테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 다발성 시스템 위축증 환자 대상 CYPRESS 연구가 등록됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 25일, 테라반스바이오파마(NASDAQ: TBPH)는 다발성 시스템 위축증(MSA)으로 인한 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 환자를 대상으로 하는 주요 3상 CYPRESS 연구의 오픈 라벨 부분에서 등록을 완료했다.이 연구는 nOH 환자에게서 발생하는 심각한 증상에 대한 치료 옵션이 부족한 상황에서 진행되며, nOH는 MSA 환자의 약 80%에게 영향을 미치는 심각한 상태로, 서 있을 때 혈압이 급격히 떨어지는 증상을 특징으로 한다. 이러한 증상은 어지러움, 실신, 흐릿한 시야와 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다. 현재까지 nOH를 치료하기 위한 효과적이고 지속적인 치료 옵션이 부족하다.테라반스바이오파마의 Horacio Kaufmann 박사는 "nOH는 MSA의 가장 고통스러운 증상 중 하나로, 미국에서만 약 4만 명의 환자에게 영향을 미친다. 현재의 치료법은 지속적인 증상 완화를 제공하지 못하고, 빈번한 투여가 필요하며, 누운 상태에서의 고혈압에 대한 경고가 있다"고 말했다. 그는 또한 "Ampreloxetine은 nOH의 근본 원인을 해결하기 위해 설계되었으며, 연구 0170에서 OHSA 복합 점수에서 유의미한 개선을 보였다"고 덧붙였다.CYPRESS 연구는 nOH 환자를 대상으로 하는 글로벌 무작위 철회 연구로, 환자들은 12주간의 오픈 라벨 부분에서 등록되었으며, 이후 반응자들은 1:1 비율로 ampreloxetine을 계속 투여받거나 플라시보로 전환된다. 주요 평가 지표는 무작위 철회 기준선에서 8주까지의 기립성 저혈압 증상 평가(OHSA) 복합 점수의 변화이다. 테라반스바이오파마는 2026년 1분기에 CYPRESS 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.Ampreloxetine은 MSA 환자의 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중
