의 보통주를 상장 폐지하기로 결정했으며, 2025년 3월 19일 거래 시작 시점에 회사의 보통주 거래가 중단될 것이라고 통보했다.회사는 나스닥 상장 규정 5550(b)(1)을 위반한 것으로 보고되었으며, 이 규정은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 요구한다.2024년 11월 26일, 회사는 나스닥 상장 자격 부서(이하 '직원')로부터 이 규정에 불합치하다는 통지를 받았다.해당 통지서에서 직원은 회사에 대해 위원회 앞에서 청문 요청을 하지 않으면 회사의 증권을 나스닥에서 상장 폐지할 것이라고 공식적으로 통보했다.회사는 적시에 청문 요청을 했고, 청문 결과로 회사의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 상장될 수 있도록 예외가 부여되었으나, 2025년 3월 14일 이전에 회사가 자본을 증가시키기 위해 수행한 거래를 설명하는 공개 공시를 해야 하는 조건이 있었다.그러나 회사는 위원회의 결정에 따라 나스닥 규정을 준수하지 못했기 때문에 위원회는 회사의 증권을 나스닥에서 상장 폐지하기로 결정했다.회사는 나스닥이 증권 거래 위원회(이하 'SEC')에 Form 25-NSE를 제출할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 보통주를 나스닥에서 상장 및 등록 해제할 것이다.그동안 회사의 보통주는 2025년 3월 19일 시장 개장 시점부터 현재의 거래 기호('ATXI')로 OTC 마켓 시스템에서 거래될 것으로 예상된다.회사는 SEC에 필요한 정기 보고서 및 기타 서류를 계속 제출할 계획이다.회사는 자사의 보통주가 이 시장에서 계속 거래될 것인지, 중개인이 이 시장에서 자사의 보통주에 대한 공개 견적을 계속 제공할 것인지, 또는 자사의 보통주
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 관련 청문회 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2024년 11월 26일 나스닥 상장 자격 부서로부터 상장 유지 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다. 발표했다.이 통지서에 따르면, 애비뉴쎄라퓨틱스는 나스닥 자본 시장에서의 상장을 유지하기 위한 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했으며, 이에 따라 나스닥 청문회 패널에 청문회를 요청해야 했다. 애비뉴쎄라퓨틱스는 적시에 청문회를 요청했고, 청문회는 2025년 1월 30일에 개최됐다.2025년 3월 7일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 나스닥으로부터 청문회 패널이 회사의 상장 유지 요청을 조건부로 승인했다는 통지를 받았다. 패널의 승인 조건은 (i) 2025년 3월 14일 이전에 회사가 자본을 증가시키기 위한 거래를 공개하고, (ii) 같은 날 이전에 자금 조달 계획 및 향후 12개월 동안의 수익 예측을 업데이트하여 패널에 제공하며, (iii) 2025년 4월 15일 이전에 임상 시험 결과를 발표하는 현재 보고서를 제출하는 것이다.이 예외 기간 동안 회사는 발생하는 중요한 사건을 패널에 즉시 통지해야 한다.애비뉴쎄라퓨틱스는 주주 자본 요건을 충족하기 위해 가능한 모든 옵션을 고려하고 있으나, 이를 달성할 수 있을지에 대한 보장은 없다. 또한, 애비뉴쎄라퓨틱스는 2023년 2월 28일 대만의 앤지 제약과 JM17 분자에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다. JM17은 Nrf1과 Nrf2를 활성화하고, 안드로겐 수용체 분해를 촉진하며, 현재 미국에서 척수 및 근위축증 치료를 위한 임상 시험 중인 AJ201의 기초가 된다.앤지는 최근 종료된 AJ201의 임상 시험 데이터 공개 의사를 통지했으나, 애비뉴쎄라퓨틱스는 이 방식이 중대한 결함이 있다고 판단하고 있다. 2025년 2월 28일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 국제 중재 법원에 긴급 조치를 요청했다. 2025년 3월 3일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 앤지로부터 라이선스
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 상장 유지 요건을 미충족하여 통지를 받았다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 애비뉴쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 상장 유지 요건 미충족에 대한 통지서를 수령했다.이 통지서는 애비뉴쎄라퓨틱스가 나스닥 자본 시장의 상장 규칙 5550(b)(1)에 따라 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했음을 알렸다.나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 규정하고 있다.애비뉴쎄라퓨틱스의 2024년 9월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 따르면, 주주 자본은 165만 2천 달
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 약 1,911,633주가 발행된 상태에서 2,597천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 2,625천 달러이며, 총 부채는 973천 달러로 나타났다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,327천 달러로, 이는 2023년 같은 기간의 907천 달러에 비해 157% 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 829천 달러로, 2023년 3분기의 1,161천 달러에 비해 감소
애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2024년 11월 14일에 보도자료를 발표하여 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 공개했다.애비뉴쎄라퓨틱스는 신경계 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제 개발에 집중하는 전문 제약회사이다.3분기 동안 회사는 신경계 질환에 대한 혁신적인 치료제 파이프라인을 진전시키는 데 상당한 모멘텀을 생성했다.CEO인 알렉산드라 맥린 박사는 AJ201이 케네디병 환자에게 질병 수정 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재적인 최고 수준의 자산이라고 강
