포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 FHD-286의 임상 개발 프로그램과 전략 우선사항을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프
