이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 이온바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이온바이오파마는 ABP-450(프라보툴리늄톡신A)를 BOTOX®(오나보툴리늄톡신A) 바이오시밀러로 개발하여 미국 시장에 신속하게 진입하기 위해 노력하는 생명공학 회사이다.이온바이오파마의 사장 겸 CEO인 롭 뱅크로프트는 "우리는 2025년 하반기에 설정된 주요 바이오시밀러 개발 이정표를 향해 강력한 진전을 이뤘다. 우리는 ABP-450의 주요 구조 분석 및 선택적 기능 분석 결과를 보고할 준비가 되어 있으며, 이는 FDA와의 예정된 2a 회의의 중요한 요소가 될 것이다. 우리는 FDA 회의가 우리의 개발 경로에 대한 명확성을 제공할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.이온바이오파마는 2025년 3분기 내에 ABP-450의 주요 구조 및 선택적 기능 분석을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 4분기에는 FDA와의 2a 회의가 예정되어 있다.이온바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 840만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기 및 FDA 회의까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.이온바이오파마는 ABP-450을 미국 시장에 단일 FDA 승인을 통해 출시할 계획이며, 이는 BOTOX의 현재 승인된 모든 치료 적응증을 포함할 수 있다.이온바이오파마는 2025년 3분기 내에 주요 구조 분석을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 4분기에는 FDA와의 2a 회의에서 이 연구 결과를 논의할 예정이다.이온바이오파마의 자산은 1억 1,662만 달러이며, 총 부채는 2억 7,514만 달러로 나타났다. 주주 결손은 1,585만 달러로 보고되었다.이온바이오파마는 현재 1,109만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 기본 주당 순손실은 0.60달러로 나타났다.이온
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 이온바이오파마는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이온바이오파마의 로브 뱅크로프트 CEO는 "우리 팀이 ABP-450의 바이오시밀러 개발 프로그램을 신속하게 진행하고 있다"고 밝혔다.이온바이오파마는 BOTOX를 기준 제품으로 활용하여 351(k) 규제 경로를 통해 ABP-450을 미국 시장에 단일 FDA 승인을 통해 출시할 계획이다.이온바이오파마는 현재 주요 분석 연구를 진행 중이며, 초기 분석 연구가 완료되면 FDA와의 바이오시밀러 BPD Type 2a 회의에서 평가를 받을 예정이다.이온바이오파마는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,040만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기까지 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.또한, 이온바이오파마는 NYSE American에서 최소 시장 자본금 및 주주 자본과 관련된 지속적인 상장 기준을 준수하기 위한 계획을 승인받았으며, 2026년 8월 3일까지 준수를 회복할 수 있는 기한을 부여받았다.이온바이오파마는 2025년 1분기 동안 운영 비용이 462만 달러로 집계되었으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.이온바이오파마의 총 자산은 1,379만 달러이며, 총 부채는 2억 5,122만 달러로 나타났다.현재 이온바이오파마는 1억 1,323만 달러의 주주 결손을 기록하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 이온바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 2.02 항목에 제공된 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.이온바이오파마의 마크 포스 사장은 "우리는 BOTOX를 기준 제품으로 활용하여 ABP-450의 바이오시밀러 개발 프로그램을 진행하게 되어 매우 기쁘다. 이 프로그램의 일환으로 2024년 4분기에 주요 분석 연구를 시작했다. 이 연구의 데이터는 FDA가 프로그램의 단계를 평가하고 결정하는 데 사용할 주요 비교 분석 평가를 완료하는 데 사용될 것"이라고 말했다.이온바이오파마는 ABP-450의 351(k) 규제 경로를 추구하고 있으며, 이는 BOTOX의 현재 승인된 모든 치료 적응증과 미래의 치료 적응증에 대해 단일 승인 하에 미국 시장에 접근할 수 있는 잠재력을 제공한다.2025년 1월에 마감된 자금 조달은 FDA와의 바이오시밀러 BPD 2a 회의를 진행하는 데 필요한 중요한 자금을 제공했다. 이온바이오파마는 2025년 2분기 중 FDA와의 회의 결과를 발표할 예정이다.최근 이온바이오파마는 2025년 1월 7일에 2천만 달러의 공모를 완료했으며, 이 자금은 2025년까지 운영 계획과 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.이온바이오파마는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 3,142천 달러이며, 총 부채는 31,711천 달러로 보고되었다. 2024년 4분기 동안 이온바이오파마는 2,321천 달러의 운영 손실을 기록했으며, 연간 순손실은 60,678
