블랙다이아몬드테라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 블랙다이아몬드테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 70,000만 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 비교된다.연구 및 개발 비용은 27,262만 달러로, 2024년의 39,015만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 12,606만 달러로, 2024년의 21,491만 달러에서 줄어들었다. 총 운영 비용은 39,868만 달러로, 2024년의 60,506만 달러에서 감소했다. 이로 인해 운영 손익은 30,132만 달러의 흑자를 기록했다.기타 수익은 7,351만 달러로, 2024년의 6,815만 달러에서 증가했다. 최종적으로, 순이익은 37,483만 달러로, 2024년의 53,691만 달러의 손실에서 크게 개선되었다.회사는 2025년 3분기 동안 36,401만 달러의 운영 활동으로 인한 현금 흐름을 기록했으며, 이는 주로 37,483만 달러의 순이익에서 비롯되었다. 2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 약 135.5억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.블랙다이아몬드테라퓨틱스는 2025년 3월 18일, Servier와의 글로벌 라이센스 계약을 통해 BDTX-4933에 대한 전 세계 개발 및 상용화 권리를 부여하고, 7천만 달러의 선급금을 수령했다. 이 계약에 따라, 회사는 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 지속적인 운영을 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 향후 자본 조달을 위해 공공 및 민간 자본
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 서비에르는 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 담당하게 된다. BDTX-4933은 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양을 대상으로 하는 혁신적인 치료제로, 비소세포폐암(NSCLC) 등 여러 적응증에 적용될 수 있다.블랙다이아몬드는 이 계약에 따라 7천만 달러의 선급금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 마일스톤 지급과 함께 글로벌 순매출에 기반한 로열티를 받을 예정이다. BDTX-4933은 현재 1상 임상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 타겟으로 설계되었다. 이 약물의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 첫 번째 인간 시험이 진행 중이다.서비에르의 연구개발 부문 부사장인 클로드 베르트랑은 "서비에르는 환자의 치료를 개선하기 위해 노력하고 있으며, BDTX-4933의 개발은 중요한 기회"라고 말했다. 블랙다이아몬드의 CEO인 마크 벨레카는 "서비에르와의 파트너십은 혁신적인 암 치료제를 개발하는 데 있어 이상적인 협력 관계"라고 강조했다.이번 계약은 블랙다이아몬드가 보유한 라이센스 기술을 서비에르가 활용하여 고형 종양 치료에 기여할 수 있는 기회를 제공한다. 서비에르는 BDTX-4933의 개발을 통해 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2014년 설립된 임상 단계의 종양학 회사로, 암 환자의 유전자 변이를 타겟으로 하는 MasterKey 치료제를 개발하고 있다.현재 BDTX-1535의 2상 임상 시험이 진행 중이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비가 BDTX-4933 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에 제약과 BDTX-4933에 대한 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에에게 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양의 unmet medical needs를 해결하기 위해 설계된 소분자 BDTX-4933을 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계 라이센스를 부여했다.서비에는 비소세포폐암을 포함한 여러 적응증에 대해 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 주도할 예정이다.계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 7천만 달러의 선불금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.계약의 유효 기간은 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 계약 해지 조항이 포함되어 있다.이 계약의 세부 사항은 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료되는 분기 보고서에 첨부될 예정이다.2025년 3월 19일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 '서비에와 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스, BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표하고, 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.보도자료와 기업 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.BDTX-4933은 현재 1상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 표적으로 설계되었다.이 약물의 1상 임상시험은 안전성 및 내약성, 초기 권장 2상 용량 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.서비에는 이 약물의 개발 및 상용화를 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 BDTX-1535의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 약물은 비소세포폐암 및 신경교종을 표적으로 하는 4세대 EGFR 억제제이다.
