아이언우드파마슈티컬스(IRWD, IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이언우드파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,738만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 416만 달러 손실에 비해 크게 증가한 수치다.회사의 총 수익은 4,114만 달러로, 지난해 7,487만 달러에서 감소했다.이는 주로 LINZESS의 판매에서 발생한 순이익 감소에 기인한다.회사는 ABBVIE와의 협력에 따라 LINZESS의 판매에서 발생하는 순이익을 공유하고 있으며, 이번 분기에는 3,394만 달러의 순이익을 기록했다.연구개발 비용은 2,743만 달러로, 지난해 2,581만 달러에서 증가했다.판매 및 관리 비용은 2,426만 달러로, 지난해 3,760만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 7,000만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영에 필요한 자금을 충당할 수 있을 것으로 보인다.아이언우드파마슈티컬스는 앞으로도 LINZESS와 apraglutide의 개발 및 상용화에 집중할 계획이다.또한, 회사는 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이를 위해 골드만삭스와 협력하고 있다.현재 회사의 총 자산은 3억 2721만 달러이며, 총 부채는 3억 2721만 달러로, 재무상태는 안정적인 편이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 실리오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "2025년을 시작하면서, MSS CRC 환자에서의 vilastobart의 초기 2상 조합 데이터와 같은 여러 유망한 업데이트를 보게 되어 기쁘다"고 말했다.이 데이터는 간 전이가 없는 환자에서 27%의 객관적 반응률을 포함하고 있으며, 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 단 5%의 환자만이 대장염을 보고하는 등 차별화된 안전성 프로필을 지지하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 진행 중인 2상 시험의 추가 데이터를 보고할 예정이다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 AbbVie와의 협력을 통해 여러 새로운 마스크 T 세포 인게이저 프로그램을 진행하고 있으며, 이 프로그램들은 임상적으로 검증된 종양 활성화 기술을 활용하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 553억 원으로, 2023년 12월 31일의 447억 원에 비해 증가했다.2024년 4분기 라이센스 수익은 17억 원, 연간 라이센스 수익은 63억 원으로, Gilead와의 라이센스 계약 및 주식 매입 계약에 따라 인식된 수익이다.연구 및 개발 비용은 88억 원으로, 2023년 4분기의 117억 원에 비해 감소했다.2024년 연간 연구 및 개발 비용은 412억 원으로, 2023년의 521억 원에 비해 감소했다.2024년 4분기 순손실은 131억 원으로, 2023년 4분기의 177억 원에 비해 감소했다.연간 순손실은 582억 원으로, 2023년의 764억 원에 비해 감소했다.실리오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 553억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, AbbVie와의 협력 계약에 따라 520억 원의 선급금을 수령하여 운영
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 TREM2 프로그램이 종료됐다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 알렉토는 초기 알츠하이머병(AD) 환자를 치료하기 위해 TREM2 프로그램 자산인 AL002를 개발하고 있었으며, 이는 2017년 10월 16일에 체결된 AbbVie 생명공학과의 공동 개발 및 옵션 계약에 따라 진행됐다.이 계약은 2023년 2월 13일에 수정됐다.2024년 11월 25일에 발표된 바에 따르면, AL002의 안전성과 효능을 평가하는 INVOKE-2 2상 임상 시험이 초기 AD 환자의 질병 진행 속도를 늦추는 주요 목표를 달성하지 못했다.2025년 1월 9일, AbbVie는 알렉토에 TREM2 프로그램 종료를 통보하는 서면 통지를 제공했다.해당 프로그램은 AbbVie 계약 하에 남아 있는 유일한 프로그램이므로, 이 종료는 AbbVie 계약도 종료하게 된다.알렉토와 AbbVie는 이 종료가 통지서 수령 후 30일 후에 효력을 발휘하기로 합의했다.서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.날짜: 2025년 1월 10일 서명: /s/ Marc Grasso Marc Grasso, M.D. 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알데이라쎄라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 FDA가 재신청된 신약 신청서를 수용했고 옵션 계약을 확대했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 알데이라쎄라퓨틱스(나스닥: ALDX)는 미국 식품의약국(FDA)이 건성안 질환의 징후 및 증상을 치료하기 위한 첫 번째 클래스의 신약 후보인 국소 안구 reproxalap에 대한 재신청된 신약 신청서(NDA)를 검토하기로 수용했다.FDA는 2025년 4월 2일을 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜로 지정했다.NDA의 수용과 함께 알데이라는 AbbVie와의 독점 옵션 계약 확대를 발표했다.알데이라의 회장 겸 CEO인 Todd C. Brady 박사는 "FDA가 건성안 질환에 대한 reproxalap의 ND
