에어로베이트쎄라퓨틱스(AVTE, Aerovate Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 에어로베이트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.이 보고서에서 CEO인 티모시 P. 노예스는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.CFO인 조지 A. 엘드리지도 동일한 인증을 하며, 이 보고서가 법적 요구사항을 준수하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 에어로베이트쎄라퓨틱스는 76.2백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 예상된다.그러나 회사는 AV-101의 개발을 재개할 계획이 없으며, 향후 제품 후보에 대한 연구도 진행하지 않을 예정이다.회사는 2024년 10월 30일 자로 제이드 바이오사이언스와의 합병 계약을 체결했으며, 이 합병이 완료될 경우 주주들에게 69.6백만 달러의 현금 배당금이 지급될 예정이다.이 배당금은 2025년 4월 25일 기준 주주들에게 지급될 예정이며, 합병 완료에 따라 지급이 조건으로 붙어 있다.회사는 2024년 6월 17일 AV-101의 임상 시험에서 부정적인 결과를 발표한 이후, 해당 제품의 개발을 중단하기로 결정했다.이로 인해 회사는 인력의 92%를 감축하는 인력 감축 계획을 시행했으며, 이로 인해 약 6.5백만 달러의 비용이 발생했다.회사는 향후 재무 상태와 운영 결과에 대한 불확실성을 감안할 때, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주들에게 부정적인 영향을 미칠 수 있다.또한, 회사는 현재의 재무 상태와 운영 결과를 바탕으로 향후 전략적 대안을 모색하고 있으며, 합병이 성공적으로 이루어질 경우 새로운 기
에어로베이트쎄라퓨틱스(AVTE, Aerovate Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 에어로베이트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.보고서에 따르면, 에어로베이트쎄라퓨틱스는 2024년 동안 69,628천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 75,521천 달러에 비해 감소한 수치다.연구개발 비용은 53,187천 달러로, 2023년의 64,219천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 21,409천 달러로, 2023년의 17,190천 달러에서 증가했다.회사는 2024년 10월 30일, 제이드 바이오사이언스와의 합병 계약을 체결했으며, 이 합병이 완료되면 약 6,500만 달러의 현금 배당금을 주주들에게 지급할 예정이다.합병이 완료되면, 제이드의 주식은 에어로베이트의 주식으로 전환되며, 주주들은 합병 후 에어로베이트의 주식의 약 34%를 소유하게 된다.회사는 현재 AV-101의 개발을 중단했으며, 향후 제품 후보의 개발을 재개할 계획이 없다.따라서 향후 수익을 창출할 가능성은 낮아 보인다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 78,600천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 경영진은 자금 조달이 필요할 경우, 추가 자금을 확보하는 것이 어려울 수 있다고 경고하고 있다.회사는 또한 2024년 6월, 인력 감축 계획을 발표했으며, 이로 인해 전체 직원의 약 92%가 해고되었다.이와 관련하여 약 6,700만 달러의 비용이 발생했다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 합병 완료 여부와 추가 자금 조달 가능성에 따라 변동성이 클 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 신경병성 통증 치료를 위한 AV-101에 대한 미국 특허를 획득했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 비스타젠쎄라퓨틱스(나스닥: VTGN)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 경구 비오피오이드 제품 후보인 AV-101에 대한 특허를 부여받았다.이 특허는 최소한 2034년까지 만료되지 않으며, AV-101의 제조 방법 및 다양한 NMDA 수용체 관련 장애 치료에 대한 치료적 용도를 포함하는 비스타젠의 글로벌 특허 포트폴리오의 일환이다.비스타젠의 최고경영자(CEO)인 쇼안 싱은 "이번 새로운 특허는 AV-101 포트폴리오를 발전시키고, 이 임상 단계 제품 후보의 잠재적인 협력 개발 및 상용화에 대한 우리의 입지를 크게 강화한다"고 밝혔다.AV-101은 통증, 운동 이상증 및 기타 신경학적 장애에 대한 비오피오이드 대안으로서의 파트너십 기회를 모색할 예정이다.이전에 발표된 전임상 데이터는 AV-101이 gabapentin과 유사한 강력한 진통 효과를 보이며, 여러 전임상 모델에서 부작용 프로필이 더 우수함을 보여준다.AV-101은 대조 약물인 gabapentin 및 MK-801과 비교했을 때 유사한 강력한 진통 효과를 보였으나, 비오피오이드인 AV-101은 부작용이 전혀 없었다.이 전임상 연구는 캘리포니아 대학교 샌디에이고 캠퍼스의 마취학 및 약리학 교수인 토니 L. 약시 박사에 의해 수행되었다.또한, AV-101과 pregabalin을 비교한 추가 전임상 연구는 AV-101이 pregabalin과 유사한 효능을 보이며, 만성 신경병성 통증을 유발하는 신경 손상 모델에서 유의미한 용량 반응을 나타냈음을 보여준다.AV-101의 전임상 결과는 여러 통증 상태를 치료할 수 있는 잠재력을 시사한다.또한, 스칸디나비아 통증 저널에 발표된 임상 데이터는 경구 AV-101이 잘 견뎌졌으며, AV-101과 위약 간의 부작용에서 의미 있는 차이가 없음을 나타낸다.AV-101 연
