애비뉴쎄라퓨틱스(ATXI, AVENUE THERAPEUTICS, INC. )는 라이센스 계약이 종료됐고 프로그램 이전 계약이 체결됐다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 애비뉴쎄라퓨틱스가 2023년 2월 28일 앤지 제약과 라이센스 계약을 체결했다.

이 계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 JM17이라는 분자에 대한 독점 라이센스를 취득했으며, 이는 Nrf1과 Nrf2를 활성화하고 안드로겐 수용체 분해를 촉진하여 현재 미국에서 척수 및 구강 근육 위축증, 즉 케네디병 치료를 위한 임상 제품 후보인 AJ201에 기초하고 있다.

그러나 2025년 3월 3일, 앤지는 라이센스 계약 종료 의사를 통보했으며, 여러 가지 이유를 들어 계약 종료 권리를 주장했다.

2025년 4월 24일, 애비뉴와 앤지는 라이센스 종료 및 프로그램 이전 계약을 체결했다.

이 계약에 따라 라이센스 계약은 즉시 종료되었으며, 양 당사자는 모든 진행 중인 분쟁 해결 절차를 중단하고 상호 청구권을 포기했다.

애비뉴는 앤지에게 라이센스 계약에 따라 발생한 자산에 대한 모든 권리, 소유권 및 이익을 이전했으며, 애비뉴는 계약 체결일로부터 48개월 동안 AJ201과 경쟁하는 제품을 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 또는 이스라엘에서 개발, 상용화, 제조 또는 판매하지 않기로 합의했다.

계약에 따라 애비뉴는 앤지로부터 2백만 달러를 90일 이내에 지급받기로 했으며, 첫 30일 이내에 1백만 달러, 이후 90일 이내에 1백만 달러가 지급될 예정이다.

또한 애비뉴는 앤지로부터 다음과 같은 추가 지급을 받을 수 있다. 특정 개발 및 규제 이정표 사건 발생 시 최대 5백만 달러, AJ201의 특정 상업 판매 이정표 사건 발생 시 최대 1천7백만 달러, AJ201의 순매출에 대해 1.75%의 로열티, 앤지가 제3자 라이센스와 관련하여 받는 지급의 15%를 최대 7백5십만 달러까지 받을 수 있으며, 미국에서 AJ201에 대한 신약 신청이 승인될 경우 최소 4백만 달러가 지급된다.계약에는 일반적인 진술 및 보증, 기밀 유지 및 면책 조항이 포함되어 있다.이 계약의 주요 조건에 대한 요약은 계약의 전체 조건에 의해 제한된다.계약은 미국 증권거래위원회에 제출될 예정이다.

현재 애비뉴의 재무 상태는 계약 종료 및 프로그램 이전에 따른 자산 이전과 관련된 지급 의무가 있으며, 향후 90일 이내에 2백만 달러의 지급이 예정되어 있다.

또한, 애비뉴는 향후 48개월 동안 AJ201과 경쟁하는 제품을 개발하지 않기로 합의했다.



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미국증권거래소 공시팀