블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 서비에르는 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 담당하게 된다. BDTX-4933은 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양을 대상으로 하는 혁신적인 치료제로, 비소세포폐암(NSCLC) 등 여러 적응증에 적용될 수 있다.블랙다이아몬드는 이 계약에 따라 7천만 달러의 선급금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 마일스톤 지급과 함께 글로벌 순매출에 기반한 로열티를 받을 예정이다. BDTX-4933은 현재 1상 임상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 타겟으로 설계되었다. 이 약물의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 첫 번째 인간 시험이 진행 중이다.서비에르의 연구개발 부문 부사장인 클로드 베르트랑은 "서비에르는 환자의 치료를 개선하기 위해 노력하고 있으며, BDTX-4933의 개발은 중요한 기회"라고 말했다. 블랙다이아몬드의 CEO인 마크 벨레카는 "서비에르와의 파트너십은 혁신적인 암 치료제를 개발하는 데 있어 이상적인 협력 관계"라고 강조했다.이번 계약은 블랙다이아몬드가 보유한 라이센스 기술을 서비에르가 활용하여 고형 종양 치료에 기여할 수 있는 기회를 제공한다. 서비에르는 BDTX-4933의 개발을 통해 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2014년 설립된 임상 단계의 종양학 회사로, 암 환자의 유전자 변이를 타겟으로 하는 MasterKey 치료제를 개발하고 있다.현재 BDTX-1535의 2상 임상 시험이 진행 중이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비가 BDTX-4933 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에 제약과 BDTX-4933에 대한 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에에게 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양의 unmet medical needs를 해결하기 위해 설계된 소분자 BDTX-4933을 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계 라이센스를 부여했다.서비에는 비소세포폐암을 포함한 여러 적응증에 대해 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 주도할 예정이다.계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 7천만 달러의 선불금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.계약의 유효 기간은 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 계약 해지 조항이 포함되어 있다.이 계약의 세부 사항은 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료되는 분기 보고서에 첨부될 예정이다.2025년 3월 19일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 '서비에와 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스, BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표하고, 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.보도자료와 기업 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.BDTX-4933은 현재 1상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 표적으로 설계되었다.이 약물의 1상 임상시험은 안전성 및 내약성, 초기 권장 2상 용량 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.서비에는 이 약물의 개발 및 상용화를 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 BDTX-1535의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 약물은 비소세포폐암 및 신경교종을 표적으로 하는 4세대 EGFR 억제제이다.
