큐어백(CVAC, CureVac N.V. )은 2025년 상반기 재무 성과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐어백이 2025년 6월 30일 기준으로 발표한 재무 보고서에 따르면, 2025년 상반기 매출은 213만 유로로, 2024년 같은 기간의 2,680만 유로에서 92% 감소했다.이 감소는 GSK와의 파트너십 재구성에 따른 수익 감소와 CRISPR와의 판매 감소에 기인한다.GSK와의 계약을 통해 2024년에는 1,762만 유로의 수익이 발생했으나, 2025년에는 49만 유로로 줄어들었다.CRISPR와의 협력에서도 2024년 920만 유로에서 2025년 160만 유로로 감소했다.판매 비용은 2025년 상반기 308만 유로로, 2024년의 8,241만 유로에서 96% 감소했다.이는 2024 GSK 계약에 따른 전략 변화로 인해 제조 비용이 연구 개발 비용으로 전환되었기 때문이다.연구 및 개발 비용은 2025년 상반기 7247만 유로로, 2024년의 5892만 유로에서 23% 증가했다.이는 제조 조직의 비용이 연구 개발 비용으로 인식되면서 인건비가 증가했기 때문이다.일반 관리 비용은 2025년 상반기 4180만 유로로, 2024년의 3510만 유로에서 19% 증가했다.이는 BioNTech와의 거래와 관련된 법률 자문 및 제3자 서비스 비용 증가에 기인한다.큐어백의 총 손실은 2025년 상반기 1억 1164만 유로로, 2024년의 1억 4309만 유로에서 감소했다.큐어백은 2025년 6월 12일 BioNTech와의 인수 계약을 발표했으며, BioNTech는 큐어백의 모든 주식을 공개 교환 제안을 통해 인수할 예정이다.이 거래는 큐어백의 주주가 BioNTech의 4%에서 6%를 소유하게 될 것으로 예상된다.거래 완료는 2025년으로 예정되어 있으며, 최소 80%의 주주 수용이 필요하다.큐어백의 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 3억 9270만 유로로, 운영 비용과 자본 지출을 2028년까지 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 Bi
오토루스테라퓨틱스(AUTL, Autolus Therapeutics plc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 오토루스테라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.2024년은 오토루스에게 강력한 실행의 해였으며, BioNTech와의 전략적 거래 및 자금 조달을 통해 재무 상태를 강화하고, 자사 CAR T 제조 시설에서 GMP 운영을 시작하며, FDA의 첫 승인과 AUCATZYL®의 상업적 출시를 완료하는 등 중요한 성과를 달성했다.CEO인 크리스찬 이틴 박사는 "AUCATZYL에 대한 의사들의 열정이 높으며, 2025년 3월 19일 기준으로 33개의 치료 센터가 완전히 승인되었다"고 말했다.2025년에는 AUCATZYL의 상업적 출시를 성공적으로 실행하고, obe-cel 기회를 확장하기 위한 단계의 투자를 설정하는 두 가지 주요 목표가 있다.AUCATZYL은 2024년 11월 8일 FDA의 승인을 받았으며, 현재 33개의 치료 센터가 승인되어 있으며, 이는 목표 환자 인구의 약 60%를 커버하고 있다.오토루스는 2025년 말까지 60개의 치료 센터를 완공할 것으로 예상하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 588,023천 달러로, 2023년 12월 31일의 239,566천 달러에서 증가했다.운영 손실은 2024년 241,426천 달러로, 2023년 179,701천 달러에 비해 증가했다.순손실은 2024년 220,844천 달러로, 2023년 208,383천 달러에 비해 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 $(0.86)으로, 2023년의 $(1.20)에서 개선되었다.오토루스는 현재의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권으로 r/r 성인 B-ALL의 출시 및 상업화를 추진할 수 있는 충분한 자본을
